Транс-дихлордиамминплатина (II) - Trans-Dichlorodiammineplatinum(II)

*транс*-Дихлордиамминплатина (II)
Имена
	Другие имена Второй хлорид Рейзета, трансплатин
Идентификаторы
Количество CAS	14913-33-8 ;
3D модель (JSmol )	ионная форма: Интерактивное изображение; форма согласования: Интерактивное изображение;
ECHA InfoCard	100.035.422
PubChem CID	5702198;
UNII	BW0OY6ZTD4 ;
	ИнЧИ InChI = 1S / 2ClH.2H3N.Pt / h2 * 1H; 2 * 1H3; / q ;;;; + 2 / p-2 Ключ: LXZZYRPGZAFOLE-UHFFFAOYSA-L;
	Улыбки ионная форма: N.N.Cl [Pt] Cl; координационная форма: Cl [Pt] (Cl) ([NH3 +]) [NH3 +];
Характеристики
Химическая формула	Cl2ЧАС6N2Pt
Молярная масса	300.05 г · моль−1
Внешность	желтое твердое вещество
Растворимость в воде	низкий
	Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	Ссылки на инфобоксы

транс-Дихлордиамминплатина (II) это транс-изомер из координационный комплекс с формулой транс-PtCl₂(NH₃)₂иногда называют трансплатин.^[1] Это твердое вещество желтого цвета с низкой растворимостью в воде, но хорошей растворимостью в DMF. Существование двух изомеров PtCl₂(NH₃)₂ вел Альфред Вернер предложить квадратная плоская молекулярная геометрия.^[2]. Он принадлежит к молекулярная симметрия точечная группа D_2ч.

Подготовка и реакции

Комплекс получают обработкой [Pt (NH₃)₄] Cl₂ с соляная кислота.^[2]

Многие реакции этого комплекса можно объяснить транс эффект. Он медленно гидролизуется в водном растворе с образованием смешанного комплекс AQUO транс- [PtCl (H₂O) (NH₃)₂] Cl. Аналогично реагирует с тиомочевина (tu) дать бесцветный транс- [Pt (tu)₂(NH₃)₂] Cl₂. Напротив, цис-изомер дает [Pt (tu)₄] Cl₂. Окислительное добавление хлора дает транс-PtCl₄(NH₃)₂.

Медицинская химия

транс-Дихлордиамминплатина (II) оказала гораздо меньшее влияние на медицинскую химию по сравнению с его цис-изомером, цисплатин, который является основным противоопухолевым препаратом. Тем не менее, замена аммиака другими лигандами привела к появлению высокоактивных лекарств, которые привлекли большое внимание.^[3]

Рекомендации

^ Наката, В; Ямагата, S; Канехара, я; Ширасака, Т; Хиракава, К. (25 июня 2006 г.). «Трансплатин, транс-изомер цисплатина, может усиливать противоопухолевый эффект 5-фторурацила». Журнал экспериментальных и клинических исследований рака: CR. 25 (2): 195–200. PMID 16918130.
^ ^а ^б Кауфман, Джордж Б; Коуэн, Дуэйн О; Слюсарчук, Георгий; Киршнер, Стэнли (1963). "СНГ- и транс-Дихлордиамминплатина (II) ». Неорг. Синтезатор. Неорганические синтезы. 7: 239–245. Дои:10.1002 / 9780470132388.ch63. ISBN 9780470132388.
^ Aris, S.M; Фаррелл, Н. П. (2009). «На пути к противоопухолевому активному транс-Платиновые соединения ». Европейский журнал неорганической химии. 2009 (10): 1293–1302. Дои:10.1002 / ejic.200801118. ЧВК 2821104. PMID 20161688.

[1] Наката, В; Ямагата, S; Канехара, я; Ширасака, Т; Хиракава, К. (25 июня 2006 г.). «Трансплатин, транс-изомер цисплатина, может усиливать противоопухолевый эффект 5-фторурацила». Журнал экспериментальных и клинических исследований рака: CR. 25 (2): 195–200. PMID 16918130.

[IS-2] а ^б Кауфман, Джордж Б; Коуэн, Дуэйн О; Слюсарчук, Георгий; Киршнер, Стэнли (1963). "СНГ- и транс-Дихлордиамминплатина (II) ». Неорг. Синтезатор. Неорганические синтезы. 7: 239–245. Дои:10.1002 / 9780470132388.ch63. ISBN 9780470132388.

[3] Aris, S.M; Фаррелл, Н. П. (2009). «На пути к противоопухолевому активному транс-Платиновые соединения ». Европейский журнал неорганической химии. 2009 (10): 1293–1302. Дои:10.1002 / ejic.200801118. ЧВК 2821104. PMID 20161688.

[1]

[2]

[3]