Триарилметановый краситель - Triarylmethane dye

Триарилметановые красители синтетические органические соединения содержащий трифенилметан позвоночники. В качестве красители, эти соединения имеют интенсивную окраску. Они производятся промышленным способом как красители.^[1]

Семьи

Триарилметановые красители можно разделить на семейства в соответствии с природой заместителей в арильных группах. В некоторых случаях анионы связанные с катионными красителями (например, кристаллическим фиолетовым) меняются, даже если название красителя не меняется. Часто это проявляется как хлорид.

Красители метиловый фиолетовый

Красители метиловый фиолетовый имеют диметиламиногруппы на п-позиции двух арильных групп.

Фуксиновые красители

Фуксиновые красители содержат первичные или вторичные амины (NH₂ или NHMe) функциональные группы на п-позиции каждой арильной группы.

Фуксиновые красители
Парарозанилин
Фуксин (гидрохлоридная соль)
Новый фуксин (В виде хлорида)
Фуксиновая кислота

Фенольные красители

Фенольные красители имеют гидроксильные группы на п позиции по крайней мере двух арильных групп.

Красители малахитовый зеленый

Красители малахитовый зеленый родственны красителям метилфиолетового, за исключением того, что они содержат один фенил (C₆ЧАС₅) группа.

Красители малахитовый зеленый
Малахитовый зеленый
Бриллиантовый зеленый (краситель)
Бриллиантовый синий FCF, обычный пищевой краситель.

Красители Victoria blue

Красители Victoria blue родственны красителям метилфиолетового, за исключением того, что они содержат одну нафтиламиногруппу. Обнаружены различия между заместителями диметиламина и диэтиламино в фенильных кольцах и вариантами вторичного амина в нафтильной группе.

Ксантеновые красители

Ксантеновые красители обладают ксантен основной. Они не используются широко в качестве текстиля, но для других целей.

Ксантеновые красители
Эозин Б
Eosin Y
Родамин B
Родамин 123
Флуоресцеин

Мостовые арены

Когда две из арильных групп соединены мостиком гетероатомом, эти триарилметановые соединения могут быть дополнительно разделены на акридины (азотные мостиковые), ксантены (с кислородным мостиком), и тиоксантены (мостиковые серы).

Синтез

Аминсодержащие красители часто получают из Кетон Михлера или его аналог диэтиламино. Таким образом легко дифференцировать третью арильную группу. В Алкилирование Фриделя – Крафтса Реакция - популярный метод получения многих фенольных производных:

Приложения

Помимо основного использования в качестве красителей, многие из этих красителей обратимо реагируют с кислотой и основанием и, таким образом, служат в качестве индикаторы pH.^[1]

Смотрите также

Зеленка атака