Трихлоризоциануровой кислоты - Trichloroisocyanuric acid
 | |||
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Название ИЮПАК 1,3,5-трихлор-1,3,5-триазинан-2,4,6-трион | |||
Другие имена
| |||
| Идентификаторы | |||
3D модель (JSmol ) | |||
| ЧЭБИ | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.001.621  | ||
PubChem CID | |||
| Номер RTECS |
| ||
| UNII | |||
| |||
| |||
| Характеристики | |||
| C3Cl3N3О3 | |||
| Молярная масса | 232.40 г · моль−1 | ||
| Внешность | Бесцветное твердое вещество | ||
| Плотность | 2,19 ± 0,1 г / см3 | ||
| Температура плавления | От 246 до 247 ° C (от 475 до 477 ° F, от 519 до 520 K) | ||
| Точка кипения | разлагается | ||
| 1.2% | |||
| Растворимость в других растворителях | Растворим в хлороуглероды, ацетон, и ацетонитрил | ||
| Структура | |||
| планарный | |||
| 0 D | |||
| Опасности | |||
| Главный опасности | раздражитель легких | ||
| R-фразы (устарело) | R8, R22, R31, R36 / 37, R50 / 53 | ||
| S-фразы (устарело) | S8, S26, S41, S60, S61 | ||
| точка возгорания | NA | ||
| Родственные соединения | |||
Родственные соединения | Цианур хлорид Дихлоризоциануровая кислота Трибромизоциануровая кислота | ||
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 проверять (что   ?) | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
Трихлоризоциануровой кислоты является органическое соединение с формула (C3Cl3N3О3). Используется как промышленный дезинфицирующее средство, отбеливающий агент и реагент в органический синтез.[1][2][3] Это белый кристаллический порошок, обладающий сильнымхлор запах », иногда продается в форме таблеток или гранул для домашнего и промышленного использования. Соли трихлоризоциануровой кислоты известны как трихлоризоцианураты.
Синтез
Трихлоризоциануровую кислоту получают из циануровая кислота через реакцию с хлор газ и едкий натр.[4]
Приложения
Соединение представляет собой дезинфицирующее средство, альгицид и бактерицид в основном для бассейны и красители, а также используется как отбеливание агент в текстиль промышленность. Он широко используется в гражданской санитарии для бассейнов и спа, в профилактике и лечении заболеваний в животноводстве и рыболовстве, при консервировании фруктов и овощей, очистке сточных вод, в качестве альгицида для оборотной воды в промышленности и кондиционировании воздуха, для обработки шерстяных изделий против усадки, для обработка семян и органический химический синтез. Он используется в химическом синтезе в качестве удобного для хранения и транспортировки источника газообразного хлора, на него не распространяются ограничения на транспортировку опасного газа, и его реакция с соляная кислота производит относительно чистый хлор.[5]
С трихлоризоциануровой кислотой, используемой в плавательных бассейнах, легче обращаться, чем с газообразным хлором. Он медленно растворяется в воде, но, вступая в реакцию, циануровая кислота концентрация в бассейне будет расти.
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Хигель, Г. А. (2001). «Трихлоризоциануровая кислота». Энциклопедия реагентов для органического синтеза. Нью-Йорк: Джон Вили и сыновья. Дои:10.1002 / 047084289X.rt209. ISBN 0471936235.
- ^ Баррос, Дж. К. (2005). «Трихлоризоциануровая кислота». Synlett. 2005 (13): 2115–2116. Дои:10.1055 / с-2005-872237.
- ^ Тильштам, Ульф; Вайнманн, Хильмар (июль 2002 г.). «Трихлоризоциануровая кислота: безопасный и эффективный окислитель». Исследования и разработки в области органических процессов. 6 (4): 384–393. Дои:10.1021 / op010103h.
- ^ Chattaway, F.D .; Уодмор, Дж. Мелло (1902). «XX. — Состав синильной, циановой и циануровой кислот». J. Chem. Soc., Trans. 81: 191–203. Дои:10.1039 / CT9028100191.
- ^ Л. Лернер (2011). «Хлор». Маломасштабный синтез лабораторных реагентов с моделированием реакций. CRC Press. ISBN 9780367383046.