Тримезиновая кислота - Trimesic acid

Тримезиновая кислота

Имена
Название ИЮПАК бензол-1,3,5-трикарбоновая кислота
Идентификаторы
Количество CAS	554-95-0 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 46032 Y
ЧЭМБЛ	ChEMBL77562 Y
ChemSpider	10665 Y
DrugBank	DB08632 Y
ECHA InfoCard	100.008.253
Номер ЕС	209-077-7
PubChem CID	11138
UNII	OU36OO5MTN Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID8021488
ИнЧИ InChI = 1S / C9H6O6 / c10-7 (11) 4-1-5 (8 (12) 13) 3-6 (2-4) 9 (14) 15 / h1-3H, (H, 10,11) ( Н, 12,13) ​​(Н, 14,15) Y Ключ: QMKYBPDZANOJGF-UHFFFAOYSA-N Y InChI = 1 / C9H6O6 / c10-7 (11) 4-1-5 (8 (12) 13) 3-6 (2-4) 9 (14) 15 / h1-3H, (H, 10,11) ( Н, 12,13) ​​(Н, 14,15) Ключ: QMKYBPDZANOJGF-UHFFFAOYAC
Улыбки c1c (cc (cc1C (= O) O) C (= O) O) C (= O) O
Характеристики
Химическая формула	C9ЧАС6О6
Молярная масса	210.14034
Кислотность (пKа)	3.12, 3.89, 4.70[1]
Опасности
Паспорт безопасности	Оксфордский паспорт безопасности материалов
R-фразы (устарело)	R36 R37 R38
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Тримезиновая кислота, также известный как бензол-1,3,5-трикарбоновая кислота, это бензол производная с тремя карбоновая кислота группы.

Тримезиновая кислота - это плоская молекула (и одна из четырех бензолкарбоновые кислоты с этим свойством).^[2]

Тримезиновую кислоту можно сочетать с параграф-гидроксипиридин чтобы сделать гель на водной основе, устойчивый до 95 ° C.^[3]

Тримезиновая кислота кристаллизуется из воды в водородная связь гидратированная сеть с широкими одномерными пустыми каналами.^[4]

Смотрите также

• Тримеллитовая кислота

Рекомендации

1. Браун, Х.; McDaniel, D.H .; Хефлигер, О. (1955). «Глава 14 - Константы диссоциации». In Braude, E.A .; Наход, ФК (ред.). Определение органических структур физическими методами. Нью-Йорк: Академическая пресса. Дои:10.1016 / B978-1-4832-3166-2.50018-4.
2. Маркович, Зоран; Баджук, Далибор; Гутман, Иван (2004). «Геометрия и конформации бензолкарбоновых кислот». J. Serb. Chem. Soc. 69 (11): 877–882. Дои:10.2298 / АО 0411877М.
3. Тан, Ли Мин; Ван, Ю Цзян (2009). «Высокостабильные супрамолекулярные гидрогели, образованные из 1,3,5-бензолтрикарбоновой кислоты и гидроксилпиридинов». Китайские химические буквы. 20 (10): 1259–1262. Дои:10.1016 / j.cclet.2009.04.030.
4. Гербштейн, Фрэнк Х. (1987). «Структурная экономия и структурное разнообразие комплексов включения (с особым упором на соединения включения тримезиновой кислоты, N-(п-толил) -тетрахлорфталимид и хейлброновые «комплексы») ». Вершина. Curr. Chem. Темы современной химии. 140. С. 107–139. Дои:10.1007 / bfb0003838. ISBN  3-540-17307-2.