Триметилборат - Trimethyl borate
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена триметоксиборан, триметоксид бора | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.004.063  |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C3ЧАС9BО3 | |
| Молярная масса | 103.91 г · моль−1 |
| Внешность | бесцветная жидкость |
| Плотность | 0,932 г / мл |
| Температура плавления | -34 ° С (-29 ° F, 239 К) |
| Точка кипения | От 68 до 69 ° C (от 154 до 156 ° F, от 341 до 342 K) |
| разложение | |
| Опасности | |
| Главный опасности | легковоспламеняющийся |
| Родственные соединения | |
Другой катионы | Триметилфосфит Тетраметил ортосиликат |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Триметилборат это борорганическое соединение с формулой B (OCH3)3. Это бесцветная жидкость, горит зеленым пламенем.[1] Это промежуточное звено в приготовлении борогидрид натрия и является популярным реагент неорганическая химия. Это слабая кислота Льюиса (AN = 23, Метод Гутмана-Беккета ). [2]
Боратные эфиры готовятся путем нагрева борная кислота или родственные оксиды бора со спиртами в условиях удаления воды.[1]
Приложения
Триметилборат является основным предшественником борогидрид натрия по его реакции с гидрид натрия:
- 4 NaH + B (OCH3)3 → NaBH4 + 3 NaOCH3
Это газообразный антиоксидант в пайка и припаять поток. В остальном триметилборат не имеет заявленных коммерческих применений. Он изучался как антипирен, а также рассматривался как добавка к некоторым полимерам.[1]
Органический синтез
Это полезный реагент в органическом синтезе, как предшественник бороновые кислоты, которые используются в Муфты Suzuki. Эти бороновые кислоты получают реакцией триметилбората с Реактивы Гриньяра с последующим гидролизом :.[3][4]
- ArMgBr + B (OCH3)3 → MgBrOCH3 + ArB (OCH3)2
- ArB (OCH3)2 + 2 часа2O → ArB (ОН)2 + 2 HOCH3
Рекомендации
- ^ а б c Роберт Дж. Браттон, К. Джозеф Вебер, Кларенс Р. Гиберт, Джон Л. Литтл (2000). «Соединения бора». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
- ^ M.A. Beckett, G.C. Стрикленд, Дж.Р. Холланд и К.С. Варма, "Удобный метод ЯМР для измерения кислотности Льюиса на борных центрах: корреляция скоростей реакций полимеризации эпоксидов, инициированных кислотой Льюиса, с кислотностью Льюиса", Полимер, 1996, 37, 4629–4631. DOI: 10.1016 / 0032-3861 (96) 00323-0
- ^ Казуаки Исихара, Сугуру Охара, Хисаши Ямамото (2002). «3,4,5-Трифторфенилбороновая кислота». Органический синтез. 79: 176.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь); Коллективный объем, 10, п. 80
- ^ Р. Л. Кидвелл, М. Мерфи и С. Д. Дарлинг (1969). «Фенолы: 6-Метокси-2-нафтол». Органический синтез. 49: 90.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь); Коллективный объем, 10, п. 80