Ундецилпродигиозин - Undecylprodigiosin

Ундецилпродигиозин

Имена
Название ИЮПАК (2Z,5Z) -3-Метокси-5-пиррол-2-илиден-2 - [(5-ундецил-1ЧАС-пиррол-2-ил) метилиден] пиррол
Идентификаторы
Количество CAS	52340-48-4
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭМБЛ	ChEMBL83139
ChemSpider	10481061
PubChem CID	6438379
ИнЧИ InChI = 1S / C25H35N3O / c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-13-20-15-16-21 (27-20) 18-24-25 (29-2) 19-23 (28-24) 22-14-12-17-26-22 / ч12,14-19,27-28H, 3-11,13H2,1-2H3 / b23-22-, 24-18- Ключ: ISFCPXILUVJVOC-KYGJEJSHSA-N
Улыбки СССССCCCCCC1 = CC = C (N1) C = C2C (= CC (= C3C = CC = N3) N2) OC
Характеристики
Химическая формула	C25ЧАС35N3О
Молярная масса	393.575 г · моль^−1
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Ундецилпродигиозин является алкалоид произведено Streptomyces бактерии. Это один из вундеркинды пигменты, которые используются для различных медицинских целей, включая противомалярийный Мероприятия.

Биосинтез

В биосинтез ундецилпродигиозина начинается с PCP апопротеин который превращается в холопротеин с помощью ацетил-КоА и PPtase тогда аденилирование происходит с использованием L-пролин и АТФ. Затем полученная молекула окисляется дегидрогеназа фермент. Удлинение на декарбоксилатная конденсация с малонил-КоА следует еще одна декарбоксилатная конденсация с L-серин с помощью α-оксаминсинтаза (OAS) домен. Затем соединение циклизуется, окисляется дегидрогеназа и метилируют SAM с получением промежуточного соединения 4-метокси-2,2'-бипиррол-5-карбоксальдегида (МБК), которое реагирует с 2-ундецилпиррол (2-UP) для введения ундецилпродигиозина.^[1]

Биосинтез ундецилпродигиозина

Рекомендации

1. Ху, Деннис X .; Уитхолл, Дэвид М .; Challis, Gregory L .; Томсон, Риган Дж. (17 июня 2016 г.). «Структура, химический синтез и биосинтез натуральных продуктов продигинина». Химические обзоры. 116 (14): 7818–7853. Дои:10.1021 / acs.chemrev.6b00024. ЧВК  5555159. PMID  27314508.