Вакцинотерапия - Vaccine therapy

Вакцинотерапия это тип лечения, при котором используется вещество или группа веществ для стимуляции иммунная система уничтожить опухоль или же заразный микроорганизмы Такие как бактерии или же вирусы.

Противораковые вакцины

Рак - это группа смертельных заболеваний, которые связаны с аномальным ростом клеток, которые могут проникать или распространяться на другие части тела.[1]. Обычно они вызваны накоплением мутаций в генах, регулирующих рост и дифференцировку клеток. Большинство случаев рака, около 90-95%, вызваны генетическими мутациями, вызванными факторами окружающей среды и образа жизни, включая возраст, химические вещества, диету, упражнения, вирусы и радиацию. Остальные 5-10% связаны с наследственной генетикой.[2]. Некоторые виды рака могут быть трудно лечить обычными средствами, такими как хирургия, лучевая терапия и химиотерапия, но их можно контролировать путем стимуляции иммунного ответа организма с помощью противораковых вакцин.

  1. Профилактические или профилактические вакцины
  2. Лечение или терапевтические вакцины

Эти вакцины предназначены для лечения существующего рака путем стимуляции иммунной системы пациента.[3].

Вакцины против рака также можно разделить на специфические или универсальные вакцины против рака в зависимости от типов рака, от которых они используются. Конкретные противораковые вакцины используются только для лечения определенного типа рака, в то время как универсальная вакцина может использоваться для лечения различных типов рака.[4].

Вакцины на основе белков / пептидов

  • Опухолевые антигены

Вакцины этого типа используют специфические опухолевые антигены, которые обычно представляют собой белки или пептиды, для стимуляции иммунной системы против опухолеспецифических антигенов (TSA) или опухолевых антигенов (TAA). Эта вакцина помогает стимулировать иммунную систему пациента для увеличения выработки антител или Т-клеток-киллеров.[5].

Вакцины на дендритных клетках

Дендритные клетки (ДК) считаются наиболее мощными АРС (антигенпрезентирующими клетками) иммунной системы. Клетки DC обладают уникальной способностью стимулировать наивные Т-клетки и могут использоваться для индукции антиген-специфического иммунного ответа. Было разработано несколько противораковых вакцин на основе ДК, включая ДК, насыщенные опухолевыми пептидами или цельными белками[6] с мРНК или ДНК опухолевого происхождения.[7], DC, трансдуцированный вирусными векторами, такими как ретровирусы[8], лентивирусы[9] аденовирусы,[10] птичья оспа[11] и альфавирусы, содержащие интересующий опухолевый антиген или ген, целые некротические или апоптотические опухолевые клетки[12], лизаты опухолевых клеток[13] и DC-слит с опухолевыми клетками[14].

Вакцины из цельноклеточных опухолей

Преимущество использования вакцин против опухолевых клеток состоит в том, что этот тип вакцины является полиэпитопом, что означает, что он может представлять весь спектр TAA иммунной системе пациента.

  • Аутологичные вакцины из опухолевых клеток

Эти вакцины сделаны из антигенов, взятых из собственных раковых клеток пациента. Аутологичные вакцины использовались для лечения рака легких,[15] колоректальный рак[16], меланома[17], почечно-клеточный рак[18], и рак простаты.[19]

  • Вакцины из аллогенных опухолевых клеток

Эти вакцины производятся из антигенов, взятых не у пациента, а у других людей, обычно из линий раковых клеток.[5].

Рекомендации

  1. ^ "Что такое рак?". Национальный институт рака. 2007-09-17. Получено 2019-04-15.
  2. ^ Ананд П., Куннумаккара А.Б., Куннумакара А.Б., Сундарам С., Харикумар К.Б., Тхаракан С.Т., Лай О.С., Сунг Б., Аггарвал Б.Б. (сентябрь 2008 г.). «Рак - это предотвратимое заболевание, требующее серьезных изменений в образе жизни». Фармацевтические исследования. 25 (9): 2097–116. Дои:10.1007 / s11095-008-9661-9. ЧВК  2515569. PMID  18626751.
  3. ^ Лоллини П.Л., Кавалло Ф., Нанни П., Форни Дж. (Март 2006 г.). «Вакцины для профилактики опухолей». Обзоры природы. Рак. 6 (3): 204–16. Дои:10.1038 / nrc1815. PMID  16498443.
  4. ^ Эванс В.К., Шеперд Ф.А., Фельд Р., Особа Д., Данг П., Дебоэр Г. (ноябрь 1985 г.). «VP-16 и цисплатин в качестве терапии первой линии мелкоклеточного рака легкого». Журнал клинической онкологии. 3 (11): 1471–7. Дои:10.1016 / s0169-5002 (86) 80104-0. PMID  2997406.
  5. ^ а б Гуо С., Манджили М.Х., Субджек Дж. Р., Саркар Д., Фишер П. Б., Ван XY (2013). «Лечебные противораковые вакцины: прошлое, настоящее и будущее». Достижения в исследованиях рака. 119: 421–75. Дои:10.1016 / B978-0-12-407190-2.00007-1. ЧВК  3721379. PMID  23870514.
  6. ^ Ли Й, Бенданди М., Дэн Й, Данбар К., Мунши Н., Джаганнатх С., Квак Л. В., Лайерли, Гонконг (октябрь 2000 г.). «Опухоль-специфическое распознавание клеток миеломы человека индуцированными идиотипом CD8 (+) Т-клетками». Кровь. 96 (8): 2828–33. Дои:10.1182 / кровь.V96.8.2828. PMID  11023518.
  7. ^ Ван Тенделоо В.Ф., Понсартс П., Лардон Ф., Нийс Дж., Ленджу М., Ван Брокховен С., Ван Бокстаэле Д.Р., Бернеман З.Н. (июль 2001 г.). «Высокоэффективная доставка генов путем электропорации мРНК в гемопоэтических клетках человека: превосходство над липофекцией и пассивной пульсацией мРНК и над электропорацией кДНК плазмиды для загрузки опухолевого антигена в дендритные клетки». Кровь. 98 (1): 49–56. Дои:10.1182 / blood.v98.1.49. PMID  11418462.
  8. ^ Ardeshna KM, Pizzey AR, Thomas NS, Orr S, Linch DC, Devereux S (март 2000 г.). «Дендритные клетки, происходящие из моноцитов, не пролиферируют и не чувствительны к ретровирусной трансдукции». Британский журнал гематологии. 108 (4): 817–24. Дои:10.1046 / j.1365-2141.2000.01956.x. PMID  10792288.
  9. ^ Хэ Й, Чжан Дж, Ми З, Роббинс П., Фало Л. Д. (март 2005 г.). «Иммунизация дендритными клетками, трансдуцированными лентивирусным вектором, вызывает сильные и продолжительные Т-клеточные ответы и терапевтический иммунитет». Журнал иммунологии. 174 (6): 3808–17. Дои:10.4049 / jimmunol.174.6.3808. PMID  15749922.
  10. ^ Ди Никола М., Карло-Стелла С., Миланези М., Магни М., Лонгони П., Мортарини Р., Аничини А., Томанин Р., Скарпа М., Джанни А. М. (октябрь 2000 г.). «Широкомасштабная возможность трансдукции гена в дендритные клетки человека, полученные из CD34 + клеток, с помощью комплекса аденовирус / поликатион». Британский журнал гематологии. 111 (1): 344–50. Дои:10.1111 / j.1365-2141.2000.02258.x. PMID  11091223.
  11. ^ Ким С.Дж., Кормье Дж., Роден М., Гриц Л., Маццара Г.П., Фетч П., Хиджази Ю., Ли К.Х., Розенберг С.А., Маринкола FM (январь 1998 г.). «Использование рекомбинантных поксвирусов для стимуляции реактивности Т-лимфоцитов против меланомы». Анналы хирургической онкологии. 5 (1): 64–76. Дои:10.1007 / bf02303766. PMID  9524710.
  12. ^ Чен З, Мойана Т., Саксена А., Уоррингтон Р., Цзя З, Сян Дж. (Август 2001 г.). «Эффективный противоопухолевый иммунитет, возникающий в результате созревания дендритных клеток, которые фагоцитировали апоптотические / некротические опухолевые клетки». Международный журнал рака. 93 (4): 539–48. Дои:10.1002 / ijc.1365. PMID  11477558.
  13. ^ Ferlazzo G, Semino C, Spaggiari GM, Meta M, Mingari MC, Melioli G (декабрь 2000 г.). «Дендритные клетки эффективно перекрестно праймируют цитолитические Т-лимфоциты, ограниченные HLA класса I, при воздействии как апоптозных, так и некротических клеток, но не растворимых лизатов клеточного происхождения». Международная иммунология. 12 (12): 1741–7. Дои:10.1093 / intimm / 12.12.1741. PMID  11099314.
  14. ^ Авиган Д., Розенблатт Дж., Куфе Д. (июнь 2012 г.). «Дендритные / опухолевые слитые клетки как противораковые вакцины». Семинары по онкологии. 39 (3): 287–95. Дои:10.1053 / j.seminoncol.2012.02.003. PMID  22595051.
  15. ^ Nemunaitis J, Nemunaitis J (ноябрь 2003 г.). «Гранулоцитарно-макрофагальная колониестимулирующая вакцина, трансфицированная геном аутологичных опухолевых клеток: акцент [коррекция на fcous] на немелкоклеточный рак легкого». Клинический рак легких. 5 (3): 148–57. Дои:10.3816 / clc.2003.n.027. PMID  14667270.
  16. ^ де Вегер В.А., Турксма А.В., Вурхам QJ, Эйлер З., Брил Х., ван ден Эертвег А.Дж., Блумена Э., Пинедо Х.М., Верморкен Дж.Б., ван Тинтерен Х., Мейер Г.А., Хойберг Э. (февраль 2012 г.). «Клинические эффекты адъювантно-активной специфической иммунотерапии у пациентов с микросателлитно-стабильным и микросателлитно-нестабильным раком толстой кишки». Клинические исследования рака. 18 (3): 882–9. Дои:10.1158 / 1078-0432.ccr-11-1716. PMID  22156611.
  17. ^ Мендес Р., Руис-Кабельо Ф, Родригес Т., Дель Кампо А, Пашен А., Шадендорф Д., Гарридо Ф. (январь 2007 г.). «Идентификация различных механизмов ускользания от опухоли в нескольких метастазах от пациента с меланомой, проходящего иммунотерапию». Иммунология рака, Иммунотерапия. 56 (1): 88–94. Дои:10.1007 / s00262-006-0166-2. PMID  16622680.
  18. ^ Фишман М., Хантер Т. Б., Солиман Х, Томпсон П., Данн М., Смайли Р., Фармело М. Дж., Нойес Д. Р., Махани Дж. Дж., Ли Дж. Х., Кантор А., Мессина Дж., Сень Дж., Пау-Санг Дж., Янссен В., Антония С. Дж. ( Январь 2008 г.). «Фаза II испытания трансдуцированной B7-1 (CD-86) вакцины из аутологичных опухолевых клеток плюс подкожный интерлейкин-2 для лечения почечно-клеточного рака IV стадии». Журнал иммунотерапии. 31 (1): 72–80. Дои:10.1097 / cji.0b013e31815ba792. PMID  18157014.
  19. ^ Бергер М., Хорст Дж. Л., Кройц Ф., Пиментел М., Мюллер Р. Л., Кофф В. Дж. (Апрель 2006 г.). «Исследование фазы I с иммуномодулированной аутологичной клеточной вакциной для местного распространенного рака простаты». Европейские добавки для урологии. 5 (2): 96. Дои:10.1016 / с1569-9056 (06) 60300-х.

внешняя ссылка

Эта статья включаетматериалы общественного достояния из США Национальный институт рака документ: «Словарь терминов по раку».