Вина Парнаик - Veena Parnaik
Доктор Вина Парнаик | |
|---|---|
| Родившийся | 1953 |
| Национальность | Индийский |
| Альма-матер | |
| Известен | Вклад в понимание ядерная пластинка |
| Награды | 2011 Стипендия JC Bose |
| Научная карьера | |
| Поля | Клеточная биология |
| Учреждения |
|
Вина Кришнаджи Парнаик (1953 г.р.) - индиец клеточный биолог и нынешний главный научный сотрудник Центр клеточной и молекулярной биологии. Она получила степень магистра наук в области медицинской биохимии в Университете Мумбаи и степень доктора философии в Университете штата Огайо, после чего вернулась в Индию для работы в CCMB. Ее исследования сосредоточены на понимании функциональной роли ядерной пластинки и того, как ее дефекты могут приводить к таким нарушениям, как прогерия и мышечная дистрофия.
Образование и карьера
В 1974 году доктор Вина Парнаик получила степень магистра в Университете Мумбаи.[1] Затем она поехала в Соединенные Штаты, чтобы получить степень доктора философии в Университете штата Огайо для исследования фермента декстрасуразы.[1] Она получила докторскую степень в 1979 году, а затем в 1980 году она вернулась в Индию, чтобы работать в Центре клеточной и молекулярной биологии (CCMB) в Хайдарабаде в качестве научного сотрудника.[1] В 1981 году она получила звание ученого, и в настоящее время она занимает должность главного научного сотрудника учреждения.[1] С тех пор она была активным членом Индийского общества клеточной биологии и членом RAP-SAC Национального института иммунологии в Нью-Дели и Центра дактилоскопии и диагностики ДНК в Хайдарабаде.[1]
Исследование
Исследование доктора Парнаика в основном связано с пониманием функциональной роли ядерной пластинки, не путать с базальная пластинка который обеспечивает структурную поддержку внеклеточного матрикса. Ядерная пластинка обеспечивает структурную поддержку ядра и неоценима по своей роли в дифференцировке клеток на эмбриональной стадии и в регуляции определенных клеточных событий, таких как деление клеток и репликация ДНК. Хотя ее исследования касаются функциональной роли ядерной пластинки, применение ее исследований может дать представление о причинах и генетическом происхождении ламинопатий.
Ламинопатии
Ламинопатии - это группа редких генетических заболеваний, которые вызваны дефектами генов, кодирующих ядерную пластинку.[2] Симптомы ламинопатии могут включать мышечную дистрофию, диабет, дисплазию и прогерию (преждевременное старение).[2] Хотя существует ряд редких мутаций, которые могут привести к ламинопатии, одной из наиболее хорошо исследованных причин является мутация в гене, кодирующем ламин A / C (LMNA ).[3] Исследование доктора Парнаика направлено на обнаружение причины ряда дефектов на ядерном уровне, которые являются результатом мутаций в LMNA, включая неспособность дифференцироваться в жировой ткани, нарушение целостности ядра, нарушение способности клетки реагировать на агенты, повреждающие ДНК, и клеточная токсичность, которая может привести к преждевременному старению.[2]
Ядерные ламины
Большая роль исследований д-ра Парнаика ядерной пластинки сосредоточена на ядерных ламинах, волокнистых белках, обнаруженных в ядерной пластинке, которые обеспечивают структурную поддержку и необходимы для правильной дифференцировки клеток и регуляции генов. Благодаря своим исследованиям доктор Парнаик добилась значительного прогресса в понимании роли ядерных ламинов во время эмбрионального развития. Она определила человеческий ламин A / C как бесценный для правильного эмбрионального развития, продемонстрировав, что истощение приводит к неправильной клеточной дифференцировке в стволовых клетках.[3] В клетках, в которых уровень ламина A / C истощен, стволовые клетки не могут дифференцироваться в энтодерма, мезодерма и эктодерма.[3] Помимо дифференцировки стволовых клеток, исследование доктора Парнаика также показало взаимосвязь между ламином A / C и циклином D3.[4] В своем исследовании доктор Парнаик указала на комплекс, который образуется между ламином A / C и циклином D3, который играет важную роль в дифференцировке мышечных клеток.[4] Исследование доктора Парнаика может проложить путь к новому пониманию того, как клетки дифференцируются на эмбриональной стадии, и может дать представление о том, как мутации и делеции в этих молекулах могут объяснять определенные эмбриональные дефекты и неспособность дифференцироваться.
Почести и награды
Доктор Парнаик работала в Исполнительном комитете Индийского общества клеточной биологии в течение многих лет (1991–1994, 2003–2005 и 2007–2009 гг.), А с 2011 по 2013 гг. Была президентом Общества.[1] В 2004 году она была избрана научным сотрудником Индийской национальной академии наук в Нью-Дели, а в 2008 году она была избрана научным сотрудником Индийской академии наук в Бангалоре. В 2011 году она получила стипендию JC Bose.[1] Доктор Парнаик также получил ряд престижных наград, включая премию Шакунтала Деви Амирчанд от ICMR (1992), премию доктора П.А. Крупа за лекцию Общества биохимиков Индии (1997) и премию профессора С.П. Рэя-Чаудхури за лекцию Индийское общество клеточной биологии (2010).[1]
Рекомендации
- ^ а б c d е ж грамм час «ИНСА». www.insaindia.org. Получено 17 ноября 2015.
- ^ а б c Парнаик, Вина (октябрь 2006 г.). «Ламинопатии: множественные нарушения, возникающие из-за дефектов ядерной архитектуры». Журнал биологических наук. 31 (3): 405–21. Дои:10.1007 / bf02704113. PMID 17006023.
- ^ а б c Сегал, Пунам (25 февраля 2013 г.). «Гаплонедостаточность ламина A / C модулирует потенциал дифференцировки эмбриональных стволовых клеток мыши». PLoS ONE. 8 (2): e57891. Bibcode:2013PLoSO ... 857891S. Дои:10.1371 / journal.pone.0057891. ЧВК 3581495. PMID 23451281.
- ^ а б Мариаппан, Индумати (20 февраля 2007 г.). «Идентификация циклина D3 как нового партнера по взаимодействию с ламинами A / C». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 355 (4): 981–5. Дои:10.1016 / j.bbrc.2007.02.060. PMID 17321498.