Вирусный налет - Viral plaque

А вирусный налет представляет собой видимую структуру, образованную после введения вирусного образца в культура клеток вырос на некоторых питательная среда. В вирус будут реплицироваться и распространяться, создавая области разрушения клеток, известные как бляшки. Например, Vero Cell или другие тканевые культуры могут быть использованы для исследования вирус гриппа или же коронавирус, в то время как различные бактериальные культуры будет использоваться для бактериофаги.

Подсчет количества бляшек можно использовать как метод количественная оценка вируса. Эти бляшки иногда можно обнаружить визуально с помощью счетчики колоний примерно так же, как подсчитываются колонии бактерий; однако они не всегда видны невооруженным глазом, а иногда их можно увидеть только через микроскоп, или используя такие методы, как окрашивание (например, нейтральный красный для эукариот[1] или же Giemsa для бактерий[2]) или же иммунофлуоресценция. Были разработаны специальные компьютерные системы, позволяющие сканировать образцы партиями.

Бляшки вируса, выделенного из компостной кучи недалеко от Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе. Бактерия М. смегматис.

Внешний вид налета зависит от штамма хозяина, вируса и условий. Высоко вирулентный или литический штаммы создают бляшки, которые выглядят прозрачными (из-за полного разрушения клеток), в то время как штаммы, которые убивают только часть своих хозяев (из-за частичной устойчивости / лизогении) или только снижают скорость роста клеток, дают мутные бляшки. Некоторые частично лизогенные фаги дают бляшки типа «яблочко» с пятнами или кольцами роста в середине чистых областей полного лизиса.

Невирусное спонтанное образование отверстий в культуре клеток (например, LLC-PK1 или модель культуры эпителиальных клеток десны человека, Gie-3B11) называется Opiplasi (Греческий; opi = отверстие; Plasi = образование). Эти отверстия могут увеличиваться до нескольких миллиметров. Спонтанное появление этих отверстий может быть вызвано и ускорено провоспалительными цитокинами, такими как фактор некроза опухоли альфа. [3] .

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Финтер, Н. Б. (1969-10-01). «Методы поглощения красителя для оценки вирусной цитопатогенности и их применение в анализах интерферона». Журнал общей вирусологии. 5 (3): 419–427. Дои:10.1099/0022-1317-5-3-419. ISSN  0022-1317. Получено 2012-03-26.
  2. ^ Марвин, Д. А .; Хон, Б. (1969). «Нитчатые бактериальные вирусы». Бактериологические обзоры. 33 (2): 172–209. ЧВК  378320. PMID  4979697.
  3. ^ Рыбаковский Э., Булеза Н.Б. Ходжа. К., ДиГилио, К.М., Маккласки, Э.С., Пятница, К.Л., Каллаган, П.Дж., Москаленко, Д.В., Цзо, Б., Томас, С., и Маллин, Дж. М. (2019). Спонтанное и вызванное цитокинами образование отверстий в слоях эпителиальных клеток: значение для исследований барьерной функции с использованием культуры клеток десны, Gie-3B11 и других эпителиальных моделей. Тенденции в клеточной и молекулярной биологии 13: 99-114.

внешняя ссылка