Вэйпин Цзоу - Weiping Zou

Вэйпин Цзоу

Доктор медицинских наук
HeadshotWZou.png
Работодательуниверситет Мичигана
ЗаголовокЧарльз Б. де Нанкред Профессор
Родная форма этого личное имя является Цзоу Вэйпин. В этой статье используется Западный порядок имен при упоминании лиц.

Вэйпин Цзоу (Китайский : 邹伟平) - профессор патологии, иммунологии, биологии и хирургии им. Шарля Б. де Нанкреда в университет Мичигана. Он - ученый, известный своей работой по пониманию природы иммунного ответа опухоли человека и разработке комбинированных методов лечения рака с учетом механизмов. Он приобрел международную репутацию в области иммуносупрессивных механизмов опухоли человека в микроокружении опухоли.

Карьера

Цзоу является директором Центра передового опыта в области иммунологии и иммунотерапии рака, содиректором программы гематопоэза и иммунологии рака, а также руководит Центром иммунологического мониторинга Медицинская школа Мичиганского университета и Онкологический центр Рогеля. Он также руководит программой обучения стипендиатов по хирургической онкологии (T32), в рамках которой клинические стажеры проходят обучение, чтобы стать учеными-терапевтами, с упором на иммунологию рака и иммунотерапию. На национальном уровне он Американская ассоциация исследований рака Председатель иммунологии рака (CIMM) 2019-2020[1] и работал в качестве кафедры абстрактного программирования в Американская ассоциация иммунологов за последние 4 года.

Он прочитал более 300 приглашенных лекций в различных учреждениях и на конференциях и опубликовал более 170 статей и глав в книгах, включая множество статей в Природа, Наука, и Клетка серия журналов. Его лаборатория является одной из самых цитируемых исследовательских групп в области иммунологии, и их работа была отмечена многими научными информационными агентствами. «Специфическое привлечение регуляторных Т-клеток при карциноме яичников способствует развитию иммунной системы и прогнозирует снижение выживаемости»,[2] оригинальная работа о человеческих Tregs была процитирована более 4000 раз с момента ее публикации.[2]

Недавние публикации

  1. Дж Ли, В Ван, И Чжан, М. Цеслик, Дж Го Дж, М Тан, доктор медицины Грин, В Ван, Х Лин, В Ли, С. Вэй, Дж Чжоу, Джи Ли, Икс Цзин, Л. Ватан, Л Чжао, Б. Битлер, Р. Чжан, К. Р. Чо, И Доу, И. Крычек, Т. А. Чан, Д. Хантсман, А. М. Чиннайян, В. Цзоу. Мутации эпигенетических драйверов в ARID1A формируют иммунный фенотип рака и иммунотерапию. J Clin Invest (2020).
  2. W. Zou, Y. M. Shah, PHD в области иммуносупрессии: кислородно-чувствительные пути регулируют иммуносупрессивные Treg. Дж. Клин Инвест 130, 3524-3526 (2019).
  3. Q. Zhang, MD Green, X. Lang, J. Lazarus, JD Parsels, S. Wei, LA Parsels, J. Shi, N. Ramnath, DR Wahl, M. Pasca di Magliano, TL Frankel, I. Kryczek, YL Лей, Т. С. Лоуренс, В. Цзоу, М. А. Морган, Ингибирование ATM увеличивает передачу сигналов интерферона и повышает чувствительность рака поджелудочной железы к терапии блокадой иммунных контрольных точек. Cancer Res 79, 3940-3951 (2019).
  4. CY Yu, JX Han, J. Zhang, P. Jiang, C. Shen, F. Guo, J. Tang, T. Yan, X. Tian, ​​X. Zhu, D. Ma, Y. Hu, Y. Xie, W. Du, M. Zhong, J. Chen, Q. Liu, D. Sun, Y. Chen, W. Zou, J. Hong, H. Chen, JY Fang, вариант 16q22.1 придает предрасположенность к колоректальному раку как дистальный регулятор ZFP90. Онкоген, (2019).
  5. W. Wang, J. R. Liu, W. Zou, Иммунотерапия при раке яичников. Surg Oncol Clin N Am 28, 447-464 (2019).
  6. W. Wang, M. Green, JE Choi, M. Gijon, PD Kennedy, JK Johnson, P. Liao, X. Lang, I. Kryczek, A. Sell, H. Xia, J. Zhou, G. Li, J Ли, В. Ли, С. Вэй, Л. Ватан, Х. Чжан, В. Селига, В. Гу, Р. Лю, Т. С. Лоуренс, К. Лэмб, Ю. Танно, М. Чеслик, Э. Стоун, Г. Георгиу, Т.А. Чан, А. Чиннайян, В. Зоу, CD8 (+) Т-клетки регулируют ферроптоз опухоли во время иммунотерапии рака. Nature 569, 270-274 (2019).
  7. Zhong, J. Chen, Z. Ge, X. Li, X. Chen, Y. Cui, Y. Chen, W. Zou, H. Chen, J. Hong, JY Fang, LncRNA GLCC1 способствует колоректальному канцерогенезу и метаболизму глюкозы путем стабилизирующий c-Myc. Нац Коммуна 10, 3499 (2019).
  8. Т. Май, В. Цзоу, Перестройка регуляторных Т-клеток для уничтожения опухолей. Nat Biomed Eng 3, 766-767 (2019).
  9. Лю Х, З. Э., Ли Х., Леш К.А., Данбар Дж., Бусли Д., Цзоу В., Ху Х, Картер Л.Л. Агонисты RORγ усиливают устойчивую противоопухолевую активность за счет внутренней цитотоксичности Tc17 и привлечения Tc1. Cancer Immunol Res 7, 1054-1063, DOI: 10.1158 / 2326-6066.CIR-18-0714 (2019).
  10. J. Lazarus, Y. Akiska, M. Perusina Lanfranca, L. Delrosario, L. Sun, D. Long, J. Shi, H. Crawford, MP Di Magliano, W. Zou, T. Frankel, Optimization, Design and Avoiting Подводные камни в ручной мультиплексной флуоресцентной иммуногистохимии. J Vis Exp, (2019).
  11. J. Lazarus, MD Oneka, S. Barua, T. Maj, MP Lanfranca, L. Delrosario, L. Sun, JJ Smith, MI D'Angelica, J. Shia, JM Fang, J. Shi, MP Di Magliano, W Цзоу, А. Рао, Т.Л. Франкель, Математическое моделирование микросреды метастатического колоректального рака определяет важность инфильтрации цитотоксических лимфоцитов и наличия PD-L1 на антигенпредставляющих клетках. Ann Surg Oncol 26, 2821-2830 (2019).
  12. X. Lang, MD Green, W. Wang, J. Yu, JE Choi, L. Jiang, P. Liao, J. Zhou, Q. Zhang, A. Dow, AL Saripalli, I. Kryczek, S. Wei, W. Szeliga, L. Vatan, EM Stone, G. Georgiou, M. Cieslik, DR Wahl, MA Morgan, AM Chinnaiyan, TS Lawrence, W. Zou, Лучевая терапия и иммунотерапия способствуют окислению липидов опухоли и ферроптозу посредством синергетической репрессии SLC7A11. Рак Дисков, (2019).
  13. Депутат Ланфранка, Я. Чжан, А. Гиргис, С. Кассельман, Дж. Лазарус, И. Крычек, Л. Дельросарио, А. Рим, Л. Конева, М. Сартор, Л. Сан, К. Халбрук, Х. Натан , J. Shi, HC Crawford, M. Pasca di Magliano, W. Zou, TL Frankel, Interleukin 22 Signaling 28 регулирует пластичность ацинарных клеток, способствуя развитию опухоли поджелудочной железы у мышей. Гастроэнтерология, (2019).
  14. С. Бишу, М. Эль Заатари, А. Хаяси, Г. Хоу, Н. Бауэрс, Дж. Киннукан, Б. Манукян, М. Муза-Мунс, М. Чжан, Х. Грасбергер, К. Бурк, В. Цзоу , PDR Higgins, JR Spence, RW Stidham, N. Kamada, JY Kao, Резидентные в тканях Т-клетки памяти CD4 + расширяются и являются основным источником альфа-фактора некроза опухоли слизистой оболочки при активной болезни Крона. J. Crohns Colitis 13, 905-915 (2019).
  15. С. Бишу, Г. Хоу, М. Эль Заатари, С. Р. Бишу, Д. Попке, М. Чжан, Х. Грасбергер, В. Цзоу, Р. В. Стидхам, П. Д. Хиггинс, Дж. Р. Спенс, Н. Камада, Д. Ю. Као, Citrobacter rodentium Индуцирует резидентные в тканях памяти CD4 (+) Т-клетки. Заражение иммунной 87, (2019).
  16. Ву Ю.М., Чеслик М., Лонигро Р.Дж. и др. Инактивация CDK12 определяет особый иммуногенный класс прогрессирующего рака простаты. Cell 2018; 173: 1770-1782 e14.
  17. W. Wang, W. Zou, J. R. Liu, Т-клетки, инфильтрирующие опухоль при эпителиальном раке яичников: предикторы прогноза и биологические основы иммунотерапии. Гинекол Онкол 151, 1-3 (2018).
  18. J. Lazarus, T. Maj, JJ Smith, M. Perusina Lanfranca, A. Rao, MI D'Angelica, L. Delrosario, A. Girgis, C. Schukow, J. Shia, I. Kryczek, J. Shi, I. Вассерман, Х. Кроуфорд, Х. Натан, М. Паска Ди Мальяно, В. Зу, Т.Л. Франкель, Пространственное и фенотипическое иммунное профилирование метастатического рака толстой кишки. JCI Insight 3, (2018).
  19. MP Lanfranca, J. Lazarus, X. Shao, H. Nathan, MP Di Magliano, W. Zou, M. Piert, TL Frankel, Отслеживание инфильтрации макрофагов в мышиной модели рака поджелудочной железы с помощью индикатора позитронно-эмиссионной томографии [11C] PBR28 . J Surg Res 232, 570-577 (2018).

Рекомендации

  1. ^ «Руководящий комитет CIMM». AACR.
  2. ^ а б Куриэль, Тайлер Дж .; Кукос, Джордж; Цзоу, Линьхуа; Альварес, Ксавьер; Ченг, Пуи; Моттрам, Питер; Евдемон-Хоган, Мелина; Conejo-Garcia, Jose R .; Чжан, Линь (сентябрь 2004 г.). «Специфическое привлечение регуляторных Т-клеток при карциноме яичников способствует иммунной привилегии и предсказывает снижение выживаемости». Природа Медицина. 10 (9): 942–949. Дои:10,1038 / нм 1093. ISSN  1078-8956. PMID  15322536.