Ихай Цао - Yihai Cao

Ихай Цао
曹义海
Ихай Цао.jpg
Родившийся29 октября 1959 г.
ГражданствоШвеция
ИзвестенИсследование ангиогенеза
Супруг (а)Анна-Зарах
Дети2
Научная карьера
ПоляРак, Заболевания обмена веществ, Сердечно-сосудистые заболевания
УчрежденияКаролинский институт, Стокгольм, Швеция
ТезисЭкспрессия кислого фактора роста фибробластов in vitro и в головном мозге (1993)
ДокторантРальф Петтерссон
Другие научные консультантыИуда Фолкман
Интернет сайтки.se/ en/люди/ yihcao

Ихай Цао, M.D., hM. Д.,[1] Кандидат наук., (Китайский : 曹义海; родился 29 октября 1959 г.) - шведский ученый китайского происхождения, профессор Каролинский институт, Швеция.[2] Он также является почетным профессором / приглашенным профессором в Копенгагенский университет, Дания; Линчёпингский университет, Швеция; Лестерский университет, ВЕЛИКОБРИТАНИЯ; Университет Синшу, Япония; Шаньдунский университет, Китай; и Пекинский университет, Китай. Он является всемирно признанным и цитируемым исследователем в области исследований рака, ожирения, диабета, сердечно-сосудистых заболеваний и болезней глаз. Его публикации цитировались более 35000 раз, а его индекс Хирша 92.[3] Цао получил исследовательскую премию Fernström,[4] Каролинская награда выдающегося профессора,[5] и премия Акселя Хирша в области медицины.[6] Цао получил грант на продвинутые исследования ERC,[7] и Ново Нордиск - присуждение авансового гранта.[8] С 2018 года Цао был избран в Academia Europaea, то Европейская академия наук и искусств, то Китайская инженерная академия, то Национальная академия изобретателей, и Мировая Академия Наук. Его результаты исследования привлекли внимание широкой общественности, включая New York Times, Reuters и шведское национальное телевидение.[9][10][11]

Вклад в медицину

Цао участвовал в открытии ангиостатин, ингибитор эндогенного ангиогенеза, в Иуда Фолкман Лаборатория.[12] Он открыл несколько ангиостатических белков для потенциального лечения рака.[13][14][15] Обнаружена лаборатория Цао катехины в зеленом чае как оральные ингибиторы ангиогенеза.[16] Они также обнаружили несколько лимфангиогенных факторов, которые потенциально способствуют метастазированию рака.[17][18] Цао предложил новую концепцию не опухолевых мишеней антиангиогенных препаратов в качестве потенциальных клинических преимуществ за счет улучшения системного заболевания у онкологических больных.[19][20] Вместе с Хенрихом Ченгом и Ларс Олсон, Цао впервые показывает, что спинной мозг можно регенерировать ФГФ-1.[21] Лаборатория Цао была одной из первых, кто предложил концепцию комбинированной терапии, включающей ангиогенные и артериогенные факторы, для лечения ишемической болезни мышц.[22] Они были одними из первых, кто предложил направленный на жировой ангиогенез для лечения ожирения и нарушений обмена веществ.[23][24][25]

Основатель компаний

Цао основал Свенору[26] в 2001 г. Компания разрабатывает новые препараты для лечения травм спинного мозга. В 2005 году он основал Clanotech.[27] (2005 – настоящее время), которая разрабатывает новые антиангиогенные препараты для лечения глазных заболеваний и фиброза.

Рекомендации

  1. ^ Найгаард, Йоханнес (09.06.2016). «Почетные врачи». healthsciences.ku.dk. Получено 2017-02-23.
  2. ^ «Ихай Цао». ki.se. Получено 2017-02-22.
  3. ^ "Ихай Цао - цитирование ученых Google". scholar.google.se. Получено 2017-02-24.
  4. ^ Университет, медицинский факультет, Лунд. "Pristagare | Medicinska fakulteten, Lunds University". www.med.lu.se (на шведском языке). Получено 2017-02-24.
  5. ^ "Ангиогенез при ожирении и диабете | Школа медицины". Medicine.dundee.ac.uk. Получено 2017-02-22.
  6. ^ «Премия Акселя Хирша за новаторские исследования ангиогенеза». ki.se. Получено 2017-02-22.
  7. ^ «Европейская комиссия: CORDIS: Служба проектов и результатов: Новые механизмы модуляторов ангиогенеза при переключении между белой и коричневой жировой тканью». cordis.europa.eu. Получено 2017-02-22.
  8. ^ «Продвинутый грант Фонда Ново Нордиск | Ново Нордиск Фонден». novonordiskfonden.dk. Получено 2017-02-22.
  9. ^ Колата, Джина (1996-07-26). "Врачи в Швеции подтверждают, что разрыв спинного мозга можно восстановить". Нью-Йорк Таймс. ISSN  0362-4331. Получено 2017-02-24.
  10. ^ «Число госпитализаций по поводу сердечных заболеваний может резко увеличиться через несколько дней после того, как пройдут метели». Рейтер. 2017-01-30. Получено 2017-02-24.
  11. ^ Нюхетер, СВТ. "Vill du bli smal och frisk? - Börja frysa!". svt.se (на шведском языке). Получено 2017-02-24.
  12. ^ О'Рейли, М. С .; Holmgren, L .; Shing, Y .; Chen, C .; Rosenthal, R.A .; Моисей, М .; Lane, W. S .; Cao, Y .; Сейдж, Э. Х. (1994-10-21). «Ангиостатин: новый ингибитор ангиогенеза, который опосредует подавление метастазов карциномой легкого Льюиса». Клетка. 79 (2): 315–328. Дои:10.1016/0092-8674(94)90200-3. ISSN  0092-8674. PMID  7525077.
  13. ^ Cao, Y .; Chen, A .; An, S. S .; Ji, R.W .; Дэвидсон, Д .; Ллинас, М. (1997-09-05). «Крингл 5 плазминогена - новый ингибитор роста эндотелиальных клеток». Журнал биологической химии. 272 (36): 22924–22928. Дои:10.1074 / jbc.272.36.22924. ISSN  0021-9258. PMID  9278456.
  14. ^ Cao, Y .; Chen, C .; Weatherbee, J. A .; Цанг, М .; Фолкман, Дж. (1995-12-01). «gro-beta, a -C-X-C- хемокин, представляет собой ингибитор ангиогенеза, который подавляет рост карциномы легких Льюиса у мышей». Журнал экспериментальной медицины. 182 (6): 2069–2077. Дои:10.1084 / jem.182.6.2069. ISSN  0022-1007. ЧВК  2192268. PMID  7500052.
  15. ^ Cao, R .; Wu, H. L .; Veitonmäki, N .; Linden, P .; Фарнебо, Дж .; Shi, G. Y .; Цао, Ю. (1999-05-11). «Подавление ангиогенеза и роста опухоли ингибитором K1-5, генерируемым плазмин-опосредованным протеолизом». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 96 (10): 5728–5733. Дои:10.1073 / пнас.96.10.5728. ISSN  0027-8424. ЧВК  21928. PMID  10318952.
  16. ^ Cao, Y .; Цао, Р. (1999-04-01). «Ангиогенез подавляется при употреблении чая». Природа. 398 (6726): 381. Дои:10.1038/18793. ISSN  0028-0836. PMID  10201368.
  17. ^ Цао, Ренхай; Björndahl, Meit A .; Релига, Петр; Класпер, Стив; Гарвин, Стина; Галтер, Дагмар; Майстер, Бьорн; Икоми, Фумитака; Трицарис, Катерина (2004-10-01). «PDGF-BB индуцирует внутриопухолевый лимфангиогенез и способствует лимфатическим метастазам». Раковая клетка. 6 (4): 333–345. Дои:10.1016 / j.ccr.2004.08.034. ISSN  1535-6108. PMID  15488757.
  18. ^ Кубо, Хадзиме; Цао, Ренхай; Бракенхильм, Эбба; Мякинен, Тайджа; Цао, Ихай; Алитало, Кари (2002-06-25). «Блокада передачи сигналов рецептора-3 фактора роста эндотелия сосудов ингибирует лимфангиогенез, индуцированный фактором роста-2 фибробластов, в роговице мышей». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 99 (13): 8868–8873. Дои:10.1073 / pnas.062040199. ISSN  0027-8424. ЧВК  124390. PMID  12070340.
  19. ^ Сюэ, Юань; Релига, Петр; Цао, Ренхай; Хансен, Анкер Джон; Луккини, Франко; Джонс, Бернт; Ву, Ян; Чжу, Чжэньпин; Пытовски, Бронислав (25 ноября 2008 г.). «Агенты против VEGF увеличивают выживаемость мышей с опухолями, улучшая системный синдром, связанный с раком». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 105 (47): 18513–18518. Дои:10.1073 / pnas.0807967105. ISSN  1091-6490. ЧВК  2587583. PMID  19017793.
  20. ^ Цао Ихай (01.10.2010). «Мишень вне опухоли - полезное место для антиангиогенной терапии рака?». Обзоры природы. Клиническая онкология. 7 (10): 604–608. Дои:10.1038 / nrclinonc.2010.118. ISSN  1759-4782. PMID  20683436.
  21. ^ Cheng, H .; Cao, Y .; Олсон, Л. (1996-07-26). «Ремонт спинного мозга у взрослых крыс с параличом нижних конечностей: частичное восстановление функции задних конечностей». Наука. 273 (5274): 510–513. Дои:10.1126 / science.273.5274.510. ISSN  0036-8075. PMID  8662542.
  22. ^ Цао, Ренхай; Брокенхиельм, Эбба; Павлюк, Роберт; Вариаро, Дэвид; Пост, Марк Дж .; Уолберг, Эрик; Лебулш, Филипп; Цао Ихай (2003-05-01). «Ангиогенный синергизм, сосудистая стабильность и улучшение ишемии задних конечностей за счет комбинации PDGF-BB и FGF-2». Природа Медицина. 9 (5): 604–613. Дои:10,1038 / нм 848. ISSN  1078-8956. PMID  12669032.
  23. ^ Брокенхиельм, Эбба; Цао, Ренхай; Гао, Биху; Анджелина, Бо; Кэннон, Барбара; Парини, Паоло; Цао Ихай (25.06.2004). «Ингибитор ангиогенеза TNP-470 предотвращает вызванное диетой и генетическое ожирение у мышей». Циркуляционные исследования. 94 (12): 1579–1588. Дои:10.1161 / 01.RES.0000132745.76882.70. ISSN  1524-4571. PMID  15155527.
  24. ^ Цао Ихай (01.09.2007). «Ангиогенез модулирует адипогенез и ожирение». Журнал клинических исследований. 117 (9): 2362–2368. Дои:10.1172 / JCI32239. ISSN  0021-9738. ЧВК  1963348. PMID  17786229.
  25. ^ Цао Ихай (01.02.2010). «Ангиогенез жировой ткани как терапевтическая мишень при ожирении и нарушениях обмена веществ». Обзоры природы. Открытие наркотиков. 9 (2): 107–115. Дои:10.1038 / nrd3055. ISSN  1474-1784. PMID  20118961.
  26. ^ "Swenora Biotech AB Lagmansvägen, Лидингё - hitta.se". hitta.se (на шведском языке). Получено 2017-02-22.
  27. ^ «Кланотех АБ». www.clanotech.se. Получено 2017-02-22.