(S) -N-ацетил-1-фенилэтиламин гидролаза - (S)-N-acetyl-1-phenylethylamine hydrolase
(S)-N-ацетил-1-фенилэтиламин гидролаза | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Идентификаторы | |||||||||
Номер ЕС | 3.5.1.85 | ||||||||
Количество CAS | 192230-94-7 | ||||||||
Базы данных | |||||||||
IntEnz | Просмотр IntEnz | ||||||||
БРЕНДА | BRENDA запись | ||||||||
ExPASy | Просмотр NiceZyme | ||||||||
КЕГГ | Запись в KEGG | ||||||||
MetaCyc | метаболический путь | ||||||||
ПРИАМ | профиль | ||||||||
PDB структуры | RCSB PDB PDBe PDBsum | ||||||||
Генная онтология | AmiGO / QuickGO | ||||||||
|
В энзимология, а (S)-N-ацетил-1-фенилэтиламин гидролаза (EC 3.5.1.85 ) является фермент который катализирует то химическая реакция
- N-ацетилфенилэтиламин + H2О фенэтиламин + ацетат
Таким образом, два субстраты этого фермента N-ацетилфенилэтиламин и ЧАС2О, а его два товары находятся фенэтиламин и ацетат.
Этот фермент принадлежит к семейству гидролазы те, которые действуют на связи углерод-азот, отличные от пептидных связей, особенно в линейных амидах. В систематическое название этого класса ферментов (S)-N-ацетилфенилэтиламин: H2О гидролаза. По крайней мере одно соединение, фенилметансульфонилфторид известно подавлять этот фермент.
Рекомендации
- Брунелла А., Граф М., Киттельманн М., Лаума К., Гисалба О. (1997). «Производство, очистка и характеристика высокоэнантиоселективной (S) -N-ацетил-1-фенилэтиламидогидролазы из Rhodococcus». Appl. Microbiol. Биотехнология. 47 (5): 515–520. Дои:10.1007 / s002530050965.
Этот EC 3.5 фермент -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |