ARFGAP3 - ARFGAP3
Фактор АДФ-рибозилирования Белок, активирующий ГТФазу 3 это белок что у людей кодируется ARFGAP3 ген.[5][6][7]
Белок, кодируемый этим геном, представляет собой GTPase -активирующий белок (GAP), который связывается с аппарат Гольджи и который, как считается, взаимодействует с АДФ-рибозилирование фактор 1 (ARF1 ). Закодированный белок, вероятно, способствует гидролиз ARF1-связанного GTP, что требуется для диссоциация из белки оболочки от Гольджи мембраны и пузырьки. Диссоциация белков оболочки является предпосылкой слияния этих пузырьков с целевыми отсеки. Активность этого белка чувствительна к фосфолипиды. Первоначально этот ген был известен как ARFGAP1, но теперь это название родственного, но другого гена.[7]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000242247 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000054277 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Zhang C, Yu Y, Zhang S, Liu M, Xing G, Wei H, Bi J, Liu X, Zhou G, Dong C, Hu Z, Zhang Y, Luo L, Wu C, Zhao S, He F (июль 2000 г. ). «Характеристика, хромосомная принадлежность и тканевая экспрессия нового человеческого гена, принадлежащего к семейству ARF GAP». Геномика. 63 (3): 400–8. Дои:10.1006 / geno.1999.6095. PMID 10704287.
- ^ Лю X, Чжан Ц., Син Г, Чен Цюй, Хэ Ф (февраль 2001 г.). «Функциональная характеристика нового человеческого ARFGAP3». FEBS Lett. 490 (1–2): 79–83. Дои:10.1016 / S0014-5793 (01) 02134-2. PMID 11172815.
- ^ а б «Ген Entrez: ARFGAP3, фактор ADP-рибозилирования, белок 3, активирующий GTPase».
внешняя ссылка
- Человек ARFGAP1 расположение генома и ARFGAP1 страница сведений о генах в Браузер генома UCSC.
- Человек ARFGAP3 расположение генома и ARFGAP3 страница сведений о генах в Браузер генома UCSC.
дальнейшее чтение
- Матоба Р., Окубо К., Хори Н. и др. (1994). «Добавление информации о 5'-кодировании в 3'-направленную библиотеку кДНК улучшает анализ экспрессии генов». Ген. 146 (2): 199–207. Дои:10.1016/0378-1119(94)90293-3. PMID 8076819.
- Данэм И., Шимицу Н., Роу Б.А. и др. (1999). «Последовательность ДНК хромосомы 22 человека». Природа. 402 (6761): 489–95. Дои:10.1038/990031. PMID 10591208.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Коллинз Дж. Э., Говард М. Е., Коул К. Г. и др. (2003). «Переоценка аннотации человеческого гена: анализ второго поколения хромосомы 22». Genome Res. 13 (1): 27–36. Дои:10.1101 / гр.695703. ЧВК 430954. PMID 12529303.
- Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Коллинз Дж. Э., Райт К. Л., Эдвардс К. А. и др. (2005). «Основанный на аннотации генома подход к клонированию ORFeome человека». Геном Биол. 5 (10): R84. Дои:10.1186 / gb-2004-5-10-r84. ЧВК 545604. PMID 15461802.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
- Барриос-Родилес М., Браун К.Р., Оздамар Б. и др. (2005). «Высокопроизводительное отображение динамической сигнальной сети в клетках млекопитающих». Наука. 307 (5715): 1621–5. Дои:10.1126 / science.1105776. PMID 15761153.
- Олсен Ю.В., Благоев Б., Гнад Ф. и др. (2006). «Глобальная, in vivo и сайт-специфическая динамика фосфорилирования в сигнальных сетях». Клетка. 127 (3): 635–48. Дои:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983.
Эта статья о ген на хромосома человека 22 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |