ASB2 - ASB2 - Wikipedia

ASB2
Идентификаторы
Псевдонимы	ASB2, ASB-2, анкириновый повтор и блок SOCS, содержащий 2
Внешние идентификаторы	OMIM: 605759 MGI: 1929743 ГомолоГен: 69202 Генные карты: ASB2
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 14 (человек)[1] Группа 14q32.12 Начинать 93,934,166 бп[1] Конец 93,976,739 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 12 (мышь)[2] Группа 12 E | 12 52,9 см Начинать 103,321,142 бп[2] Конец 103,356,001 бп[2]
Экспрессия РНК шаблон Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология Молекулярная функция • GO: 0001948 связывание с белками • GO: 1904264, GO: 1904822, GO: 0090622, GO: 0090302 активность убиквитин-протеинлигазы Сотовый компонент • Cul5-RING убиквитинлигазный комплекс • цитозоль • убиквитинлигазный комплекс Биологический процесс • дифференциация клеток скелетных мышц • дифференцировка миобластов • GO: 0007243 внутриклеточная передача сигнала • полиубиквитинирование белков • преобразование сигнала • посттрансляционная модификация • убиквитинирование белков • убиквитин-зависимый белковый катаболический процесс Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	51676	65256
Ансамбль	ENSG00000100628 ENSG00000278693	ENSMUSG00000021200
UniProt	Q96Q27	Q8K0L0
RefSeq (мРНК)	NM_001202429 NM_016150	NM_023049 NM_001374764
RefSeq (белок)	NP_001189358 NP_057234	NP_075536 NP_001361693
Расположение (UCSC)	Chr 14: 93.93 - 93.98 Мб	Chr 12: 103.32 - 103.36 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Анкириновый повтор и белок 2 SOCS box это белок что у людей кодируется ASB2 ген.^[5]

Белок, кодируемый этим геном, является членом анкирин повторить и SOCS семейство белков, содержащих боксы (ASB). Они содержат последовательность анкириновых повторов и бокс-домен SOCS. Блок SOCS служит для связывания белков-супрессоров передачи сигналов цитокинов (SOCS) и их партнеров по связыванию с комплексом элонгинов B и C, возможно, направляя их на деградацию. Этот ген индуцируется полностью транс ретиноевая кислота. В миелоидный лейкоз клеток, экспрессия этого кодируемого белка, как было показано, индуцирует задержка роста и конденсация хроматина. Для этого гена описано множество альтернативно сплайсированных вариантов транскриптов, но их полноразмерные последовательности неизвестны.^[5]

Рекомендации

1. ENSG00000278693 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000100628, ENSG00000278693 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000021200 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. «Ген Entrez: анкириновый повтор ASB2 и бокс-содержащий 2 SOCS».

внешняя ссылка

• Человек ASB2 расположение генома и ASB2 страница сведений о генах в Браузер генома UCSC.

дальнейшее чтение

• Кайл Б.Т., Шульман Б.А., Александр В.С. и др. (2002). «Коробка SOCS: история разрушения и деградации». Trends Biochem. Наука. 27 (5): 235–41. Дои:10.1016 / S0968-0004 (02) 02085-6. PMID  12076535.
• Hilton DJ, Ричардсон RT, Александр WS и др. (1998). «Двадцать белков, содержащих С-концевой SOCS-бокс, образуют пять структурных классов». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 95 (1): 114–9. Дои:10.1073 / пнас.95.1.114. ЧВК  18144. PMID  9419338.
• Кайл Б.Т., Вини Э.М., Уилсон Т.А. и др. (2001). «Клонирование и характеристика генов, кодирующих анкириновый повтор и SOCS-бокс-содержащие белки Asb-1, Asb-2, Asb-3 и Asb-4». Ген. 258 (1–2): 31–41. Дои:10.1016 / S0378-1119 (00) 00402-9. PMID  11111040.
• Киле Б.Т., Меткалф Д., Мифсуд С. и др. (2001). «Функциональный анализ Asb-1 с использованием генетической модификации у мышей». Мол. Клетка. Биол. 21 (18): 6189–97. Дои:10.1128 / MCB.21.18.6189-6197.2001. ЧВК  87336. PMID  11509662.
• Кохроки Дж., Фудзита С., Ито Н. и др. (2001). «Регулируемый ATRA ген Asb-2, индуцированный дифференцировкой лейкозных клеток HL-60». FEBS Lett. 505 (2): 223–8. Дои:10.1016 / S0014-5793 (01) 02829-0. PMID  11566180.
• Гибал Ф.К., Муг-Лутц С., Смолевски П. и др. (2002). «ASB-2 подавляет рост и способствует фиксации миелоидных лейкозных клеток». J. Biol. Chem. 277 (1): 218–24. Дои:10.1074 / jbc.M108476200. PMID  11682484.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК  139241. PMID  12477932.
• Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID  14702039.
• Намчиу С.Дж., Фридман Р.Д., Марсден М.Д. и др. (2004). «Последовательность организации и области прикрепления матрикса кластера генов ингибитора сериновой протеазы человека в 14q32.1». Мамм. Геном. 15 (3): 162–78. Дои:10.1007 / s00335-003-2311-y. PMID  15014966.
• Колланд Ф., Жак Х, Троплин В. и др. (2004). «Функциональное протеомное картирование сигнального пути человека». Genome Res. 14 (7): 1324–32. Дои:10.1101 / гр. 2334104. ЧВК  442148. PMID  15231748.
• Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК  528928. PMID  15489334.
• Heuzé ML, Guibal FC, Banks CA и др. (2005). «ASB2 представляет собой белок, взаимодействующий с элонгином BC, который может собираться с Cullin 5 и Rbx1 для восстановления комплекса убиквитин-лигазы E3». J. Biol. Chem. 280 (7): 5468–74. Дои:10.1074 / jbc.M413040200. PMID  15590664.
• Руал Дж. Ф., Венкатесан К., Хао Т. и др. (2005). «К карте протеомного масштаба сети взаимодействия белок-белок человека». Природа. 437 (7062): 1173–8. Дои:10.1038 / природа04209. PMID  16189514.
• Кохроки Дж., Нишияма Т., Накамура Т., Масухо Ю. (2006). «Белки ASB взаимодействуют с Cullin5 и Rbx2 с образованием комплексов убиквитин-лигазы E3». FEBS Lett. 579 (30): 6796–802. Дои:10.1016 / j.febslet.2005.11.016. PMID  16325183.