Бромистый аллил - Allyl bromide - Wikipedia

Бромистый аллил
Формула скелета
Шариковая модель
Имена
Предпочтительное название IUPAC
3-бромпроп-1-ен
Другие имена
Бромистый аллил
3-бромпропен
3-бромпропилен
3-бром-1-пропен
Бромаллилен
2-пропенил бромид
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard100.003.134 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 203-446-6
Номер RTECS
  • UC7090000
UNII
Номер ООН1099
Характеристики
C3ЧАС5Br
Молярная масса120.977 г · моль−1
ВнешностьПрозрачная или светло-желтая жидкость
Плотность1,398 г / см3
Температура плавления -119 ° С (-182 ° F, 154 К)
Точка кипения 71 ° С (160 ° F, 344 К)
Очень мало растворим
1,4697 (20 ° C, 589,2 нм)
Опасности
Паспорт безопасностиMSDS в Оксфордском университете
Пиктограммы GHSGHS02: ЛегковоспламеняющийсяGHS05: КоррозийныйGHS06: ТоксичноGHS08: Опасность для здоровьяGHS09: Опасность для окружающей среды
Сигнальное слово GHSОпасность
H225, H301, H314, H330, H331, H340, H350, H400
P201, P202, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P281, P284, P301 + 310, P301 + 330 + 331, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P308 + 313, P310, P311
NFPA 704 (огненный алмаз)
точка возгоранияОт −2 до −1 ° C
280 ° С (536 ° F, 553 К)
Пределы взрываемости4.3–7.3 %
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Бромистый аллил (3-бромпропен) является органический галогенид. Это алкилирующий агент используется в синтезе полимеров, фармацевтических препаратов и других органических соединений. Физически аллилбромид представляет собой бесцветную жидкость с интенсивным, едким и стойким запахом. Аллилбромид более реакционноспособен, но дороже, чем аллилхлорид, и эти соображения определяют его использование.[1]

Синтез и реакции

Производится серийно из аллиловый спирт. Альтернативно аллилхлорид реагирует с бромистым водородом в присутствии бромида меди.[1]

Соединение в основном используется как электрофильный аллилирующий агент.[2] Бромид аллилцинка может быть получен обработкой этого соединения элементарным цинком.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Дагани, М. Дж .; Barda, H.J .; Benya, T. J .; Сандерс, Д. С. «Соединения брома». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a04_405.
  2. ^ Хосе К. Гонсалес-Гомес; Франсиско Фубело; Мигель Юс (2012). «Получение энантиообогащенных гомоаллильных первичных аминов». Орг. Синтезатор. 89: 88. Дои:10.15227 / orgsyn.089.0088.

внешняя ссылка