Альфа и бета углерод - Alpha and beta carbon
В альфа-углерод (Cα) в Органические молекулы относится к первому углерод атом что прикрепляется к функциональная группа, например карбонил. Второй атом углерода называется бета-углерод (Cβ),[1] и система продолжает именовать в алфавитном порядке с Греческие буквы.
В номенклатура также может применяться к водород атомы, присоединенные к атомам углерода. Атом водорода, присоединенный к альфа-атому углерода, называется альфа-водород атом, атом водорода на бета-атоме углерода является бета-водород атом и так далее.
Этот стандарт именования может не соответствовать Номенклатура ИЮПАК, который поощряет идентификацию атомов углерода по номеру, а не по греческой букве, но, тем не менее, остается очень популярным, в частности, потому, что он полезен для определения относительного расположения атомов углерода по отношению к другим функциональным группам.
Органические молекулы с более чем одной функциональной группой могут быть источником путаницы. Обычно функциональная группа, отвечающая за название или тип молекулы, является «контрольной» группой для целей наименования атомов углерода. Например, молекулы нитростирол и фенэтиламин очень похожи; первый может быть даже уменьшенный в последнее. Однако α-атом углерода нитростирола примыкает к фенил группа; в фенэтиламине этот же атом углерода является β-атомом углерода, поскольку фенэтиламин (являющийся скорее амином, чем стиролом) считает свои атомы с противоположного «конца» молекулы.[1]
Нитростирол
Фенэтиламин
Примеры
Белки и аминокислоты
Альфа-углерод (α-углерод) также относится к белки и аминокислоты. Это основной углерод перед атомом углерода карбонильной группы в молекуле. Следовательно, считывание вдоль основной цепи типичного белка дало бы последовательность - [N-Cα-карбонил C]п- и т. Д. (При чтении в направлении от С до С). Α-углерод - это место, где разные заместители присоединяются к каждой отдельной аминокислоте. То есть группы, свисающие с цепи у α-углерода, и придают аминокислотам их разнообразие. Эти группы придают α-углероду стереогенный свойства для каждой аминокислоты, кроме глицин. Следовательно, α-углерод является стереоцентр для каждой аминокислоты, кроме глицина. Глицин также не имеет β-углерода, в отличие от всех остальных аминокислот.
Α-углерод аминокислоты играет важную роль в сворачивание белка. При описании белка, который представляет собой цепочку аминокислот, часто приблизительно определяют местоположение каждой аминокислоты как местоположение ее α-углерода. В общем, α-углеродные атомы соседних аминокислот в белке составляют около 3,8. Ангстремс (380 пикометры ) Кроме.
Энолы и енолаты
Α-углерод важен для енольных и энолировать -основан карбонил химия тоже. Химические превращения, на которые влияет превращение либо в енолят, либо в енол, обычно приводят к α-углероду, действующему как нуклеофил, став, например, алкилированный при наличии первичного галогеналкан. Исключение составляет реакция с силил хлориды, бромиды, и йодиды, где кислород действует как нуклеофил для производства силиловый эфир енола.
Рекомендации
- ^ "Номенклатура". Спросите доктора Шульгина онлайн. Получено 5 августа, 2010.
внешняя ссылка
СМИ, связанные с Альфа и бета углерод в Wikimedia Commons
СМИ, связанные с