Амилокаин - Amylocaine
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК [1- (диметиламинометил) -1-метилпропил] эфир бензойной кислоты | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.010.375  |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C14ЧАС21НЕТ2 | |
| Молярная масса | 235.32204 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Амилокаин был первым синтетическим местный анестетик. Он был синтезирован и запатентован под названием Stovaine к Эрнест Фурно на Институт Пастера в 1903 г.[1] Он использовался в основном в спинальная анестезия.[2]
Смотрите также
- Диметиламинопивалофенон, опиоид с аналогичным взаимосвязь структура – деятельность (SAR). Это амин, который является единственным метиленовая прокладка короче.
Примечания и ссылки
- ^ Фурно, Э. (1904). «Stovaïne, местное анестезиологическое средство». Бюллетень фармакологических наук. 10: 141-148.
- ^ Дебю-Баразер, Кристина (2007). "Les Implications scientifiques et Industrielles du succès de la Stovaïne: Эрнест Фурно (1872-1949) и химия медицинских препаратов во Франции" В архиве 2013-10-05 на Wayback Machine. Геснерус 64 (1-2): 24-53.
внешняя ссылка
- Смит, Морис I .; Хэтчер, Роберт А. (январь 1917 г.). «Вклад в фармакологию Stovaine». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 9 (4): 231–240.
- Болл, Кристина М .; Весторп, Род Н. (2004). «Местная анестезия после кокаина». Анестезия и интенсивная терапия. 32 (2): 157. PMID 15957711.
 | Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся нервная система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |