Андреа Прадер - Andrea Prader

Андреа Прадер
Родившийся	(1919-12-23)23 декабря 1919 г. Самедан, Граубюнден
Умер	3 июня 2001 г.(2001-06-03) (81 год) Цюрих
Национальность	Швейцарский
Альма-матер	Цюрихский университет
Род занятий	детский эндокринолог
Активные годы	1944–1986
Работодатель	Детская больница Цюриха (Детский центр, Цюрих)
Известен	Синдром Прадера – Вилли; Приз Андреа Прадера из Европейское общество детских эндокринологов

Андреа Прадер (23 декабря 1919 г. - 3 июня 2001 г.) Швейцарский ученый, врач, и детский эндокринолог. Он был соавтором Синдром Прадера – Вилли и создали две физиологические шкалы полового развития, Шкала Прадера и орхидометр.

биография

Андреа Прадер родилась в Самедан (Кантон Граубюнден - Судебно Швейцария но большую часть жизни прожил в Цюрихе. Он учился в медицинской школе при Цюрихский университет. Во время своей резидентуры с 1944 по 1946 год он работал под руководством Джана Тёндури в Департаменте Анатомия в Цюрихе, а затем в 1947 году в отделении амбулаторной медицины в Лозанна под руководством Альфредо Ваннотти. В 1947 году он стал ассистентом врача Детской больницы в Цюрихе. В 1950 году началась его карьера как детский эндокринолог. Его передовые исследования привели его в США в начале 1950-х годов; Prader специализировался на Больница Бельвю, Нью-Йорк под руководством Л.Э. Холт-младший, сын Лютер Эмметт Холт. Его постоянный интерес к эндокринологии объяснялся его контактами с Лоусон Уилкинс.^[1]Прадер получил докторскую степень в 1957 году. В 1962 году он стал профессором медицинского факультета Цюрихского университета. В 1965 г. начальник многолетнего отдела Гвидо Фанкони вышел на пенсию, и Прадер сменил его на посту профессора и заведующего кафедрой педиатрии в Цюрихском университете. Он также занял пост директора детской больницы (Kinderspital) и оставался на этих постах до 1986 года.^[2]

Исследования

Фундаментальные исследования Андреа Прадера относились к детской эндокринологии, однако в его более ранних работах есть другие темы в области педиатрии. Вот некоторые из его работ и совместных работ, перечисленные в хронологическом порядке:

• детская кардиология, с Этторе Росси (1948)^[3]
• эндокринные и метаболические нарушения
• медицинская генетика (1951)
• патофизиология из стероидные гормоны - включая интерсекс-условия и дефекты синтеза стероидов (1953). Он также придумал одноименный Шкала Прадера, используется для описания гениталий вирилизация.
• Синдром Прадера-Гуртнера, с HP Gurtner (1955)^[4]
• Прадер-Лабхарт-Вилли синдром, с Генрих Вилли и Алекс Лабхарт (1956)

Прадер принимал участие в открытии или описании:

• липоидная врожденная гиперплазия надпочечников, с Р. Э. Зибенманном (1957)
• наследственная непереносимость фруктозы, с R. Froesh, A. Labhart et al. (1957)
• дефицит псевдовитамина D с R. Illig et al. (1961)
• Адренолейкодистрофия, (ALD). В 1963 году Андреа Прадер участвовала в исследовании коллектива ученых. ^[5] во главе с Гвидо Фанкони, который изучил и описал состояние, связанное с хроническим надпочечниковая недостаточность в сочетании с демиелинизирующий болезнь мозг и периферическая нервная система. Они предложили диагностические критерии, патологию и клиническую картину этого наследственного синдрома, впервые описанного Siemerling и Creutzfeldt в публикации в 1923 г. о клиническом случае, с которым они столкнулись^[6] и первоначально команда назвала его в честь Томас Аддисон ^[7] и Пол Фердинанд Шильдер (Болезнь Аддисона-Шильдера).^[8][9] Сегодня одноименный титул присваивается врачам, первым описавшим его (Симерлинг и Кройцфельдт). Публике стал известен один случай заболевания в фильме "Масло Лоренцо. "Это в первую очередь педиатрическая прогрессивная нарушение обмена веществ, наиболее часто проявляющийся у мальчиков в возрасте от 5 до 15 лет и сочетающий в себе характеристики Болезнь Эддисона и диффузный миелинокластический склероз (Болезнь Шильдера). Самки не страдают от этого состояния, однако из-за связи наследственность с Х хромосома, они считаются генетические носители.^[10]

Международное признание

С 1972 по 1974 год он был почетным членом и президентом Швейцарского педиатрического общества (Schweizerische Gesellschaft für Pädiatrie); он также был почетным членом Немецкая академия наук Леопольдина (1968).^[11] Он был Член Королевского колледжа врачей, Лондон, получил медаль Университет Хельсинки, медаль Университет Турку, то Отто Нэгели Награда, медаль Бертольда Немецкое общество эндокринологов, и был Почетный доктор из Университет Токусима, Япония. В 1962 и 1971 годах он был президентом Европейское общество детской эндокринологии.

Приз Андреа Прадера

Премия Андреа Прадера - это ежегодная награда за лидерство, учрежденная в 1987 году и вручаемая членам Европейское общество детской эндокринологии в знак признания их достижений в области детской эндокринологии. При учреждении призовые фонды были предоставлены Фармация и Апджон, Стокгольм. В настоящее время премия финансируется Pfizer, США.^[12]

внешняя ссылка

• «Кто это назвал» - страница, посвященная Андреа Прадер
• Приз Андреа Прадера

Рекомендации

1. Бейтон, Питер; Бейтон, Грета (1986). Человек, стоящий за синдромом. Берлин: Springer Verlag. ISBN  978-0-387-16218-8.
2. Видеманн, HR (1984). «Андреа Прадер: к 65-летию со дня рождения». Европейский журнал педиатрии. 148 (2): 80–1. Дои:10.1007 / BF00445789.
3. Росси, Этторе; А. Прадер (1948). "Die Angiokardiographie bei angeborenen Herzfehlern". Schweizerische medizinische Wochenschrift. 78 (43): 1054–64. PMID  18103668.
4. A. Prader, H. P. Gurtner: Das Syndrom des Pseudohermaphroditismus masculinus bei kongenitaler Nebennierenrindenhyperplasie ohne Androgenüberproduktion (адреналеры Pseudohermaphroditismus musculinus). Helvetica paediatrica acta, Базель, 1955, 10: 397–412.}
5. Гвидо Фанкони (педиатр), Андреа Прадер (детский эндокринолог), Вернер Ислер (педиатр), Фриц Люти (невролог) и Рудольф Зибенманн (патолог).
6. Siemerling, E; Х. Г. Кройцфельдт (1923). «Bronzekrankheit und sklerosierende Encephalomyelitis (диффузный склероз)». Archiv für Psychiatrie. 68: 217–44. Дои:10.1007 / BF01835678.
7. Аддисон, Т. (1849). «Анемия. Заболевание надпочечных капсул». Лондонская больничная газета. 43: 517–8.
8. Шильдер, П.Ф. (1912). "Zur Kenntnis der sogenannten diffusen Sklerose (über Encephalitis periaxialis diffusa)". Zeitschrift für Neurologie, Берлин. 10 (1).
9. Шольц, В. (1925). "Клиническая, патолого-анатомическая и биологическая патология для знакомых, диффузор Hirnsklerose im Kindesalter (Ein Beitrag zur Lehre von den Heredodegenerationen)". Zeitschrift für Neurologie, Берлин. 99: 651–717.
10. Fanconi, G; А. Прадер; В. Ислер; Ф. Люти; Р. Зибенманн (1963). "Morbus Addison mit Hirnsklerosse im Kindesalter. Ein hereditäres Syndrom mit X-chromosomaler Vererbung?". Helvetica Paediatrica Acta. 18: 480–501. PMID  14110277.
11. «Список всех членов Леопольдины с момента основания Академии в 1652 году; имя Андреа Прадер было найдено на странице 105 файла в формате pdf. Сайт посещен 12 мая 2011 года» (PDF). Архивировано из оригинал (PDF) на 2011-05-19. Получено 2011-05-13.
12. [1]