Андродиоэзия - Androdioecy - Wikipedia

Андродиоэзия это репродуктивная система характеризуется сосуществованием самцы и гермафродиты. Андродиоэзия встречается редко по сравнению с другими основными репродуктивными системами: раздельнополость, гинодиэзия и гермафродитизм.[1] У животных андродиэзия считается важной ступенькой на пути перехода от раздельнополости к гермафродитизму и наоборот.[2]

Эволюция андродиоэтии

Требования пригодности для возникновения и поддержания андродиоэтии теоретически настолько маловероятны, что долгое время считалось, что таких систем не существует.[3][4] В частности, мужчины и гермафродиты должны иметь одинаковые фитнес другими словами, такое же количество потомков, которое должно сохраняться. Однако самцы имеют потомство только путем оплодотворения яиц или яйцеклеток гермафродитов, в то время как гермафродиты имеют потомство как путем оплодотворения яиц или яйцеклеток других гермафродитов, так и своих собственных яйцеклеток. Это означает, что при прочих равных, самцы должны оплодотворить вдвое больше яиц или семяпочек, чем гермафродиты, чтобы восполнить недостаток женского воспроизводства.[5][6]

Андродиоэзия может развиваться либо от раздельнополых предков через вторжение гермафродитов, либо от предков-гермафродитов через вторжение мужчин. Наследственное состояние важно, потому что условия, при которых может развиваться андродиоэзия, значительно различаются.

Андродиоэзия раздельнополого происхождения

У круглых червей, креветок-моллюсков, креветок-головастиков и канкрид-креветок андродиоэзия произошла от раздельнополости. В этих системах гермафродиты могут оплодотворять только собственные яйца (самооплодотворение) и не спариваться с другими гермафродитами. Самцы - единственное средство ауткроссинг. Гермафродиты могут быть полезны при колонизации новых мест обитания, потому что один гермафродит может породить множество других особей.[7] В хорошо изученных аскарида Caenorhabditis elegans, самцы очень редки и встречаются только в популяциях, находящихся в плохом состоянии или в стрессе.[8]

Андродиоэция с гермафродитным происхождением

У животных, кораллов (тип Cnidaria) и усоногих (Subphyla Crustacea) андродиоэзия произошла от гермафродитизма. Многие растения самооплодотворяются, и самцы могут поддерживаться в популяции, когда инбридинговая депрессия является серьезным, потому что самцы гарантируют ауткроссинг.

Андродомные виды

Несмотря на маловероятную эволюцию, известно 115 видов андродомных животных и около 50 видов андродомных растений.[2][9] Эти виды включают

Антозоа (Кораллы)

Нематода (Круглые черви)

Рабдитиды (Заказ Рабдитида )

Диплогастриды (Отряд Рабдитида)

Steinernematidae (Отряд Рабдитида)

Allanotnematidae (Отряд Рабдитида)

Дорилаймида

Немертя (Ленточные черви)

Членистоногие

Креветка-моллюск

Креветка-головастик

Ракушки

Лизматы

Насекомые

Аннелида (Кольчатые черви)

Хордовые

Растения

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Паннелл-младший. (2002). «Эволюция и поддержание андродиоэтии». Ежегодный обзор экологии и систематики. 33: 397–425. Дои:10.1146 / annurev.ecolsys.33.010802.150419.
  2. ^ а б Недели, SC (2012). «Роль андродиоэзии и гинодиэзии в обеспечении эволюционных переходов между раздельностью и гермафродитизмом у животных». Эволюция. 66 (12): 3670–3686. Дои:10.1111 / j.1558-5646.2012.01714.x. PMID  23206127.
  3. ^ Чарльзуорт, Д. (1984). «Андродиоэзия и эволюция раздельнополости». Биологический журнал Линнеевского общества. 22 (4): 333–348. Дои:10.1111 / j.1095-8312.1984.tb01683.x.
  4. ^ Дарвин К. 1877. Различные формы цветов и растений одного вида. Нью-Йорк: Эпплтон.
  5. ^ Ллойд, Д.Г. (1975). «Поддержание гинодиэзии и андродиоэзии у покрытосеменных растений». Genetica. 45 (3): 325–339. Дои:10.1007 / bf01508307.
  6. ^ Чарльзуорт, B; Чарльзуорт, Д. (1978). «Модель эволюции диэзии и гинодиэзии». Американский натуралист. 112 (988): 975–997. Дои:10.1086/283342.
  7. ^ Паннелл, Дж (2000). «Гипотеза эволюции андродиоэтии: совместное влияние репродуктивной гарантии и местной конкуренции партнеров в метапопуляции». Эволюционная экология. 14 (3): 195–211. Дои:10.1023 / А: 1011082827809. S2CID  38050756.
  8. ^ а б Стюарт, AD; Филлипс, ПК (2002). «Выбор и поддержание андродиэзии у Caenorhabditis elegans». Генетика. 160 (3): 975–982. ЧВК  1462032. PMID  11901115.
  9. ^ Недели, SC; Бенвенуто, К; Рид, СК (2006). «Когда сосуществуют самцы и гермафродиты: обзор андродиоэзии у животных». Интегративная и сравнительная биология. 46 (4): 449–464. Дои:10.1093 / icb / icj048. PMID  21672757.
  10. ^ Фюрст фон Ливен А (2008). "Koerneria sudhausi п. sp. (Нематоды: Diplogastridae); гермафродитный диплогастрид с яичной скорлупой, образованной зиготой и компонентами матки ». Нематология. 10 (1): 27–45. Дои:10.1163/156854108783360087.
  11. ^ Кионтке К., Манегольд А., Судхаус В. (2001). "Повторное описание Diplogasteroides nasuensis Takaki, 1941 и D. magnus Völk, 1950 (Nematoda: Diplogastrina), связанные со Scarabaeidae (Coleoptera) ». Нематология. 3 (8): 817–832. Дои:10.1163/156854101753625317.
  12. ^ Рэгсдейл Э.Дж., Канзаки Н., Соммер Р.Дж. (2014). "Levipalatum texanum п. gen., n. sp. (Nematoda: Diplogastridae), андрогидомный вид из юго-востока США ». Нематология. 16 (6): 695–709. Дои:10.1163/15685411-00002798.
  13. ^ а б Канзаки Н., Рэгсдейл Э.Д., Херрманн М., Сусой В., Соммер Р.Дж. (2013). "Два новых двудомных и один двудомный вид Пристионх (Nematoda: Diplogastridae): новые ориентиры для эволюции репродуктивного режима ». Журнал нематологии. 45 (3): 172–194. ЧВК  3792836. PMID  24115783.
  14. ^ Канзаки Н., Рэгсдейл Э.Д., Херрманн М., Соммер Р.Дж. (2012). "Два новых вида Pristionchus (Rhabditida: Diplogastridae): P. fissidentatus п. sp. из Непала и острова Реюньон и P. elegans п. sp. из Японии". Журнал нематологии. 44 (1): 80–91. ЧВК  3593256. PMID  23483847.
  15. ^ Поттс Ф.А. (1908). «Половые явления у свободноживущих нематод». Труды Кембриджского философского общества. 14: 373–375.
  16. ^ Рэгсдейл Э.Дж., Канзаки Н., Рёселер В., Херрманн М., Соммер Р.Дж. (2013). "Три новых вида Пристионх (Nematoda: Diplogastridae) демонстрируют морфологическое расхождение через эволюционные промежуточные звенья нового полиморфизма питательной структуры ". Зоологический журнал Линнеевского общества. 168 (4): 671–698. Дои:10.1111 / zoj.12041.
  17. ^ а б Хермманн М., Рэгсдейл Э.Дж., Канзаки Н., Соммер Р.Дж. (2013). "Судхаузия аристотокия п. gen., n. sp. и S. crassa п. gen., n. sp. (Nematoda: Diplogastridae): новый живородящий вид с преждевременным развитием гонад ». Нематология. 15 (8): 1001–1020. Дои:10.1163/15685411-00002738.
  18. ^ Вики Г. Холленбек; Стивен С. Уикс; Уильям Р. Гулд; Наида Цукер (2002). «Поддержание андродиоэтии пресноводных креветок. Eulimnadia texana: частота половых контактов и успех ауткроссинга ". Поведенческая экология. 13 (4): 561–570. Дои:10.1093 / beheco / 13.4.561.
  19. ^ Зиерольд, Т; Хэнфлинг, B; Гомес, А (2007). «Недавняя эволюция альтернативных репродуктивных способов у« живого ископаемого »Triops cancriformis». BMC Эволюционная биология. 7 (1): 161. Дои:10.1186/1471-2148-7-161. ЧВК  2075510. PMID  17854482.
  20. ^ Крисп, ди-джей (1983). «Chelonobia patula (Ranzani), указатель на эволюцию комплементарного самца». Письма о морской биологии. 4: 281–294.
  21. ^ Zardus, JD; Хэдфилд, MG (2004). «Развитие личинок и дополнительных самцов в Chelonibia testudinaria, обыкновенном ракушке с морскими черепахами». Журнал биологии ракообразных. 24 (3): 409–421. Дои:10.1651 / c-2476.
  22. ^ Фостер, BA (1983). «Дополнительные самцы ракушечника Bathylasma alearum (cirripedia, pachylasmatidae)». Мемуары Австралийского музея. 18 (12): 133–140. Дои:10.3853 / j.0067-1967.18.1984.379.
  23. ^ а б c Маклафлин, Пенсильвания; Генри, Д.П. (1972). «Сравнительная морфология дополнительных самцов четырех видов Balanus (Cirripedia Thoracica)». Ракообразные. 22 (1): 13–30. Дои:10.1163 / 156854072x00642.
  24. ^ Генри, Д.П .; Маклафлин, Пенсильвания (1967). «Пересмотр подрода Solidobalanus Hoek (Cirripedia Thoracica), включая описание нового вида с дополнительными самцами». Ракообразные. 12 (1): 43–58. Дои:10.1163 / 156854067x00693.
  25. ^ Юса, Y; Такемура, М; Миядзаки, К. Ватанабэ, Т; Ямато, S (2010). «Карликовые самцы Octolasmis warwickii (Cirripedia: Thoracica): первый пример сосуществования самцов и гермафродитов в подотряде Lepadomorpha». Биологический бюллетень. 218 (3): 259–265. Дои:10.1086 / bblv218n3p259. PMID  20570849.
  26. ^ Мацкевич; Татаренков, А; Тейлор, DS; Тернер, Б.Дж.; Avise, JC; и другие. (2006). «Обширный ауткроссинг и андродиоэзия у позвоночных, которые в противном случае воспроизводятся как самооплодотворяющиеся гермафродиты». Proc Natl Acad Sci USA. 103 (26): 9924–9928. Bibcode:2006ПНАС..103.9924М. Дои:10.1073 / pnas.0603847103. ЧВК  1502555. PMID  16785430.
  27. ^ Gleiser G, Verdú M. 2005. Повторяющаяся эволюция двудомности от андродиоэзии в Acer " Новый Фитолог 165 (2): 633-640. doi = 10.1111 / j.1469-8137.2004.01242.x
  28. ^ Сакаи, S (2001). «Трипсопыление андродивных Castilla elastica (Moraceae) в сезонном тропическом лесу». Американский журнал ботаники. 88 (9): 1527–1534. Дои:10.2307/3558396. JSTOR  3558396. PMID  21669685.
  29. ^ Паннелл Дж (1997). «Широкое распространение функциональной андродиоэзии в Mercurialis annua L. (Euphorbiaceae) ". Биологический журнал Линнеевского общества. 61: 95–116. Дои:10.1111 / j.1095-8312.1997.tb01779.x.
  30. ^ Валиенте-Бануэ, А; Рохас-Мартинес, А; Дель Коро, Арисменди М; Давила, П. (1997). «Биология опыления двух столбчатых кактусов (Neobuxbaumia mezcalaensis и Neobuxbaumia macrocephala) в долине Теуакан, центральная Мексика». Американский журнал ботаники. 84 (4): 452–455. Дои:10.2307/2446020. JSTOR  2446020.
  31. ^ Томсон Дж. Д., Шиванна К. Р., Кенрик Дж. И Нокс РБ. 1989 " Американский журнал ботаники 76 (7):1048-1059
  32. ^ Мюнчжоу, G (1998). «Субандродиоэзия и приспособленность самцов у Sagittaria lancifolia subsp. Lancifolia (Alismataceae)». Американский журнал ботаники. 85 (4): 513–520. Дои:10.2307/2446435. JSTOR  2446435. PMID  21684934.
  33. ^ Лопес-Альманса, JC; Паннелл-младший; Гил, L (2003). «Женское бесплодие у Ulmus minor (Ulmaceae): гипотеза, предполагающая цену пола у клонального растения». Американский журнал ботаники. 90 (4): 603–609. Дои:10.3732 / ajb.90.4.603. PMID  21659155.

внешняя ссылка