Одноцветный - Monoicous

Одноцветный растения - это те виды, которые несут и сперму, и яйца на одном гаметофит. Двояковыпуклый растения - это те растения, у которых есть гаметофиты, производящие только сперму или яйца, но не то и другое вместе.[1][2] Эти термины используются в основном, но не исключительно в контексте мохообразные. Как моноидные, так и двояковыпуклые гаметофиты продуцируют гаметы в гаметангиях путем митоз скорее, чем мейоз, так что сперматозоиды и яйцеклетки генетически идентичны своему родительскому гаметофиту. Состояния однополярности или двудомности называются монохромный и диойзия соответственно.

Этимология и история

Слово однообразный и связанные формы mon (o) ecious происходят от греческого mόνος (mónos), Один, и οἶκος (oîkos) или οἰκία (oikía), жилой дом. Слова двояковыпуклый и ди (о) ecious происходят от οἶκος или οἰκία и δι- (di-), дважды, double. ((о) е является латинский способ транслитерации греческого οι, в то время как ой - это более простой современный способ.) Обычно термины «монопородный» и «двояковыпуклый» ограничиваются описанием гаплоидной сексуальности (гаметофит сексуальность), и поэтому используются в первую очередь для описания мохообразные в котором гаметофит является доминирующим поколением. Между тем, «однодомный» и «раздельнополый» используются для описания диплоидной сексуальности (спорофит сексуальность), и поэтому используются для описания трахеофиты (сосудистые растения), в которых спорофит доминирующее поколение.[3] Однако это использование, хотя и точное, не является универсальным, и некоторые бриологи все еще используют гаметофит «однодомный» и «раздельнополый».[4]

Сексуальность мохообразных

Мохообразные имеют жизненные циклы, которые гаметофит преобладают. Более долгоживущие, более заметные автотрофный Растение - гаметофит. У мхов и печеночников спорофит состоит из неразветвленного стебля (щетинки), несущего одиночный спорангий или капсула, вызывающая споры. Даже будучи способными к фотосинтезу, как у мхов и роголистников, спорофитам-мохообразным требуется дополнительный фотосинтат от гаметофита для поддержания роста и развития спор, и они зависят от гаметофита в снабжении водой, минеральными питательными веществами и азотом.[5][6]

Антеридия и архегония часто сгруппированы. Группа антеридиев называется андроцием, а группа архегониев - гинецием. (Обратите внимание, что эти термины имеют другое значение, когда они используются для обозначения цветочных структур.)

У мохообразных есть самые сложные гаметофиты из всех живых наземных растений, и поэтому они имеют большое разнообразие положений гаметангиума и моделей развития.

Гаметангии обычно переносятся на кончиках побегов, но также могут быть обнаружены в пазухах листьев, под слоевищами или на сложных структурах, называемых гаметангиофорами.

Виды мохообразных могут быть:

  • Аутоикозный Это означает, что андроэции и гиноэции обнаруживаются у одного и того же человека (одноядного), но в разных местах. Если они находятся в разных ветвях, термин кладавтозный может быть применено.
  • Синосный (также называемый андрогинный) мохообразные продуцируют антеридии и архегонии, расположенные в одном кластере.
  • Околоушный bryophytes продуцируют антеридии и архегонии отдельными группами в разных пазухах листьев.
  • Гетероический виды мохообразных могут быть как одноядными, так и последовательно двояковыми, в зависимости от условий окружающей среды. Это состояние еще называют полигамный или же многоядный.

Роль в выживании

У одно- и двоякодных организмов могут быть как селективные преимущества, так и селективные недостатки. Однополые мохообразные легко могут размножаться половым путем, поскольку оба пола могут встречаться в одном организме. С другой стороны, это может привести к инбридингу и уменьшению генетической изменчивости внутри популяций.[7] Двуличные организмы обязательно обмениваются гены с другими организмами вида во время полового размножения, увеличивая гетерозиготность и изменчивость (при достаточно большой изменчивой популяции спаривания). Однако в случае изоляции организмы могут размножаться только бесполым путем, что со временем может стать серьезным селективным недостатком. Следовательно, распространение сперматозоидов мохообразных может быть ключом к долголетию видов, особенно двудольных. Хотя распространение сперматозоидов обычно пассивное, при этом сперма распространяется через воду, некоторые виды обладают очень активными механизмами распространения, такими как воздушное распространение, недавно описанное в печеночнике. Conocephalum conicum.[8]

Рекомендации

  1. ^ Crandall-Stotler, B.J. и Bartholomew-Began, S.E. (2007). Морфология мхов (Phylum Bryophyta). В: Редакционный комитет «Флора Северной Америки», ред. (1993+). Флора Северной Америки к северу от Мексики. 16+ тт. Нью-Йорк и Оксфорд. Том 27, 2007.
  2. ^ Белл П.Р. и Хелмсли А.Р. (2000). Зеленые растения, их происхождение и разнообразие (2-е изд.). Издательство Кембриджского университета.
  3. ^ Shaw, A. Jonathan & Goffinet, Bernard eds. (2000). Биология мохообразных. Нью-Йорк: Издательство Кембриджского университета.
  4. ^ См. Например Тейлор, Эппли и Джессон 2007.
  5. ^ Thomas, R.J .; Stanton, D.S .; Longendorfer, D.H .; Фарр, M.E. (1978). «Физиологическая оценка пищевой автономии спорофита роголистника». Ботанический вестник. 139 (3): 306–311. Дои:10.1086/337006.
  6. ^ Глим, Дж. М. (2007). Экология мохообразных. Vol. 1. Физиологическая экология. Электронная книга спонсируется Мичиганским технологическим университетом и Международной ассоциацией бриологов. Доступ 4 марта 2013 г. http://www.bryoecol.mtu.edu/chapters/5-9Sporophyte.pdf.
  7. ^ Тейлор, П.Дж .; Эппли, С. И Джессон, Л. (2007). «Спорофитная инбридинговая депрессия у мхов встречается у видов с отдельными полами, но не у видов с комбинированными полами». Американский журнал ботаники. 94 (11): 1853–9. Дои:10.3732 / ajb.94.11.1853. PMID  21636380.
  8. ^ Шимамура, Масаки; Ямагути, Томио; Дегучи, Хиронори (2007). "Сперматозоиды Conocephalum conicum (Conocephalaceae)"". Журнал исследований растений. 121 (1): 69–71. Дои:10.1007 / s10265-007-0128-6. PMID  18058191.