Анджана Рао - Anjana Rao

Анджана Рао, Кандидат наук является Индийский американец сотовый биолог с акцентом на иммунология. Ее исследования сосредоточены на роли различных сигнальных путей в экспрессии генов, специфически связанных с иммунными клетками.[1]

Образование

Рао получила степень магистра физики в Османийский университет в Индии, ее докторская степень по биофизике из Гарвардская медицинская школа и получил докторскую степень в Институт рака Дана-Фарбер.[1][2] Она бывший профессор патологии в Гарвардской медицинской школе и нынешний адъюнкт-профессор в Калифорнийский университет в Сан-Диего.[1] Ее основная роль - научный сотрудник Институт иммунологии Ла-Хойи а также является соучредителем компании CalciMedica.[1][2] Она также провела восемь лет на Джейн Коффин Чайлдс Совет научных консультантов, мемориальный фонд, который поддерживает исследования рака, особенно роста и развития раковых клеток.[3]

Карьера и исследования

Большая часть ранней исследовательской карьеры Рао в Гарварде была сосредоточена на ядерный фактор активированных Т-клеток (NFAT) факторы транскрипции и характеризующие NFAT.[4] Ее лаборатория обнаружила, что белки NFAT, экспрессируемые большинством иммунных клеток, играют роль в транскрипции генов, важных для иммунного ответа.[4] Им также удалось охарактеризовать разнообразие белков NFAT и их взаимодействия с другими факторами транскрипции и иммунными белками.[4]

Также во время учебы в Гарварде Рао участвовал в работе коллег по исследованию роли белков NFAT, связанных с активацией кальциевые каналы, активируемые высвобождением кальция (CRAC) в иммунных ответах.[5] Их лаборатория обнаружила, что иммунодефицит был результатом мутации в гене, кодирующем каналы CRAC, Орай1.[5] Это было связано с той ролью, которую активация кальция играет в транслокации белков NFAT в ядро ​​для транскрипции в геноме и, следовательно, в надлежащем иммунитете.[5]

Некоторые из недавних исследований, в которых Рао участвовал в Институте иммунологии Ла-Хойи, вращаются вокруг сигнальных путей и их влияния на экспрессию генов, связанных с иммунными клетками, и используют иммунные клетки в качестве модели для этой экспрессии. Ее лаборатория сосредоточена на белки транслокации десять-одиннадцать (ТЕТ) и их влияние на прогрессирование рака и спецификацию клеточных клонов. Белки ТЕТ деметилирование белки, которые изменяют экспрессию генов, изменяя метильные группы на нуклеотиде цистеина ДНК.[6] Ее лаборатория в Ла-Хойя продемонстрировала важность белков ТЕТ в правильной экспрессии генов эмбриональных клеток и их роль в развитии рака, особенно при миелоидных и гематологических злокачественных новообразованиях.[7] Они также описывают потенциал белков TET как целевых эпигенетическая терапия для этих гематологических злокачественных новообразований.[7] В это направление также входит ее консультация по работе с Истощение Т-клеток.[8] Она и ее коллеги работали над определением термина «истощение Т-лимфоцитов», поскольку этот термин неопределенно используется для обозначения чрезмерной стимуляции Т-клеток антигенами.[8] Дальнейшее исследование с помощью многих экспертов поможет лучше определить этот термин в зависимости от источника антигенов, будь то вирусный или опухолевый, и варьируется от полного дефицита функции до простой потери или изменения функции Т-клеток.[8] Они также говорят о разнице TCF1+ и TCF1− , и различия в истощении из-за определенного типа клеток.[8]

Продолжая свою работу над истощением Т-клеток, Рао участвует в исследованиях, в которых особое внимание уделяется Т-клеткам, обнаруженным в опухолях. Она и ее коллеги обнаружили Т-клетки с химерные антигенные рецепторы (CAR) становятся особенно истощенными, когда оказываются в опухоли.[9] Они пришли к выводу, что Tox и факторы транскрипции Nr4a играют важную роль в истощении Т-клеток, и ингибирование или нарушение этих факторов транскрипции может быть обнадеживающим методом иммунотерапии рака.[9]

Рекомендации

  1. ^ а б c d (нет данных). Получено с http://www.calcimedica.com/rao-bio.html
  2. ^ а б Анджана Рао. (2019, 25 июля). Получено с https://www.aiche.org/community/bio/anjana-rao.
  3. ^ Анджана Рао уходит из состава Совета научных консультантов JCC. (2018, 16 мая). Получено с https://www.jccfund.org/blog/anjana-rao-retires-jcc-board-scientific-advisors/
  4. ^ а б c Рао, А., Луо, К., и Хоган, П.Г. (1997). Факторы транскрипции семейства NFAT: регуляция и функция. Ежегодный обзор иммунологии, 15(1), 707-747.
  5. ^ а б c Феске, С., Гвак, Ю., Пракрия, М., Срикант, С., Пуппел, С. Х., Танаса, Б., Хоган, П. Г., Льюис, Р. С., Дейли, М., Рао, А. (2006). Мутация в Orai1 вызывает иммунодефицит, нарушая функцию канала CRAC. Природа, 441(7090), 179-185.
  6. ^ Лио, Чан-Ван Дж .; Юэ, Сяоцзин; Лопес-Мойядо, Исаак Ф .; Тахилиани, Мамта; Aravind, L .; Рао, Анджана (22 января 2020 г.). «Метилцитозиноксидазы TET: новые идеи за десятилетие исследований». Журнал биологических наук. 45 (1): 21. Дои:10.1007 / s12038-019-9973-4. ISSN  0973-7138.
  7. ^ а б Ко, Мёнгон; An, Jungeun; Пастор Уильям А .; Коралов, Сергей Б .; Раевский, Клаус; Рао, Анджана (2015). «Белки ТЕТ и окисление 5-метилцитозина при гематологических раках». Иммунологические обзоры. 263 (1): 6–21. Дои:10.1111 / imr.12239. ISSN  1600-065X. ЧВК  4617313. PMID  25510268.
  8. ^ а б c d Бланк, К.У., Хейнинг, В.Н., Хелд, В., Хоган, П.Г., Каллис, А., Лугли, Э., Линн, Р.К., Филип, М., Рао, А., Рестифо, Н.П. И Шитингер, А. (2019). Определение «истощения Т-клеток». Nature Reviews Иммунология, 19(11), 665-674.
  9. ^ а б Со, Х., Чен, Дж., Гонсалес-Авалос, Э., Саманьего-Каструита, Д., Дас, А., Ван, Й.Х., Лопес-Мойядо, И.Ф., Жорж, РО, Чжан, В., Онодера, А., Ву, CJ, Лу, Л. Ф., Хоган, П. Г., Бхандула, А., и Рао, А. (2019). Факторы транскрипции TOX и TOX2 взаимодействуют с факторами транскрипции NR4A, вызывая истощение CD8 + Т-клеток. Труды Национальной академии наук, 116(25), 12410-12415