Антагонизм (химия) - Antagonism (chemistry)

Химические антагонисты препятствуют нормальному функционированию системы. Они работают, чтобы инвертировать эффекты других молекул.[1] Эффекты антагонистов можно увидеть после того, как они столкнулись с агонист, и в результате действие агониста нейтрализуется.[2] Антагонисты, такие как антагонист дофамина, замедляют движение лабораторных крыс.[3] Хотя они препятствуют соединению ферментов с субстратами, антагонисты могут быть полезными. Например, не только ангиотензин блокаторы рецепторов и ангиотензин-превращающий фермент Ингибиторы (АПФ) снижают кровяное давление, но они также противодействуют эффектам почечной недостаточности у пациентов с диабетом и недиабетом.[4][5] Хелатирующие агенты, такие как побежденный кальций-динатрий, попадают в категорию антагонистов и действуют, чтобы минимизировать летальные эффекты тяжелых металлов, таких как ртуть или свинец.[6]

В химия, антагонизм представляет собой явление, при котором два или более агента в комбинации имеют общий эффект, который меньше суммы их индивидуальных эффектов.

Слово чаще всего используется в этом контексте в биохимия и токсикология: вмешательство в физиологическое действие одного химического вещества другим, имеющим аналогичную структуру. Например, антагонист рецепторов это агент, который уменьшает реакцию, которую лиганд продуцируется, когда антагонист рецептора связывается с рецептор на клетка. Примером этого является интерлейкин-1 антагонист рецепторов. Противоположностью антагонизму является синергия. Это негативный синергизм.

Эксперименты с различными комбинациями показывают, что бинарные смеси фенольные смолы может привести к синергетический антиоксидантный эффект или к антагонистическому эффекту.[7]

Рекомендации

  1. ^ Индийская стоматологическая академия (04.12.2013). «Взаимодействие с лекарственными рецепторами». Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  2. ^ «Фармакодинамика. Антагонизм: определение, типы (химический, физиологический, фармакологический) | CME at Pharmacology Corner». Pharmologycorner.com. Получено 2018-03-20.
  3. ^ Claussen, C.M .; Witte, L.J .; Дафни, Н. (2015). «Однократное воздействие антагониста дофамина D1 предотвращает, а антагонист D2 ослабляет эффект метамфетамина». Журнал экспериментальной фармакологии. 7: 1–9. Дои:10.2147 / JEP.S75300. ЧВК  4863529. PMID  27186140.
  4. ^ Льюис, Эдмунд Дж .; Hunsicker, Lawrence G .; Кларк, Уильям Р .; Берл, Томас; Pohl, Marc A .; Льюис, Джулия Б .; Ритц, Эберхард; Аткинс, Роберт С .; Роде, Ричард; Раз, Итамар (2001). «Ренопротекторный эффект антагониста рецепторов ангиопластики Ирбесартана у пациентов с нефропатией из-за диабета 2 типа». Медицинский журнал Новой Англии. 345 (12): 851–60. Дои:10.1056 / NEJMoa011303. HDL:2445/122787. PMID  11565517.
  5. ^ Kalaitzidis, R; Бакрис, Г. Л. (2009). «Влияние блокаторов рецепторов ангиотензина II на диабетическую нефропатию». Журнал гипертонии. 27 (5): S15–21. Дои:10.1097 / 01.hjh.0000357904.71080.7d. PMID  19587550. S2CID  205389997.
  6. ^ "Drugs.com/mtm/edetate-calcium-disodium.html".
  7. ^ Peyrat-Maillard, M.N .; Cuvelier, M.E .; Берсет, К. (2003). «Антиоксидантная активность фенольных соединений в окислении, вызванном 2,2'-азобис (2-амидинопропан) дигидрохлоридом (AAPH): синергетические и антагонистические эффекты». Журнал Американского общества химиков-нефтяников. 80 (10): 1007. Дои:10.1007 / s11746-003-0812-z.