Антиарин - Antiarin
 α-Антиарин | |
 β-Антиарин | |
| Имена | |
|---|---|
| Имена ИЮПАК α-Антиарин: (3S,5S,8р,9S,10S,12р,13S,14S,17р) -5,12,14-тригидрокси-13-метил-17- (5-оксо-2ЧАС-фуран-3-ил) -3 - [(2р,3р,4р,5р,6р) -3,4,5-тригидрокси-6-метилоксан-2-ил] окси-2,3,4,6,7,8,9,11,12,15,16,17-додекагидро-1ЧАС-циклопента [а] фенантрен-10-карбальдегид β-Антиарин: (3S,5S,8р,9S,10S,12р,13S,14S,17р) -5,12,14-тригидрокси-13-метил-17- (5-оксо-2ЧАС-фуран-3-ил) -3 - [(2р,3р,4р,5р,6S) -3,4,5-тригидрокси-6-метилоксан-2-ил] окси-2,3,4,6,7,8,9,11,12,15,16,17-додекагидро-1ЧАС-циклопента [а] фенантрен-10-карбальдегид | |
| Другие имена Антиаригенин рамнозид[1] | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| UNII |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| C29ЧАС42О11 | |
| Молярная масса | 566.644 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Антиарины находятся сердечный гликозид яды, производимые упас дерево (Антиарис токсикария).[2] Есть две формы, α-антиарин и β-антиарин.
β-Антиарин
β-Антиарин, стероид сердечного гликозида, может быть выделен из латекса упасового дерева (Антиарис токсикария). Его использование варьируется от медицинского использования, например лечение гипертонии, чтобы стрела яд применение. Он также оказывается более ядовитым, чем кураре, спортивный низкий LD50 0,1 мг / кг у большинства млекопитающих.[3]
На сегодняшний день β-антиарин был выделен из дерева упас ученым Х. Килиани только в 1896 году; синтетический синтез еще не осуществлен.[4]
Симптомы отравления β-антиарином
При отравлении β-антиарином, наблюдаемом у таких животных, как лягушки и мелкие млекопитающие, видимые симптомы включают мышечные спазмы, особенно головы и шеи, и избыточное испражнение. Паралич также может быть представлен перед смертью. Первичной физиологической системой, пораженной этим заболеванием, является сердечная мышца, хотя известно, что ткани желудочно-кишечного тракта серьезно страдают от этого типа отравления. Судороги и спазмы возникают не сразу, особенно когда химическое вещество слишком разбавлено водой. В испытаниях на животных время смерти наступало через 5–30 минут после введения.[5]При использовании в качестве яда для стрел бета-антиарин вызывает у цели подергивания, которые затем переходят в полные судороги, потерю сознания и окончательную смерть в результате остановки сердца.[3]
Токсичность β-антиарина
В ходе испытаний, проведенных на лягушках и млекопитающих, было установлено, что минимальная смертельная доза для амфибии составляет 1/300 мг. Для морской свинки массой 300-400 г эта смертельная доза увеличивается до 0,75 мг.[5] Смертельная доза для кошачьих составляет 0,094 мг / кг при внутривенном введении.[6] Между тем, 1 мг убьет собаку.[3]
Затронутые физиологические системы / медицинские свойства
β-Антиарин вводится в организм путем инъекции. Попав внутрь организма, химическое вещество воздействует на мышечные и сердечные ткани.[5] Сердечный приступ возникает из-за того, что бета-антиарин влияет на активность мембран сердечной мышцы Na + K + -АТФазы.[3]
Однако тот самый эффект, который позволяет β-антиарину быть ядом, также придает ему лечебные свойства. Он ограничивает ион натрия (Na+) концентрации, блокируя Na+ насос, который затем продвигает ионы кальция (Ca2+) для увеличения концентрации во внеклеточной области сердечной мышцы, что позволяет сердцу сокращаться.[7] Механизм обмена ионов натрия и кальция, известный как обменник натрия и кальция, позволяет обмену ионов происходить со скоростью 3: 1 соответственно. Сердечная клетка демонстрирует положительный потенциал во время систолы желудочков, становится деполяризованной и позволяет ионам кальция проникать через обменник натрия и кальция. Отсюда сокращение происходит, когда ионы кальция уходят, и клетка повторно поляризуется.[8] Если дозировка сердечного гликозида (т. Е. Бета-антиарина) удваивается, то вещество становится ядом.[7]
Культурные ссылки
Самое раннее известное использование β-антиарина в качестве яда для стрел было связано с Ли люди в Китае, около 581. Другие культуры, такие как народы Даяк Племя Берусу, Пунан и Басап на Борнео, Юго-Восточная Азия, также использовали сок дерева упас для отравленных дротиков.[3] Коренные жители собирали сок в бамбуковом приспособлении (или в листе упаса, если нужно небольшое количество), а затем помещали его на открытый огонь на неделю. Особое внимание было уделено тому, чтобы сок не выкипел; Чтобы убедиться, что яд не утерян, будут проведены небольшие вкусовые пробы, поскольку сок продолжает обезвоживаться. Сладкий вкус указывает на то, что расположение сахара (L-рамноза )[4] в бета-антиарине разрушается, тем самым разрушая эффективность яда и высвобождая сахар в сок. Конечный ядовитый сок должен иметь темно-черный металлический цвет и горький вкус; обычно это достигается через семь дней. Затем сок можно использовать для покрытия наконечников стрел, и его эффективность будет оставаться эффективной в течение многих лет, если будут приняты меры, чтобы наконечник не подвергался повторному воздействию тепла. Даже затвердевший, накопленный яд может быть смертельным, если восстановить его с помощью корневого сока Derris Elliptica, или же стрихнос, или змеиный яд. Стрелы можно было использовать как для охоты, так и для защиты; если ткань, окружающая наконечник стрелы, была отрезана, а мясо приготовлено, яд L- сахар рамнозы отламывается, делая его бесполезным.[3]
Рекомендации
- ^ Шоппи, Чарльз (1958). Химия стероидов. Лондон: Научные публикации Баттерворта.
- ^ Dolder, F .; Тамм, гл .; Райхштейн, Т. (1955). «Гликозиды и агликоны. CL. Гликозиды Antiarisxicaria». Helvetica Chimica Acta. 38: 1364–96. Дои:10.1002 / hlca.19550380608.
- ^ а б c d е ж Захорка, Хервиг. «Яд для дротиков на Борнео и секрет его производства: латекс Antiarisxicaria; процедура создания яда; термочувствительное основное токсичное химическое соединение и смертельное действие яда». Бесплатная библиотека.
- ^ а б Физер, Луи; Физер, Мэри (1959). Стероиды. Издательство Reinhold Publishing Corporation. стр.765–767.
- ^ а б c Селигманн, К. Г. (1903). «О физиологическом действии отравы Kenyah Dart Ipoh и его активного начала - антиарина». Журнал физиологии. 29 (1): 39–57.
- ^ Национальная медицинская библиотека США Toxnet - сеть токсикологических данных. «Название вещества: бета-антиарин». NIH Toxnet. Национальные институты здоровья.[мертвая ссылка ]
- ^ а б Манунта, Паоло; Ферранди, Мара. «Сердечные гликозиды и кардиомиопатия». Гипертония. Американская Ассоциация Сердца.
- ^ Э. Клабунде, доктор философии, Ричард. «Обмен натрия и кальция в клетках сердца». Концепции сердечно-сосудистой физиологии. Студия Jimp. Получено 3 мая, 2015.