Рамноза - Rhamnose

Рамноза^[1]

Имена
Название ИЮПАК 6-дезокси-L-маннопираноза
Систематическое название ИЮПАК (2р,3р,4р,5р,6S) -6-Метилоксан-2,3,4,5-тетрол
Другие имена Изодульцит α-L-Рамноза L-Рамноза L-Маннометилоза α-L-Ра α-L-Рамнозид α-L-Маннометилоза 6-дезокси-L-манноза L-Рамнопираноза
Идентификаторы
Количество CAS	3615-41-6 N
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 16055 Y
ChemSpider	18150 Y
DrugBank	DB01869 Y
ECHA InfoCard	100.020.722
КЕГГ	C00507 Y
PubChem CID	19233
UNII	QN34XC755A Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID7042647
ИнЧИ InChI = 1S / C6H12O5 / c1-3 (8) 5 (10) 6 (11) 4 (9) 2-7 / h2-6,8-11H, 1H3 / t3-, 4-, 5-, 6- / м0 / с1 Y Ключ: PNNNRSAQSRJVSB-BXKVDMCESA-N Y InChI = 1 / C6H12O5 / c1-3 (8) 5 (10) 6 (11) 4 (9) 2-7 / h2-6,8-11H, 1H3 / t3-, 4-, 5-, 6- / м0 / с1 Ключ: PNNNRSAQSRJVSB-BXKVDMCEBH
Улыбки O = C [C @ H] (O) [C @ H] (O) [C @@ H] (O) [C @@ H] (O) C
Характеристики
Химическая формула	C6ЧАС12О5
Молярная масса	164.157 г · моль^−1
Плотность	1,41 г / мл
Температура плавления	От 91 до 93 ° C (от 196 до 199 ° F, от 364 до 366 K) (моногидрат)
Магнитная восприимчивость (χ)	-99.20·10^−6 см^3/ моль
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Рамноза (Rha, Rham) является естественным дезокси сахар. Его можно классифицировать как метил-пентоза или 6-дезокси-гексоза. Рамноза встречается в природе в L -форма как L-рамноза (6-дезокси-L-манноза ). Это необычно, поскольку большинство сахаров природного происхождения находятся в D -форма. Исключение составляют метилпентозы. L-фукоза и L-рамноза и пентоза L-арабиноза.

Рамнозу можно выделить из Облепиха (Рамнус), ядовитый сумах, и растения рода Ункария. Рамноза также производится микроводорослями, принадлежащими к классу Bacillariophyceae (диатомовые водоросли).^[2]

Рамноза обычно связана с другими сахарами в природе. Это обычное гликон компонент гликозиды из многих растений. Рамноза также является компонентом наружной клеточной мембраны кислотоустойчивых бактерий в Микобактерии род, в который входит организм, вызывающий туберкулез.^[3]

Интересной особенностью рамнозы является отсутствие образования формальдегида при взаимодействии с периодатами в реакции расщепления вицинального диола, что делает его очень полезным для удаления избытка периодата в глицерине или другом анализе вицинального диола, который в противном случае дал бы окрашенные пустые участки.^[4]

Смотрите также

• Галактозный связывающий лектиновый домен, несмотря на название, часто связывает рамнозу
• Альфа-L-рамнозидаза

Дисахариды:

• Рутиноза, рамноза-глюкоза
• Неогесперидоз, рамноза-глюкоза
• Робиноза, рамноза-галактоза

Полисахариды:

• Геллановая камедь -глюкоза-глюкуроновая кислота -глюкоза-рамноза-
• Велановая камедь

Гликозиды:

• Категория: Рамнозиды
• Эхинакозид
• Рамнолипид
• Вербаскозид

Рекомендации

1. Индекс Merck, 11-е издание, 8171.
2. Браун, М. Р. (1991). «Аминокислотный и сахарный состав 16 видов микроводорослей, используемых в марикультуре». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии. 145: 79. Дои:10.1016 / 0022-0981 (91) 90007-J.
3. Голан, Дэвид Э., изд. (2005). «Глава 35 - Фармакология бактериальной клеточной стенки». Принципы фармакологии: патофизиологические основы лекарственной терапии. Армен Х. Ташджян младший, Эрин Дж. Армстронг, Джошуа Н. Галантер, Эйприл Ван Армстронг, Рами А. Арнаут, Харрис С. Роуз. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 569. ISBN  0-7817-4678-7.
4. Эшворт, М. Р. Ф., изд. (1979). "Глава 3". Аналитические методы для глицерина. Академическая пресса.

дальнейшее чтение

• Ватанабэ, К. Takesue, S (1975). «Использование L-рамнозы для изучения необратимой адсорбции бактериофага PL-1 на штамме Lactobacillus casei». Журнал общей вирусологии. 28 (1): 29–35. Дои:10.1099/0022-1317-28-1-29. PMID  239994.