Эхинакозид - Echinacoside

Эхинакозид

Имена
Название ИЮПАК [(2R, 3R, 4R, 5R, 6R) -6- [2- (3,4-дигидроксифенил) этокси] -5-гидрокси-2 - [[(2R, 3R, 4S, 5S, 6R) -3, 4,5-тригидрокси-6- (гидроксиметил) оксан-2-ил] оксиметил] -4 - [(2S, 3R, 4R, 5R, 6S) -3,4,5-тригидрокси-6-метилоксан-2-ил ] оксиоксан-3-ил] (E) -3- (3,4-дигидроксифенил) проп-2-еноат
Идентификаторы
Количество CAS	82854-37-3 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	4445084 N
ECHA InfoCard	100.127.421
PubChem CID	5281771
UNII	I04O1DT48T Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID0033469
ИнЧИ InChI = 1S / C35H46O20 / c1-14-24 (42) 26 (44) 29 (47) 35 (51-14) 55-32-30 (48) 34 (49-9-8-16-3-6- 18 (38) 20 (40) 11-16) 53-22 (13-50-33-28 (46) 27 (45) 25 (43) 21 (12-36) 52-33) 31 (32) 54- 23 (41) 7-4-15-2-5-17 (37) 19 (39) 10-15 / ч 2-7,10-11,14,21-22,24-40,42-48H, 8- 9,12-13H2,1H3 / b7-4 + / t14-, 21 +, 22 +, 24-, 25 +, 26 +, 27-, 28 +, 29 +, 30 +, 31 +, 32 +, 33 +, 34 +, 35- / м0 / с1 N Ключ: FSBUXLDOLNLABB-ISAKITKMSA-N N InChI = 1 / C35H46O20 / c1-14-24 (42) 26 (44) 29 (47) 35 (51-14) 55-32-30 (48) 34 (49-9-8-16-3-6- 18 (38) 20 (40) 11-16) 53-22 (13-50-33-28 (46) 27 (45) 25 (43) 21 (12-36) 52-33) 31 (32) 54- 23 (41) 7-4-15-2-5-17 (37) 19 (39) 10-15 / ч 2-7,10-11,14,21-22,24-40,42-48H, 8- 9,12-13H2,1H3 / b7-4 + / t14-, 21 +, 22 +, 24-, 25 +, 26 +, 27-, 28 +, 29 +, 30 +, 31 +, 32 +, 33 +, 34 +, 35- / м0 / с1 Ключ: FSBUXLDOLNLABB-ISAKITKMBV
Улыбки C [C @ H] 1 [C @@ H] ([C @ H] ([C @ H] ([C @@ H] (O1) O [C @@ H] 2 ​​[C @ H] ([ C @@ H] (O [C @@ H] ([C @ H] 2OC (= O) / C = C / c3ccc (c (c3) O) O) CO [C @ H] 4 [C @@ H] ([C @ H] ([C @@ H] ([C @ H] (O4) CO) O) O) O) OCCc5ccc (c (c5) O) O) O) O) O) O.
Характеристики
Химическая формула	C35ЧАС46О20
Молярная масса	786,73 г / моль
Температура плавления	От 200 до 220 ° C (от 392 до 428 ° F, от 473 до 493 K)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Эхинакозид природный фенол. Это кофейная кислота гликозид от фенилпропаноид учебный класс. Он состоит из трисахарид состоящий из двух глюкоза и один рамноза фрагменты, гликозидно связанные с одной кофейной кислотой и одним дигидроксифенилэтанолом (гидрокситирозол ) остаток в центрально расположенной рамнозе.^[1] Этот водорастворимый гликозид является отличительным вторичный метаболит из Эхинацея узколистная и Эхинацея бледная (примерно до 1%), но встречается только в следовых количествах в Эхинацея пурпурная. Он также изолирован от Цистанче spp.

Впервые он был выделен Stoll et al. в 1950 г. корни из Эхинацея узколистная. Показывает слабый антибиотик активность in vitro против Золотистый стафилококк и Стрептококки.^[2]

Рекомендации

1. Бернась, Уршула; Хаймович, Галина; Мадура, Изабела Д .; Майчер, Моника; Сынорадский, Людвик; Завада, Кшиштоф (2010). «Винная кислота и ее ацильные производные. Часть 5. Прямой синтез моноацилвинной кислоты и нового моно (бензоил) винного ангидрида: необычные открытия в ацилировании винной кислоты». Аркивок. 2010 (11): 1–12. Дои:10.3998 / ark.5550190.0011.b01.
2. Stoll, A .; Renz, J .; Брак, А. (1950). "Isolierung und Konstitution des Echinacosids, eines Glykosids aus den Wurzeln von Echinacea angustifolia D. C. 6. Mitteilung über antibakterielle Stoffe". Helvetica Chimica Acta. 33 (6): 1877–1893. Дои:10.1002 / hlca.19500330657.