Цикориевая кислота - Chicoric acid

Цикориевая кислота

Имена
Название ИЮПАК (2р,3р) -2,3-бис {[(E) -3- (3,4-дигидроксифенил) проп-2-еноил] окси} бутандиовая кислота
Другие имена Цихоровая кислота; (2р,3р)-О-Дикафеоилвинная кислота
Идентификаторы
Количество CAS	6537-80-0 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭМБЛ	ChEMBL282731 N
ChemSpider	4445078 N
ECHA InfoCard	100.109.212
КЕГГ	C10437 Y
PubChem CID	5281764
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID0033332
ИнЧИ InChI = 1S / C22H18O12 / c23-13-5-1-11 (9-15 (13) 25) 3-7-17 (27) 33-19 (21 (29) 30) 20 (22 (31) 32) 34-18 (28) 8-4-12-2-6-14 (24) 16 (26) 10-12 / ч 1-10,19-20,23-26H, (H, 29,30) (H, 31,32) / b7-3 +, 8-4 + / t19-, 20- / м1 / с1 N Ключ: YDDGKXBLOXEEMN-IABMMNSOSA-N N InChI = 1 / C22H18O12 / c23-13-5-1-11 (9-15 (13) 25) 3-7-17 (27) 33-19 (21 (29) 30) 20 (22 (31) 32) 34-18 (28) 8-4-12-2-6-14 (24) 16 (26) 10-12 / ч 1-10,19-20,23-26H, (H, 29,30) (H, 31,32) / b7-3 +, 8-4 + / t19-, 20- / м1 / с1 Ключ: YDDGKXBLOXEEMN-IABMMNSOBV
Улыбки O = C (O) [C @ H] (OC (= O) C = C c1ccc (O) c (O) c1) [C @@ H] (OC (= O) C = C c2cc (O) c (O) cc2) C (= O) O
Характеристики
Химическая формула	C22ЧАС18О12
Молярная масса	474,371 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Цикориевая кислота (также известный как цикориевая кислота) это гидроксикоричная кислота, органическое соединение фенилпропаноид класс и встречается у множества видов растений. Это производная от обоих кофейная кислота и Винная кислота.^[1]

В качестве подходящего маркера для различения Эхинацея видов, его часто определяют с помощью RP-HPLC и Тонкослойная хроматография (ТСХ) методы.^[2]

Источники

Цикоровая кислота была впервые выделена из Цикорий интибус (цикорий), но также встречается в значительных количествах в Эхинацея, особенно E. purpurea, одуванчик листья, Бэзил, лимонный бальзам, и водные растения, включая водоросли и морские травы.^[3][4][5][6]

Биологические функции

Цикоровая кислота стимулирует фагоцитоз в обоих in vitro и in vivo исследования, чтобы подавить функцию гиалуронидаза (фермент, который расщепляет гиалуроновая кислота в человеческом теле), чтобы защитить коллаген от повреждений из-за свободные радикалы, и подавить функцию ВИЧ -1 интегрировать.^[7][8]

Смотрите также

• Кафтаровая кислота (монокафеилвинная кислота)

Рекомендации

1. Джон Ши; Джузеппе Мацца; Марк Ле Магуэр (27 февраля 2002 г.). Функциональные продукты питания: биохимические аспекты и аспекты обработки. CRC Press. С. 241–. ISBN  978-1-4200-1287-3.
2. Бауэр Р., Хан И.А., Вагнер Х. Echinacea-Drogen, Standardisierung mittels HPLC und DC. Deutsche Apotheker Zeitung, 1986, 126: 1065–1070. Цитирование в Монографии ВОЗ по избранным лекарственным растениям - Том 1
3. Чхиквишвили, И.Д .; Харебава, Г. И. (2001). «Цикориновая и хлорогеновая кислоты в растениях из Грузии». Прикладная биохимия и микробиология. 37 (2): 188–191. Дои:10.1023 / а: 1002888016985.
4. Ли, Чонмин (2010). «Производные кофейной кислоты в сушеных продуктах Lamiaceae и Echinacea purpurea». Журнал функционального питания. 2 (2): 158–162. Дои:10.1016 / j.jff.2010.02.003.
5. Ли, Чонмин; Скагель, Кэролайн Ф. (2009). «Цикоровая кислота, содержащаяся в листьях базилика (Ocimum basilicum L.)». Пищевая химия. 115 (2): 650–656. Дои:10.1016 / j.foodchem.2008.12.075.
6. Ли, Чонмин; Скагель, Кэролайн Ф. (2013). «Цикоровая кислота: химия, распространение и производство». Границы химии. 1: 40. Дои:10.3389 / fchem.2013.00040. ЧВК  3982519. PMID  24790967.
7. Mazza, G .; Оома, Б. Дэйв (2000), Травы, ботанические препараты и чаи, CRC Press, стр. 51, ISBN  1-56676-851-9, получено 2008-12-09
8. Миллер, Сандра Кэрол; Ю, Хе-Си (2004), Эхинацея, CRC Press, стр. 140, ISBN  0-415-28828-2, получено 2008-12-09