Бергия - Berghia - Wikipedia
Бергия | |
---|---|
Berghia coerulescens | |
Научная классификация | |
Королевство: | |
Тип: | |
Учебный класс: | |
(без рейтинга): | клады Гетеробранхий клады Euthyneura клады Нудиплевра клады Нудибранхии клады Дексиархия клады Кладобранхии клады Aeolidida |
Надсемейство: | |
Семья: | |
Род: | Бергия |
Типовой вид | |
Eolidia coerulescens Лорильяр, 1830 г. | |
Синонимы | |
|
Бергия это род из морские слизни, эолид голожаберники. Они без оболочки морской брюхоногие моллюски моллюски в семья Aeolidiidae.[2] Они покрыты кератой, которая придает им уникальный вид и цвет щупалец. Бергия обычно встречаются на мелководье, и их диета состоит строго Айптазия Анемона. Этот род в настоящее время широко используется в коммерческих целях для борьбы с популяциями анемонов в аквариумах.[3]
История жизни
Валидность рода Berghia оспаривалась в течение многих лет с момента его открытия в 1877 году. Это ставилось под сомнение в основном из-за их фенотипического сходства с родом. Spurilla несмотря на уникальные расцветки.[4] Монофилия Бергия начали активно поддерживать после добавления Б. stephanieae и результаты начали показывать, что Spurilla и Бергия не были так тесно связаны, как когда-то думали исследователи.[5]
Среда обитания
Род Бергия как известно, обитает в теплых и умеренных водах и строго расположен в Карибском, Атлантическом и Средиземном море.[3] Вид Berghia verrucicornis недавно был замечен в Бретани, что является самой северной находкой этого животного.[6] Их небольшой размер позволяет им жить под камнями и кораллами на мелководье, что дает им больше возможностей не только спрятаться, но и съесть выбранную добычу. Aiptasia.[7]
Диета и аквариумы
Бергия иметь строгую диету, состоящую только из Айптазия анемон. Однако они получают кратковременное питание от симбиоза с зооксантеллами, которые происходят от их книдарийной добычи.[3] Эти анемоны можно найти на корнях мангровых зарослей, а также в камнях и мертвых кораллах.[8] Они обитают в тропических и умеренных водах бентосной зоны и в основном расположены в западной части Атлантического океана, Карибского бассейна, Средиземного моря и в северо-западной части Тихого океана.[9] Айптазия стали обычной проблемой в морских резервуарах из-за того, что их споры не обнаруживаются в воде из-за неправильной обработки. Айптазия быстро размножаются путем бесполого размножения и вскоре могут захватить любой аквариум.[10] С Бергия только есть Айптазия, многие владельцы резервуаров начали использовать этот род в коммерческих целях для сокращения популяций. Бергия в настоящее время продаются через онлайн-источники как потребительский продукт для борьбы со вспышками Aiptasia Anemone. Бергия съест Анемон, начиная с основания, а затем Айптазия начнут опускаться внутрь ямы в камне, на котором они живут. Бергия затем поднимутся наверх и последними съедят оральный диск.[3] Это не дает анемону почувствовать угрозу и укусить Бергия. У этого рода есть специальные органы чувств, называемые ринофорами, которые могут химически обнаруживать Айптазия анемоны. Это важный механизм, поскольку он позволяет им находить этих анемонов, даже если их нелегко увидеть.[11]
Анатомия
Анатомия похожа у всех видов в Бергия и большинство взрослых особей вырастают примерно до 25 мм.[3] Большинство исследователей не могут определить разницу между видами по анатомии, но вынуждены полагаться на их различия в цвете. Среди представителей рода исследованы форма тела, ротовые и слюнные железы, форма хвоста и ринофоральные сосочки, которые остаются одинаковыми для всех видов. Морфологическая изменчивость обусловлена их радулярными зубами, расположением головного мозга и орнаментом ринофоров, что затрудняет их различение.[5] Бергия имеют плотные ринофоры, которые представляют собой длинные щупальца, которые функционируют как химиорецепторы, позволяющие находить источники пищи, которые находятся далеко.[12] Бергия У видов также есть сосочки и чешуйки, округлые с задней стороны, напоминающие пальцеобразные выступы. Эти cerata расположены в виде дуг, имеют круглую вершину и все одинаковы по диаметру. Cerata специфичны для голожаберных и удерживают жалящие нематоцисты от своей добычи.[13] Помимо защиты, церата также участвует в дыхании и пищеварении.[3] Бергия у них щупальца рта, которые выступают вперед, чем у носорогов, в первую очередь из-за качества пищи. Сразу за ринофорами находятся глаза, которые плохо видят и в основном чувствуют свет.[11] Их ротовые железы более крупные, трубчатые и составные, а их радулярные зубы двухлопастные и зубчатые. По сравнению с другими эолиидами у Berghia закругленная вершина с более длинными и тонкими цератами.[5]
Хищники
Известные хищники включают креветок, крабов и Айптазия. Креветки-падальщики - главные хищники Бергия но агрессивные крабы тоже подойдут для этих животных. Если Бергия виды неосторожны, когда подходят к Айптазия анемоны, они могут быть атакованы или приземлиться в области рта, что убьет их.[11]
Защитный механизм
На спине этих червей расположены цераты, являющиеся продолжением пищеварительной системы. Эти cerata содержат книдосаки на кончике, которые содержат нематоцисты, которые сохраняются от поедания Айптазия анемон. Когда Бергия Проглотив анемона, незрелые нематоцисты заключены в фагосому и позволят созреть в книдосаках. Когда они напуганы или атакованы, эти организмы могут выбрасывать стрекательные клетки из цераты, чтобы навредить и отпугнуть хищников. Укус не будет таким сильным, как у анемона, но все равно будет болезненным.[11]
Размножение
Бергия являются гермафродитами, но для спаривания и оплодотворения яиц требуется другая особь. Они могут откладывать яйца каждый день, если у них хорошие условия и большой источник пищи. Молодь может начать откладывать яйца в 28-дневном возрасте.[11] Эти яйца белого цвета, откладываются спиральными массами и называются «яичной лентой».[14] Яйца в основном откладывают под камнем или под кораллами. У молодых червей обычно около 60-80 эмбрионов в каждом кластере, но когда они созреют, они могут отложить от 1000 до 2000 эмбрионов в каждой спирали с высокой степенью оплодотворения. Время вылупления зависит от вида и состояния воды, но обычно составляет около 2 недель.[11] Ухаживание происходит между двумя особями во время спаривания, когда генитальные отверстия совпадают. Эти отверстия расположены за ринофорами, и их головки должны быть близко друг к другу, чтобы процесс работал.[3]
Разработка
Бергия яйца вылупляются в течение 2 недель после оплодотворения. К концу второго дня после оплодотворения их двудольчатая занавеска хорошо видна, и вскоре после этого начинает появляться их личинка.[14] Когда личинки вылупляются из яиц, они являются свободно плавающими личинками велигеров и полностью метаморфизируются. Они плавают, используя множество ресничек, расположенных на их теле, и вскоре после вылупления личинки падают на дно. В процессе метаморфоза виды Berghia сбросят панцирь примерно через 48 часов. Вскоре они смогут ползать, их тела начнут удлиняться, а их ринофоры и цераты начнут развиваться. Пигментация наступает вскоре после того, как организмы начинают поедать анемоны, и они получают цвет из своей пищи. Продолжительность жизни этих существ составляет от 10 месяцев до года.[11] ЦНС Berghia verrucicornis изучался конкретно по мере развития. Было обнаружено, что церебральные и плевральные ганглии сливаются, образуя выступающие цереброплевральные ганглии. Ринофоральные ганглии и цереброплевральные ганглии развиваются с парой отростков, отходящих от каждого. Эти процессы идут к развивающемуся ринофору и связанным с ним структурам рта.[15] В исследовании, проведенном на Б. stephanieaeбыло обнаружено, что они разделяют постметаморфическую конденсацию ЦНС, ринофоральные ганглии и отсутствие оральных ганглиев щупалец, общих для всех голожаберников. Тем не менее, этот вид имеет специфическое строение их серотонинергического апикального органа, которое сходно с их сестринскими группами caenogastropod и opisthobranch.[16]
Разновидность
Виды в роду Бергия включают:[2][17]
- Бергия агари (Смоллвуд, 1910)
- Бергия амакусана (Баба, 1937)
- Бергия Бентева (Эр. Маркус, 1958)
- Berghia coerulescens (Лорилар, 1830 г.)
- Berghia columbina (Гарсиа-Гомес и Томпсон, 1990)
- Berghia Creutzbergi Э-э. Маркус и Ев. Маркус, 1970
- Berghia ghanensis Эдмундс, 2015
- Бергия Маркузи Домингес, Тронкосо и Гарсия, 2008 г.
- Berghia marinae Кармона, Пола, Гослинер и Сервера, 2014 г.
- Berghia norvegica Однер, 1939 г.
- Бергия риссодомингези Муниаин и Ортеа, 1999
- Berghia stephanieae (Вальдес, 2005)
- Berghia verrucicornis (Коста А., 1867 г.)
- Виды, приведенные в синонимию
- Бергия чака Гослинер, 1985 г.: синоним Баэолидия чака (Гослинер, 1985)
- Бергия Дела Э-э. Маркус и Ев. Маркус, 1960: синоним Baeolidia Dela (Эр. Маркус и Ев. Маркус, 1960)[17]
- Berghia Modesta Тринчезе, 1882 г.: синоним Berghia coerulescens (Лорилар, 1830 г.)
- Berghia dakariensis (Пруво-Фоль, 1953): синоним Berghia benteva (Э-э. Маркус, 1958 г.)
Рекомендации
- ^ Тринчезе С. 1877. Обратите внимание на зоологиче. 1. Descrizione del genere Риццолия Тринчезе; 2. Descrizione del genere Бергия Тринчезе; 3. Caratteri unique dei generi Facelina е Acanthopsole. Rendiconto delle Sessionidell'Accademia delle Scienze dell'Istituto di Bologna, anno accademico 1876-77, стр. 147-156.
- ^ а б Гофас, С. (2014). Бергия Тринчезе, 1877 г. Доступ через: Всемирный регистр морских видов на 23 февраля 2015 г.
- ^ а б c d е ж грамм Калфо, А (2008). "Аквариумная культура голожаберников Aeolid Berghia". Риф. Получено 2020-12-03.
- ^ ГАЛИА-КЭМПС, КАРЛЕС; КАРМОНА, ЛЕЙЛА; КАБРИТО, АНДРЕА; БАЛЕСТЕРОС, МАНУЭЛЬ (2020-04-27). «Двойная проблема. Загадочная первая запись Berghia marinae Carmona, Pola, Gosliner и Cervera 2014 в Средиземном море». Средиземноморская морская наука. 21 (1): 191. Дои:10.12681 / мм.20026. ISSN 1791-6763.
- ^ а б c Кармона, Лейла; Пола, Марта; Гослинер, Терренс М .; Сервера, Хуан Лукас (07.06.2014). «Атлантико-средиземноморский род BerghiaTrinchese, 1877 (Nudibranchia: Aeolidiidae): таксономический обзор и филогенетический анализ». Журнал исследований моллюсков. 80 (5): 482–498. Дои:10.1093 / mollus / eyu031. ISSN 0260-1230.
- ^ Друал, Г., и Бридье, Г. (2019). На шаг впереди: самая северная находка Berghia verrucicornis (Коста, 1867). Получено 11 ноября 2020 г. с https://www.researchgate.net/profile/Guillaume_Bridier.
- ^ "Berghia verrucicornis". OPK Opistobranquis. 2012-05-16. Получено 2020-12-03.
- ^ Каплан, Э (1982). Полевой путеводитель по коралловым рифам Карибского моря и Флориды, включая Багамы. Бостон, Массачусетс: Компания Houghton-Mifflin.
- ^ Мир животных. "Факты об айптазийском морском анемоне". Мир животных. Получено 2020-12-03.
- ^ Clayton, William S .; Ласкер, Ховард Р. (август 1985 г.). «Индивидуальный рост и рост популяции бесполого размножающегося анемона Aiptasia pallida Verrill». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии. 90 (3): 249–258. Дои:10.1016/0022-0981(85)90170-4. ISSN 0022-0981.
- ^ а б c d е ж грамм СоленыйПодземный. "Добро пожаловать в соленый подземелье!". Соленое подземелье. Получено 2020-12-03.
- ^ «Спурилла неаполитана, неаполитанская спурилла». www.thecephalopodpage.org. Получено 2020-12-03.
- ^ Буххайм, Джон. "Это захватывающее зрелище!". Учебный центр морской биологии. Получено 2020-12-03.
- ^ а б Кэрролл, Д. Дж .; Кемпф, С. К. (1990-12-01). «Лабораторная культура Aeolid Nudibranch Berghia verrucicornis (Mollusca, Opisthobranchia): некоторые аспекты ее развития и история жизни». Биологический бюллетень. 179 (3): 243–253. Дои:10.2307/1542315. ISSN 0006-3185.
- ^ Кэрролл, Д. Дж .; Кемпф, С. К. (1994-04-01). «Изменения происходят в центральной нервной системе голожаберника Berghia verrucicornis (Mollusca, Opisthobranchia) во время метаморфоза». Биологический бюллетень. 186 (2): 202–212. Дои:10.2307/1542054. ISSN 0006-3185.
- ^ Кристоф, Ален; Клуссманн-Кольб, Аннетт (2010). «Нервно-мышечное развитие Aeolidiella stephanieae Valdez, 2005 (Mollusca, Gastropoda, Nudibranchia)». Границы зоологии. 7 (1): 5. Дои:10.1186/1742-9994-7-5. ISSN 1742-9994. ЧВК 2822759. PMID 20205753.
- ^ а б Кармона Л., Пола М., Гослинер Т.М. И Сервера Дж. Л. (2014). Атлантико-средиземноморский род Бергия Trinchese, 1877 (Nudibranchia: Aeolidiidae): таксономический обзор и филогенетический анализ. Журнал изучения моллюсков. 80 (5): 482-498.