Фракционирование крови - Blood fractionation

Компоненты крови после центрифугирования.

Кровь после центрифугирования в Трубка из нержавеющей стали.

Фракционирование крови это процесс фракционирование цельная кровь, или разделив его на составные части. Обычно это делается центрифугирование то кровь.

Полученные компоненты:

• чистота решение из плазма крови в верхней фазе (которую можно разделить на отдельные фракции, см. Фракционирование плазмы крови ),
• то охристая шерсть, который представляет собой тонкий слой лейкоциты (лейкоциты) смешанные с тромбоциты в середине, и
• эритроциты (эритроциты) на дне центрифужной пробирки.

Пробирки для отделения сыворотки (SST) - это трубы, используемые в флеботомия содержащий силиконовый гель; при центрифугировании силиконовый гель образует слой поверх лейкоцитарной пленки, позволяя более эффективно удалять сыворотку крови для тестирования и связанных целей.

Фракционирование белков плазмы

Смотрите также: Кон процесс

Белки плазмы разделяются с использованием присущих каждому белку различий. Фракционирование включает изменение условий объединенной плазмы (например, температуры или кислотности), так что белки, которые обычно растворяются в плазменной жидкости, становятся нерастворимыми, образуя большие сгустки, называемые осадком. Нерастворимый белок можно собрать центрифугирование. Одним из очень эффективных способов проведения этого процесса является добавление спирта к пулу плазматической мембраны при одновременном охлаждении пула. Этот процесс иногда называют фракционированием холодного спирта или этиловый спирт фракционирование. Он был описан и носит эпоним Dr Эдвин Дж. Кон. Эта процедура выполняется в несколько этапов, так что один пул плазмы дает несколько различных белковых продуктов, таких как альбумин и иммуноглобулин.^[1][2] Человеческий сывороточный альбумин, полученный этим способом, используется в некоторых вакцинах для лечения жертв ожогов и других медицинских целей.

Смотрите также

• Фракционирование плазмы крови

Рекомендации

1. Объединение плазмы крови (с сайта Bloodbook.com)
2. Заявление доктора Кэтрин Зун, Управление по контролю за продуктами и лекарствами (перед Конгрессом США, 31 июля 1997 г.) (через archive.org )