Брюс Х. Липшуц - Bruce H. Lipshutz

Брюс Х. Липшуц (1951 г.р.) - американский химик. Он профессор Калифорнийский университет в Санта-Барбаре.[1]

биография

Липшуц получил степень бакалавра химии в Бингемтонский университет в 1973 г. Его дипломной работой руководил Гарри Х. Вассерман в Йель. После получения степени доктора философии в 1977 году он проработал два года в Гарвард в качестве постдокторанта в группе нобелевских лауреатов Э. Дж. Кори. Вскоре после этого он принял должность доцента в UCSB поднялся до профессора в 1987 году. Фонд Альфреда П. Слоана Стипендия и премия учителей и ученых Камиллы и Генри Дрейфуса. В 2011 году он был награжден Президентской премией «Зеленая химия».[2] Он является соучредителем Zymes LLC.[3]

Взносы

Реагенты

  • Водный мицеллярный катализ с использованием TPGS-750-M[4] и Нок.[5]
  • Устойчивый палладиевый катализ.[6][7]
  • 2- (Триметилсилил) этоксиметилхлорид: гидроксильная защитная группа, селективно расщепляется фторид-ионом в мягких условиях.[8]
  • Ди- (4-хлорбензил) азодикарбоксилат (DCAD): пригодная для вторичной переработки и удобная альтернатива диэтилазодикарбоксилату (DEAD) или диизопропилазодикарбоксилату (DIAD) в Мицунобу реакция.[9]
  • Лигированный гидрид меди.[10][11]
  • Гетерогенные катализаторы: никель на угле, медь на угле, никель в графите, медь + никель на угле.

Методологии

  • Органокупраты высшего порядка (купраты Липшуца).[12]
  • Хиральные и ахиральные сопряженные редукции.
  • Разработка катализаторов для соединений C-C, катализируемых ppm Pd, в воде при температуре окружающей среды[13] [14]
  • Использование неионных амфифилов для опосредованного переходными металлами кросс-сочетания в органическом синтезе.[15]
  • Недорогой синтез Коэнзим Q10.[16][17]

Рекомендации

  1. ^ Кафедра химии и биохимии, UCSB: Люди, Факультет
  2. ^ Предыдущие заявки на награды и получатели | Зеленая химия | Агентство по охране окружающей среды США
  3. ^ Zymes llc В архиве 17 июля 2008 г. Wayback Machine
  4. ^ TPGS-750-M: амфифил второго поколения для перекрестных соединений с металлическим катализатором в воде при комнатной температуре [1]
  5. ^ «Нок»: амфифил на основе фитостерола, обеспечивающий связывание, катализируемое переходными металлами, в воде при комнатной температуре [2]
  6. ^ Устойчивый катализ наночастиц Fe – ppm Pd перекрестных связей Сузуки-Мияура в воде [3]
  7. ^ HandaPhos: общий лиганд, обеспечивающий устойчивые уровни ppm перекрестных взаимодействий, катализируемых палладием, в воде при комнатной температуре [4]
  8. ^ β- (Триметилсилил) этоксиметилхлорид. Новый реагент для защиты гидроксильной группы [5]
  9. ^ Упрощение реакции Мицунобу. Ди-п-хлорбензил азодикарбоксилат: новый азодикарбоксилат [6]
  10. ^ (BDP) CuH: "Горячий" Реагент Страйкера для использования при редукции ахирального конъюгата [7]
  11. ^ Асимметричное гидросилилирование арилкетонов, катализируемое гидридом меди в комплексе с нерацемическими бифенилбисфосфиновыми лигандами [8]
  12. ^ Брюс Х. Липшуц, Роберт Моретти, Роберт Кроу "Смешанные эпоксидные отверстия, индуцированные цианкупратом высшего порядка: 1-бензилокси-4-пентен-2-ол" Org. Synth. 1990, том 69, стр. 80. {{DOI: 10.15227 / orgsyn.069.0080}}
  13. ^ Ханда, Сачин; Андерссон, Мартин П .; Галлу, Фабрис; Рейли, Джон; Липшуц, Брюс Х. (2016). "Ханда Phos: Общий лиганд, обеспечивающий устойчивые уровни PPM перекрестных связей, катализируемых палладием, в воде при комнатной температуре ». Angewandte Chemie International Edition. 55 (16): 4914–4918. Дои:10.1002 / anie.201510570. ЧВК  4966530. PMID  26924396.
  14. ^ https://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2018/GC/C8GC01356J#!divAbstract. Цитировать журнал требует | журнал = (помощь); Отсутствует или пусто | название = (помощь)
  15. ^ https://www.sigmaaldrich.com/ifb/acta/v41/acta-vol41-2008.html#73/z
  16. ^ https://www.nsf.gov/od/lpa/news/02/tip021129.htm
  17. ^ Lipshutz, Брюс Х .; Нижний, Ашер; Берл, Фолькер; Шейн, Карин; Веттерих, Франк (2005). «Улучшенный синтез« чудо-питательного вещества »коэнзима Q10». Органические буквы. 7 (19): 4095–4097. Дои:10.1021 / ol051329y. PMID  16146360.