Брайан Дж. Трейнор - Bryan J. Traynor

Брайан Дж. Трейнор
Родившийся (1969-08-12) 12 августа 1969 г. (51 год)
Дублин, Ирландия
ГражданствоИрландия, США
Альма-матерУниверситетский колледж Дублина (MB, MD, PhD)
Программа Гарварда – Массачусетского технологического института в области медицинских наук и технологий (MMSc)
ИзвестенОткрытие C9orf72 повторить расширение
НаградыНаграда директора NIH
Премия Шейлы Эсси
Потамкинская премия
Научная карьера
ПоляБоковой амиотрофический склероз
лобно-височная деменция
генетика
УчрежденияНациональный институт старения
Университет Джона Хопкинса

Брайан Дж. Трейнор это невролог и старший следователь Национальный институт старения, и адъюнкт-профессор в Университет Джона Хопкинса.[1] Доктор Трейнор изучает генетику неврологических состояний человека, таких как боковой амиотрофический склероз (ALS) и лобно-височная деменция (FTD). Он возглавлял международный консорциум, который идентифицировал патогенные повторные экспансии в C9orf72 ген как частая причина БАС и ЛТД.[2] Доктор Трейнор также руководил усилиями, которые позволили выявить другие Менделирующие гены ответственны за семейный БАС и деменцию, включая VCP, MATR3, и KIF5A.[3][4]

Доктор Трейнор является со-обладателем премии 2016 г. Премия Потамкина за исследования болезней Пика, Альцгеймера и родственных заболеваний за открытие C9orf72 повторные расширения, и 2013 Премия Шейлы Эссе за его вклад в наше понимание БАС. Он также получил Премия директора NIH в 2012.

Доктор Трейнор опубликовал более 200 работ в области неврологии и генетики,[5] и он является изобретателем трех патентов.

Образование

Доктор Трейнор получил степень доктора медицины (MB, BCh, BAO, 1993), докторскую степень (MD, 2000) и доктора философии (PhD, 2012) в Университетский колледж Дублина. Он также получил степень магистра медицинских наук (MMSc) от Гарвард-Массачусетский технологический институт HST в 2004 г. Он закончил резидентуру по неврологии и стажировку в Бригам и женская больница и Массачусетская больница общего профиля.

Награды, призы и почести

Известный профессиональный сервис

Рекомендации

  1. ^ «Отдел исследования нервно-мышечных заболеваний». Национальный институт старения. Получено 2019-03-26.
  2. ^ Рентон, Алан Э .; Маджуни, Элиза; Уэйт, Адриан; Симон-Санчес, Хавьер; Роллинсон, Сара; Гиббс, Дж. Рафаэль; Schymick, Jennifer C .; Лааксовирта, Ханну; ван Свитен, Джон С .; Мыллыкангас, Лийса; Калимо, Ханну; Паэтау, Андерс; Абрамзон, Евгения; Ремес, Энн М .; Каганович, Алиса; Scholz, Sonja W .; Дакворт, Джейми; Дин, Цзиньхуэй; Хармер, Дэниел В .; Hernandez, Dena G .; Джонсон, Джанель О .; Мок, Кин; Райтен, Мина; Трабзуни, Данья; Геррейро, Рита Дж .; Оррелл, Ричард В .; Нил, Джеймс; Мюррей, Алекс; Пирсон, Джастин; Янсен, Ирис Э .; Сондерван, Дэвид; Силаар, Харро; Блейк, Дерек; Янг, Кейт; Холливелл, Никола; Каллистер, Янис Беннион; Тулсон, Грег; Ричардсон, Анна; Герхард, Алекс; Сноуден, Джули; Манн, Дэвид; Нари, Дэвид; Nalls, Michael A .; Пеуралинна, Тери; Янссон, Лиля; Исовиита, Вели-Матти; Кайворин, Анна-Лотта; Хёлття-Вуори, Маарит; Иконен, Элина; Сулкава, Раймо; Бенатар, Майкл; Ву, Джоанн; Чио, Адриано; Рестаньо, Габриэлла; Боргеро, Джузеппе; Сабателли, Марио; Хекерман, Дэвид; Рогаева, Екатерина; Зинман, Лорн; Ротштейн, Джеффри Д .; Сендтнер, Майкл; Дреппер, Карстен; Eichler, Evan E .; Алкан, банка; Абдуллаев, Зиедулла; Пак, Светлана Д .; Дутра, Амалия; Пак, Евгения; Харди, Джон; Синглтон, Эндрю; Уильямс, Найджел М .; Хойтинк, Питер; Пикеринг-Браун, Стюарт; Morris, Huw R .; Tienari, Pentti J .; Трейнор, Брайан Дж. (2011). "Расширение гексануклеотидного повтора в C9ORF72 является причиной хромосомного 9p21-связанного ALS-FTD". Нейрон. 72 (2): 257–268. Дои:10.1016 / j.neuron.2011.09.010. ISSN  0896-6273. ЧВК  3200438. PMID  21944779.
  3. ^ Джонсон, Джанель О .; Мандриоли, Джессика; Бенатар, Майкл; Абрамзон, Евгения; Ван Дирлин, Вивианна М .; Трояновский, Джон К .; Гиббс, Дж. Рафаэль; Брунетти, Маура; Гронка, Сьюзен; Ву, Джоанн; Дин, Цзиньхуэй; Маккласки, Лео; Мартинес-Лаге, Мария; Фальконе, Дана; Hernandez, Dena G .; Арепалли, Сампат; Чонг, Шон; Schymick, Jennifer C .; Ротштейн, Джеффри; Ланди, Франческо; Ван, Юн-Донг; Кальво, Андреа; Мора, Габриэле; Сабателли, Марио; Монсурро, Мария Розария; Баттистини, Стефания; Сальви, Фабрицио; Спатаро, Росселла; Сола, Патриция; Боргеро, Джузеппе; Галасси, Джулиана; Scholz, Sonja W .; Тейлор, Дж. Пол; Рестаньо, Габриэлла; Чио, Адриано; Трейнор, Брайан Дж. (2010). «Секвенирование экзома выявляет мутации VCP как причину семейного БАС». Нейрон. 68 (5): 857–864. Дои:10.1016 / j.neuron.2010.11.036. ISSN  0896-6273. ЧВК  3032425. PMID  21145000.
  4. ^ Джонсон, Джанель О; Pioro, Erik P; Берингер, Эшли; Чиа, Рут; Фейт, Ховард; Рентон, Алан Э .; Плинер, Ханна А; Абрамзон, Евгения; Маранги, Джузеппе; Уинборн, Бретт Дж; Гиббс, Дж. Рафаэль; Ноллс, Майкл А; Морган, Сара; Шоаи, Марьям; Харди, Джон; Питтман, Алан; Оррелл, Ричард В; Маласпина, Андреа; Сидл, Кэти Си; Фратта, Пьетро; Хармс, Мэтью Б; Бало, Роберт Х; Пестронк, Алан; Weihl, Conrad C; Рогаева, Екатерина; Зинман, Лорн; Дрори, Вивиан Э; Боргеро, Джузеппе; Мора, Габриэле; Кальво, Андреа; Ротштейн, Джеффри Д.; Дреппер, Карстен; Сендтнер, Майкл; Синглтон, Эндрю Б; Тейлор, Дж. Пол; Куксон, Марк Р; Рестаньо, Габриэлла; Сабателли, Марио; Баузер, Роберт; Чио, Адриано; Трейнор, Брайан Дж (2014). «Мутации в гене Matrin 3 вызывают семейный боковой амиотрофический склероз». Природа Неврологии. 17 (5): 664–666. Дои:10.1038 / №3688. ISSN  1097-6256. ЧВК  4000579. PMID  24686783.
  5. ^ "Брайан Трейнор - ученый Google". scholar.google.com. Получено 2020-08-11.
  6. ^ "Премия Дерека Денни-Брауна невролога | Американская неврологическая ассоциация (ANA)". myana.org. Получено 2019-03-26.
  7. ^ «Крылья над Уолл-стрит - награды». wingsoverwallstreet.org. Получено 2019-03-26.
  8. ^ «Ассоциация ALS».
  9. ^ «Американская академия неврологии».
  10. ^ «Программа исследований бокового амиотрофического склероза, программные группы; программы медицинских исследований под руководством Конгресса». cdmrp.army.mil. Получено 2019-03-26.