Bucolus fourneti - Bucolus fourneti

Bucolus fourneti
Научная классификация
Королевство:	Animalia
Тип:	Членистоногие
Учебный класс:	Насекомое
Заказ:	Жесткокрылые
Семья:	Coccinellidae
Род:	Bucolus
Разновидность:	Б. фурнети
Биномиальное имя
Bucolus fourneti Мульсант, 1850

Bucolus fourneti коренной австралиец, маленький, волосатый кокцинеллида Жук примерно 2,1-4,5 мм в диаметре. Это было описано Этьен Мульсан в 1850 г.

Из-за сохранения трех различных цветовых морфов, которые несколько разделены географически, считалось, что на самом деле это три разных вида: Bucolous nuytsiae Леа, Bucolus nigripes Леа и Bucolus obscurus Леа. Однако Slipinski и Dolambi (2007) показали, что мужские гениталии и общие внешние признаки остаются постоянными в пределах различных географических морфов, и сделали три вида синонимами одного.

Морфология

Взрослый

Эта божья коровка имеет типично округлую форму и три географически разделенных цветовых морфы; светло-коричневый / серый с красным пятном на середине каждого надкрылья (оболочка крыла), темно-серый с красным пятном на середине каждого надкрылья и темно-серый без красных пятен или пятен.

Голова, надкрылья, ноги и низ полностью покрыты мелкими волосками. Хотя не было собрано никаких существенных доказательств, было предварительно высказано предположение, что морфология этого вида предполагает, что это мирмекофил (имеет тенденцию жить в непосредственной близости от муравьев / любителей муравьев) и, возможно, это мирмекофаг (муравьед).

Куколки

Длина 3,1 мм, ширина 2,0 мм. Куколка покрыта густым слоем белых восковых волокон, которые относительно длиннее и плотнее, чем у личинок. Сами нити также толще и длиннее, чем у личинок, и покрывают только спинную поверхность.

Куколки кремово-белые, без видимой склеротизации или окраски. Куколка закрепляется внутри последней личиночной кожи через урогомфы. Личиночный экзувий с куколкой внутри прикреплен под куском коры эвкалипта. Все тело куколки редко покрыто более темным коричневым опушением, которое особенно длиннее и гуще на переднеспинке. Тело разделено на одиннадцать отчетливо видимых сегментов: три грудных и восемь брюшных. Тело куколки широко удлиненное, переднеспинка расширяется к мезонотуму, а брюшко сужается к терминальному тергиту брюшка. На теле нигде нет шипов.

Голова

Голова бледная, однородно склеротизированная, редко щетинистая. Клипеолабрум округлой формы и расположен в виде полукруга, выступающего вниз между большими выступающими глазами; лобная часть плоская или слабо вогнутая. Усики очень короткие, простираются примерно на четверть расстояния между глазом и самым широким боковым краем переднеспинки; отчетливо видна рыхлая трехчлениковая булава; club не имеет шипиков и щетинок. Верхнечелюстные щупики хорошо видны, последний сегмент увеличен. Членики усиков относительно сферические, и каждая антенна находится в брюшной бороздке вдоль внутреннего края глаза. Глаза находятся примерно на ширине глаза.

Грудные сегменты

Переднеспинка отчетливо поперечная и умеренно выпуклая, ее боковые стороны широко раскрываются и простираются как крыша над головой и ногами. Его передний край прямой, а задний слегка лопастный посередине. Надкрылья однородные, редко щетинистые. Задние крылья голые. Ноги короткие и крепкие, плотно прижаты к телу, передние ноги - под голову, средние ноги - под передние, а задние - под средние. Бедра и голени всех ног широкие, сплюснутые в дорсовентральном направлении.

Брюшная полость

Брюшко наиболее широкое на третьем тергите и изгибается латерально к вентральной поверхности. Терги редко щетинистые, с группами более длинных и густых щетинок у боковых углов; дыхальца снаружи не видны. Из-за изогнутого живота единственную пару урогомф невозможно увидеть дорсально. Урогомфы ​​цельные, неразветвленные, сидят на вершине терминального тергита брюшка. Они относительно короткие, слегка загнуты внутрь к брюшной поверхности. Урогомфы ​​заканчиваются округлой булавой, которая немного шире стебля. Эти булавы более темно-коричневые, особенно на вентральной поверхности, контрастируя с остальной частью тела.

Bucolus fourneti поздно возраст личинки

Личинки

Финал возраст личинки могут быть в два раза больше взрослых, и известно, что на стадиях второго-четвертого возраста они покрыты толстыми белыми восковыми волокнами.

Длина 2–6 мм. В живом состоянии вся спинная поверхность покрыта секретом из очень толстых белых восковидных нитей с более длинными нитями, окаймляющими край тела. Вентральная поверхность лишена восковых волокон. Тело широкояйцевидное, очень плоское в дорсовентральном направлении. Он наиболее широкий у брюшка и сужается кпереди и кзади. Тело мягкое, дорсально-вентральный край тела отчетливо лопастный. Дорсальные поверхности желтовато-белые, голова и слабо развитые грудные тергальные пластинки заметно темнее. Все тело редко опушено с более длинными щетинками, сгруппированными по краю (на лопастях). Сетозные зоба, бородавки, некластерные щетинки и халазы присутствуют на дорсальной и вентральной поверхностях. Опушение темно-коричневое, относительно прямое, апикально простое. На вентральной поверхности грудных сегментов расположены три пары ног. Ноги никогда не видны сверху и относительно короткие.

Голова

Головная капсула более тёмно-коричневая - контрастирует с кремово-белым телом. Головная капсула поперечная, со слегка закругленными сторонами, сверху не просматривается. Эпикраниальный ствол отсутствует, передние дужки дугообразные, U-образные, кпереди устаревшие, базальная часть лобных швов срослась. Усики очень короткие (в 0,15 раза больше ширины головы), трехчлениковые, соединены с головой через большую мембрану (позволяющую усикам втягиваться в головную капсулу). Концевые антенномеры очень острые и узкие, примерно 0,33 ширины ножки и 0,25 ширины скапуса. Черешок кольцевидный, значительно шире своей длины. Это самый короткий отрезок. Цветоножка длиннее скапуса, имеет конический сенсориум на дистальной поверхности около внешнего обода и пару преапикальных щетинок на внешнем ободке. Цветоножка немного длиннее терминального сегмента. От цветоножки выступают две длинные щетинки. Усики видны дорсально от головной капсулы, но не дорсальнее всего тела. Жгутик куполообразный, с апикальной щетинкой и несколькими сенсиллами. Маленькие черные три стволовых клетки (простые глаза) расположены сразу за усиками на обоих концах головной капсулы, на расстоянии друг от друга примерно в 10 раз больше ширины глаза. Внутренние режущие кромки мандибул цельные, без зубцов, слегка серповидные, вершина очень заостренная. Нижние челюсти имеют частично перепончатую лопасть на молярной части. Они намного меньше, чем у взрослых, и кажутся более склеротизированными. Это говорит о том, что они используются, в отличие от взрослых особей этого вида, для прокалывания добычи насекомых с более твердым панцирем. Верхнечелюстные щупики трехчлениковые и почти вдвое меньше усиков. Последний сегмент немного уже основания, а средний сегмент немного крупнее последнего и немного уже базального. Пальпифер отчетливый, неполный. Два базальных сегмента шире, чем длина, тогда как последний сегмент длиннее своей ширины. Мала широко закруглена на вершине, имеется стилус с черешчатой ​​щетинкой. Одиночная пара губных щупиков расположена очень близко друг к другу на расстоянии 0,3 ширины базального сегмента и располагается на передней части головы посередине, непосредственно между верхнечелюстными щупиками. Губные и верхнечелюстные щупики располагаются между усиками и полностью ниже них. Базальный сегмент губы очень короткий и кольцевидный, дистальный сегмент поперечный и длиннее первого. Пальпифер склеротизируется и сливается с противоположным пальпифером, образуя полное кольцо. Субментум полностью перепончатый.

Переднеспинка

Дорсальная поверхность первого сегмента тела (переднеспинка) имеет более темно-коричневую пятнистую окраску на вершине. Коронка переднеспинки имеет более длинную и густую бахрому из щетинок, чем где-либо еще на теле. Щетинки на переднеспинке могут быть сгруппированы или нет. Переднеспинка поперечная, дугообразная кпереди, выступающая над головой. Дорсальные пластинки нечеткие и нечетко разделены медиально. Мезонота и заднеспинка поперечные, с закругленными боковыми краями и слегка склеротизованными пластинками. Поверхности тергалов без отчетливых выростов, с двумя поперечными рядами коротких щетинок и тремя скоплениями длинных и коротких щетинок латерально. В плевральной области отчетливо виден множественный зоб.

Ноги

Ноги умеренно длинные, примерно в 2 раза длиннее головной капсулы. Большеберцовая кость передней конечности в 0.8 раза больше длины головной капсулы. Все шесть ног редко опушены, покрыты короткими щетинками. Щетинки на голенях значительно длиннее и плотнее, чем на всех остальных ногах. Вертел и предплюсны сильно уменьшены и не видны на всех ногах. Кроме того, все бедра - самые длинные сегменты каждой ноги. Все лапки украшены одним сильно склеротизированным серповидным когтем с целыми краями без зазубрин. У каждой клешни слабый базальный зубец. Передние конечности составляют половину длины второй и третьей конечностей, а голени передних конечностей намного шире. Обе вершины всех голеней и бедер темно-коричневые из-за склеротизации. Эта склеротизация образует золотисто-коричневый контур круга вокруг «колена» личинки, где встречаются голени и бедра, голени передних конечностей сильно редуцированы и намного шире, чем их длина.

Брюшная полость

Всего существует девять брюшных сегментов. Первые восемь - поперечные, на каждом тергите по два ряда коротких щетинок, по два пучка щетинок и слабо развитые боковые зобки с несколькими халазами; плевральная область имеет несколько щетинок. IX тергит полукруглый, дорсальная и боковая поверхности отчетливо щетинистые. Все сегменты брюшка, как и все части тела, кроме ног и головной капсулы, от кремового до желто-белого цвета.

Классифицировать

Хотя о Bucolus fourneti, известно, что этот вид божьих коровок произрастает в Австралии и был обнаружен в Эвкалипт лаять, на Акация и в листовой подстилке. Предварительные данные свидетельствуют о том, что этот вид встречается по всей Австралии, хотя местами его плотность невелика.

Поскольку вид был открыт в 1850 году, Bucolus fourneti был собран в 73 местах по всей Австралии для различных коллекций насекомых австралийских штатов (данные Slipinski & Dolambi, 2007). Пункты сбора этих образцов показывают широкое распространение для Bucolus fourneti, и это говорит о том, что этот вид может быть универсальным средой обитания. Тем не менее, остаются вопросы относительно требований к среде обитания для видов, включая важность воды, высоты и численность конкретных семейств / видов растений и животных.

Рацион питания

И взрослые, и личинки Bucolus fourneti имеют типичную антивозрастную морфологию по отношению к их волосатому и восковидному телу. Слипински (2007) заметил, что они живут рядом с муравьиными тропами на эвкалиптовых деревьях, а в лаборатории было замечено, что личинки цепляются за муравьев. Неизвестно, отражает ли это действие личинка, поедающая муравья, или просто нападает на муравья по альтернативной причине (например: стресс, самооборона, территориальность).

Данные коллекции показывают, что этот вид может питаться Акация цветы и другие исследования муравьев-божьих жуков предполагают, что этот вид может питаться двукрылые (Volkl, 1995; Volkl & Vohland, 1996; Sloggett et al., 1998; Takizawa & Yasuda, 2006; Suzuki & Ide, 2007).

Микро-среда обитания

Особенности микрообитания важны для выживания кокцинеллид. Выбор определенных качеств микроместа обитания в гетерогенной среде может максимизировать приспособленность божьей коровки, влияя на скорость роста, скорость кормления и предотвращение меж- и внутривидового хищничества (Лукас и др., 2000; Охаши и др. 2005). В качестве Bucolus fourneti могут быть найдены в таких экстремальных условиях окружающей среды (на что указывает их большой диапазон), возможно, что выбор микропредприятий для этого вида особенно важен для термо- и гидрорегуляции.

В 2007 году в ходе обследования микроместообитаний, Bucolus fourneti были обнаружены сосуществующими только на Эвкалипт blakelyi деревья с видами муравьев Notoncus gilberti. Было замечено, что личинки и куколки, в частности, предпочитают жить в щелях и под рыхлой корой деревьев, а взрослые особи передвигались обнаженными над корой в дневное время.

Рекомендации

• Деврис, П. Дж. 1990. Улучшение симбиоза между гусеницами бабочек и муравьями посредством вибрационной коммуникации. Американская ассоциация развития науки, 248, 1104-1106.
• Иствуд Р. и Дж. М. Хьюз, 2003. Филогеография редкой бабочки-мирмекофага. Акродипсас купреа (Lepidoptera: Lycaenidae) из приколотых музейных видов. Австралийский зоологический журнал, 51, 331-340.
• Фидлер, К. и У. Машвиц, 1989. Симбиоз муравья-ткача, Oecophylla smaragdina, и Anthene emolus, облигатная мирмекофильная бабочка-ликаенид. Журнал естественной истории, 23, 833-846.
• Majerus, M. E. N., J. J. Sloggett, J-F. Godeau & J-L. Hemptinne, 2007. Взаимодействие между муравьями и божьими коровками-афидофагами и кокцидофагами. Экология населения, 49:1, 15-27.
• Manickavasagam, S. & S. Prabu, 2004. Случайное наблюдение взаимодействия тли, муравьев и кокцинеллид на баклажанах в огороде. Насекомые Среда, 10:3, 126-127.
• Марплс, Н. М. 1993. Является алкалоидом в 2-точечных божьих коровках (Adalia bipunctata) защита от хищничества муравьев? Химиоэкология, 4:1, 29-32.
• Оривель, Дж., П. Сервин, П. Сердан, А. Дежайн и Б. Корбара, 2004. Божья коровка. Thalassa saginata, обязательный мирмекофил Dolichoderus bidens колонии муравьев. Naturwissenschaften, 91, 97-100.
• Пирс, Н. Э. и П. С. Мид, 1981. Паразитоиды как селективные агенты в симбиозе между личинками ликаенид-бабочек и муравьями. Американская ассоциация развития науки, 211, 1185-1187.
• Слипински, А. 2007. Австралийские жуки-божьи коровки (Coleoptera: Coccinellidae): их биология и классификация. Публикации ABRS.
• Слипинский, А.; Доламби, Ф. 2007: Пересмотр австралийских кокцинеллид (Coleoptera). Часть 7. Род Bucolus Мульсант. Annales zoologici (Варшава), 57: 763–781.
• Слоггетт, Дж. Дж., Р. А. Вуд, М. Э. Н. Майерус, 1998. Адаптации Coccinella magnifica Редтенбахер, мирмекофильная кокцинеллида, к агрессии со стороны древесных муравьев (Formica rufa Группа). Журнал поведения насекомых, 11:6, 889-904.
• Takizawa, T. & H. Yasuda, 2006. Эффекты атак муравья-мутуалиста. Lasius japonicus Санчи (Hymenoptera: Formicidae) о кормлении двух божьих коровок-афидофагов, Coccinella septempunctata brucki Mulsant (Coleoptera: Coccinellidae) и Propylea japonica Тунберг (Coleoptera: Coccinellidae). Прикладная энтомология и зоология, 41, 161-169.
• Volkl, W. 2000. Поведенческие и морфологические адаптации кокцинеллид. Platynapsis luteorubra для эксплуатации ресурсов, на которых обитают муравьи (Coleoptera: Coccinellidae). Журнал поведения насекомых, 8:5, 653-670.
• Volkl, W. 1995. Поведенческие и морфологические адаптации кокцинеллид, Platynaspis luteorubra, для эксплуатации ресурсов, на которых обитают муравьи (Coleoptera: Coccinellidae). Журнал поведения насекомых, 8:5, 653-670.
• Volkl, W. & K. Vohland, 1996. Восковые покровы у личинок двух Скимн виды: Повышают ли они выживаемость личинок кокцинеллид? Oecologia, 107:4, 498-503.
• Уэй, М. Дж. 1963. Мутуализм между муравьями и Homoptera, производящими падь. Ежегодные обзоры, 8:1, 307-344.