CAMK1G (ген) - CAMK1G (gene)
Кальций / кальмодулинзависимая протеинкиназа IG это белок что у человека кодируется CAMK1G ген.[5]
Функция
Этот ген кодирует белок, подобный кальций / кальмодулинзависимой протеинкиназе, однако его точная функция неизвестна. [предоставлено RefSeq, июль 2008 г.].
использованная литература
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000008118 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000016179 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ген Entrez: кальций / кальмодулинзависимая протеинкиназа IG». Получено 2018-08-28.
дальнейшее чтение
- Такемото-Кимура С., Тераи Х, Такамото М., Омае С., Кикумура С., Сеги Е., Аракава Ю., Фуруясики Т., Нарумия С., Бито Х (май 2003 г.). «Молекулярное клонирование и характеристика CLICK-III / CaMKIgamma, новой заякоренной в мембране нейрональной Ca2 + / кальмодулин-зависимой протеинкиназы (CaMK)». J. Biol. Chem. 278 (20): 18597–605. Дои:10.1074 / jbc.M300578200. PMID 12637513.
- Талмуд П.Дж., Дренос Ф., Шах С., Шах Т., Палмен Дж., Верзилли К., Гаунт Т.Р., Паллас Дж., Ловеринг Р., Ли К., Касас Дж. П., Софат Р., Кумари М., Родригес С., Джонсон Т., Ньюхаус С.Дж., Доминикзак А. , Самани Нью-Джерси, Колфилд М., Север П., Стэнтон А., Шилдс, округ Колумбия, Падманабхан С., Меландер О, Хасти С., Деллес С., Эбрахим С., Мармот М.Г., Смит Г.Д., Лоулор Д.А., Манро ПБ, Дэй IN, Кивимаки М., Уиттакер Дж., Хамфрис С.Е., Хингорани А.Д. (ноябрь 2009 г.). «Геноцентрические ассоциативные сигналы для липидов и аполипопротеинов, идентифицированные с помощью HumanCVD BeadChip». Am. J. Hum. Genet. 85 (5): 628–42. Дои:10.1016 / j.ajhg.2009.10.014. ЧВК 2775832. PMID 19913121.
- Бейли С.Д., Се Си, До Р., Монпетит А., Диаз Р., Мохан В., Кивни Б., Юсуф С., Герштейн ХК, Энгерт Дж. К., Ананд С. (октябрь 2010 г.). «Изменения в локусе NFATC2 увеличивают риск отека, вызванного тиазолидиндионом, в исследовании« Оценка снижения диабета с применением рамиприла и препаратов розиглитазона (DREAM) »». Уход за диабетом. 33 (10): 2250–3. Дои:10.2337 / dc10-0452. ЧВК 2945168. PMID 20628086.
- Панг З.П., Сюй В., Цао П, Зюдхоф ТЦ (октябрь 2010 г.). «Кальмодулин подавляет транскрипцию синаптотагмина-2 в корковых нейронах». J. Biol. Chem. 285 (44): 33930–9. Дои:10.1074 / jbc.M110.150151. ЧВК 2962493. PMID 20729199.
- Дэн М., Вэй Л., Цзо Икс, Тиан И, Се Ф, Ху П, Чжу Ц, Ю Ф, Мэн И, Ван Х, Чжан Ф, Ма Х, Е Р, Ченг Х, Ду Дж, Донг В., Чжоу С. , Wang C, Wang Y, Wang J, Chen X, Sun Z, Zhou N, Jiang Y, Liu X, Li X, Zhang N, Liu N, Guan Y, Han Y, Han Y, Lv X, Fu Y, Yu Х, Си Ц, Се Д, Чжао Q, Се П, Ван Х, Чжан З, Шен Л, Цуй И, Инь Х, Ченг Х, Лян Б, Чжэн Х, Ли TM, Чен Г, Чжоу Ф, Велдинк Дж. Х., Робберехт В., Ландерс Дж. Э., Андерсен П. М., Аль-Чалаби А., Шоу С., Лю С., Тан Б., Сяо С., Робертсон Дж., Чжан Ф., ван ден Берг Л. Х., Сан Л., Лю Дж., Ян С., Джу Х, Ван К., Чжан Х (июнь 2013 г.). «Полногеномный анализ ассоциаций в китайском языке хань выявил два новых локуса восприимчивости к боковому амиотрофическому склерозу». Nat. Genet. 45 (6): 697–700. Дои:10,1038 / нг.2627. PMID 23624525.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 1 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |
Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.