CCNL1 - CCNL1

CCNL1
Идентификаторы
Псевдонимы	CCNL1, ANIA6A, PRO1073, ania-6a, BM-001, циклин L1
Внешние идентификаторы	OMIM: 613384 MGI: 1922664 ГомолоГен: 10541 Генные карты: CCNL1
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 3 (человек)[1] Группа 3q25.31 Начинать 157,146,508 бп[1] Конец 157,160,760 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 3 (мышь)[2] Группа 3 | 3 E1 Начинать 65,946,151 бп[2] Конец 65,958,249 бп[2]
Экспрессия РНК шаблон Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология Молекулярная функция • активность регулятора циклин-зависимой протеин-серин / треонинкиназы • GO: 0001948 связывание с белками Сотовый компонент • ядерное пятнышко • холоферментный комплекс циклинзависимой протеинкиназы • нуклеоплазма • ядро клетки Биологический процесс • позитивная регуляция фосфорилирования С-концевого домена РНК-полимеразы II • Обработка РНК • регуляция активности циклин-зависимой протеин-серин / треонинкиназы • регуляция транскрипции, ДНК-шаблон • транскрипция, ДНК-шаблон • положительная регуляция транскрипции с промотора РНК-полимеразы II • положительная регуляция активности циклин-зависимой протеин-серин / треонинкиназы • регуляция транскрипции с промотора РНК-полимеразы II Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	57018	56706
Ансамбль	ENSG00000163660	ENSMUSG00000027829
UniProt	Q9UK58	Q52KE7
RefSeq (мРНК)	NM_001308185 NM_020307	NM_001025442 NM_001025443 NM_019937 NM_001355432 NM_001355433
RefSeq (белок)	NP_001295114 NP_064703	NP_064321 NP_001342361 NP_001342362
Расположение (UCSC)	Chr 3: 157.15 - 157.16 Мб	Chr 3: 65.95 - 65.96 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Циклин-Л1 это белок что у людей кодируется CCNL1 ген.^[5][6]

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000163660 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000027829 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. Дикинсон Л.А., Эдгар А.Дж., Эли Дж., Готтесфельд Дж. М. (июль 2002 г.). «Циклин L представляет собой белок RS-домена, участвующий в сплайсинге пре-мРНК». J Biol Chem. 277 (28): 25465–73. Дои:10.1074 / jbc.M202266200. PMID  11980906.
6. «Ген Энтреза: CCNL1, циклин L1».

внешняя ссылка

• Человек CCNL1 расположение генома и CCNL1 страница сведений о генах в Браузер генома UCSC.

дальнейшее чтение

• Чжан К.Х., Е М., Ву XY и др. (2001). «Клонирование и функциональный анализ кДНК с открытыми рамками считывания для 300 ранее не определенных генов, экспрессируемых в CD34 + гемопоэтических стволовых / клетках-предшественниках». Genome Res. 10 (10): 1546–60. Дои:10.1101 / гр.140200. ЧВК  310934. PMID  11042152.
• Берке Дж. Д., Сгамбато В., Чжу П. П. и др. (2001). «Дофамин и глутамат индуцируют различные формы сплайсинга полосатого тела Ania-6, циклина, связанного с РНК-полимеразой II». Нейрон. 32 (2): 277–87. Дои:10.1016 / S0896-6273 (01) 00465-2. PMID  11683997. S2CID  14486999.
• Редон Р., Хусснет Т., Бур Г. и др. (2002). «Картирование ампликона и транскрипционный анализ указывают на циклин L как на онкоген-кандидат при раке головы и шеи». Рак Res. 62 (21): 6211–7. PMID  12414649.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК  139241. PMID  12477932.
• Кларк Х.Ф., Герни А.Л., Абая Э. и др. (2003). «Инициатива по открытию секретных белков (SPDI), широкомасштабное усилие по идентификации новых секретируемых человеком и трансмембранных белков: оценка биоинформатики». Genome Res. 13 (10): 2265–70. Дои:10.1101 / гр.1293003. ЧВК  403697. PMID  12975309.
• де Грааф К., Хекерман П., Спелтен О. и др. (2004). «Характеристика циклина L2, нового циклина с доменом, богатым аргинином / серином: фосфорилирование с помощью DYRK1A и совместная локализация с факторами сплайсинга». J. Biol. Chem. 279 (6): 4612–24. Дои:10.1074 / jbc.M310794200. PMID  14623875.
• Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID  14702039.
• Босолей С.А., Едриховски М., Шварц Д. и др. (2004). «Широкомасштабная характеристика ядерных фосфопротеинов клеток HeLa». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 101 (33): 12130–5. Дои:10.1073 / pnas.0404720101. ЧВК  514446. PMID  15302935.
• Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). "Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК  528928. PMID  15489334.
• Стихт С., Хофеле С., Флехтенмахер С. и др. (2005). «Амплификация циклина L1 связана с метастазами в лимфатические узлы при плоскоклеточной карциноме головы и шеи (HNSCC)». Br. J. Рак. 92 (4): 770–4. Дои:10.1038 / sj.bjc.6602400. ЧВК  2361871. PMID  15700036.
• Мюллер Д., Миллон Р., Теобальд С. и др. (2006). «Изменения гена циклина L1 (CCNL1) при плоскоклеточной карциноме головы и шеи человека». Br. J. Рак. 94 (7): 1041–4. Дои:10.1038 / sj.bjc.6603036. ЧВК  2361229. PMID  16598186.