CDR2 (ген) - CDR2 (gene) - Wikipedia

CDR2
Идентификаторы
Псевдонимы	CDR2, CDR62, Yo, белок 2, связанный с дегенерацией мозжечка
Внешние идентификаторы	OMIM: 117340 MGI: 1100885 ГомолоГен: 7262 Генные карты: CDR2
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 16 (человек)[1] Группа 16п12.2 Начинать 22,345,936 бп[1] Конец 22,437,165 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 7 (мышь)[2] Группа 7 F2 | 7 65,04 см Начинать 120,957,036 бп[2] Конец 120,982,312 бп[2]
Экспрессия РНК шаблон Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	1039	12585
Ансамбль	ENSG00000140743	ENSMUSG00000030878
UniProt	Q01850	P97817
RefSeq (мРНК)	NM_001802	NM_007672 NM_001354986
RefSeq (белок)	NP_001793	NP_031698 NP_001341915
Расположение (UCSC)	Chr 16: 22.35 - 22.44 Мб	Chr 7: 120.96 - 120.98 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Белок 2, связанный с дегенерацией мозжечка это белок что в люди кодируется CDR2 ген.^[5][6]

Смотрите также

• Белок 1, связанный с дегенерацией мозжечка

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000140743 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000030878 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. Фатхаллах-Шейх Х., Вольф С., Вонг Э., Познер Дж. Б., Фурно Х. М. (май 1991 г.). «Клонирование белка лейциновой застежки-молнии, распознаваемого сыворотками пациентов с паранеопластической дегенерацией мозжечка, связанной с антителами». Proc Natl Acad Sci U S A. 88 (8): 3451–4. Дои:10.1073 / pnas.88.8.3451. ЧВК  51465. PMID  2014264.
6. «Ген Entrez: CDR2 белок 2, связанный с дегенерацией мозжечка, 62 кДа».

дальнейшее чтение

• Гресс Т., Бальдини А., Рокки М. и др. (1992). «Картирование in situ гена, кодирующего ДНК-связывающий белок лейциновой застежки (CDR62) на 16p12-16p13.1». Геномика. 13 (4): 1340–2. Дои:10.1016 / 0888-7543 (92) 90063-X. PMID  1505970.
• Сакаи К., Митчелл Д.Д., Цукамото Т., Штейнман Л. (1992). «Выделение комплементарного клона ДНК, кодирующего аутоантиген, распознаваемый антителом против нейрональных клеток, от пациента с паранеопластической дегенерацией мозжечка». Анна. Neurol. 30 (5): 738. Дои:10.1002 / ana.410300523. PMID  1763903.
• Сакаи К., Митчелл Д. Д., Цукамото Т., Штейнман Л. (1991). «Выделение комплементарного клона ДНК, кодирующего аутоантиген, распознаваемый антителом против нейрональных клеток, от пациента с паранеопластической дегенерацией мозжечка». Анна. Neurol. 28 (5): 692–8. Дои:10.1002 / ana.410280515. PMID  2260856. S2CID  28532317.
• Боналдо М.Ф., Леннон Г., Соарес МБ (1997). «Нормализация и вычитание: два подхода для облегчения открытия генов». Genome Res. 6 (9): 791–806. Дои:10.1101 / гр.6.9.791. PMID  8889548.
• Флетчер К.Ф., Окано Х.Дж., Гилберт Д.Д. и др. (1998). «Мышиные хромосомы девяти генов, кодирующих гомологи антигенов паранеопластических неврологических расстройств человека». Геномика. 45 (2): 313–9. Дои:10.1006 / geno.1997.4925. PMID  9344654.
• Таканага Х., Мукаи Х., Шибата Х. и др. (1998). «PKN взаимодействует с антигеном, связанным с паранеопластической дегенерацией мозжечка, который является потенциальным фактором транскрипции». Exp. Cell Res. 241 (2): 363–72. Дои:10.1006 / excr.1998.4060. PMID  9637778.
• Окано HJ, Парк WY, Корради JP, Дарнелл РБ (1999). «Цитоплазматический онконевральный антиген Пуркинье cdr2 подавляет функцию c-Myc: влияние на выживаемость нейронов и опухолевых клеток». Genes Dev. 13 (16): 2087–97. Дои:10.1101 / gad.13.16.2087. ЧВК  316965. PMID  10465786.
• Сакаи К., Сиракава Т., Ли И и др. (2002). «Взаимодействие нейронального белка, ассоциированного с паранеопластической дегенерацией мозжечка, с ядерным белком лейциновой молнии MRG X. спираль-петля-спираль». Мол. Клетка. Неврологи. 19 (4): 477–84. Дои:10.1006 / mcne.2001.1059. PMID  11988016. S2CID  26659745.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК  139241. PMID  12477932.
• Саттон И.Дж., Стил Дж., Сэвидж СО и др. (2004). "Интерферон-гамма ELISPOT и иммуногистохимическое исследование цитотоксического Т-лимфоцит-опосредованного опухолевого иммунитета у пациентов с паранеопластической дегенерацией мозжечка и антителами против Yo". J. Neuroimmunol. 150 (1–2): 98–106. Дои:10.1016 / j.jneuroim.2003.12.026. PMID  15081253. S2CID  45697226.
• Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК  528928. PMID  15489334.
• Бальбо М., Барел М., Лоттин-Диву С. и др. (2005). «Инфекция клеток B-лимфомы человека Mycoplasma fermentans индуцирует взаимодействие ее фактора элонгации с внутрицитоплазматическим доменом рецептора вируса Эпштейна-Барра (gp140, EBV / C3dR, CR2, CD21)». FEMS Microbiol. Латыш. 249 (2): 359–66. Дои:10.1016 / j.femsle.2005.06.052. PMID  16054780.

внешняя ссылка

• CDR2 расположение человеческого гена в Браузер генома UCSC.
• CDR2 детали человеческого гена в Браузер генома UCSC.