CENTA2 - CENTA2

ADAP2
Идентификаторы
Псевдонимы	ADAP2, CENTA2, HSA272195, cent-b, ArfGAP с двойными доменами PH 2
Внешние идентификаторы	OMIM: 608635 MGI: 2663075 ГомолоГен: 10179 Генные карты: ADAP2
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 17 (человек)[1] Группа 17q11.2 Начинать 30,906,344 бп[1] Конец 30,959,322 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 11 (мышь)[2] Группа 11 B5 | 11 47,56 см Начинать 80,154,105 бп[2] Конец 80,178,958 бп[2]
Экспрессия РНК шаблон Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология Молекулярная функция • инозитол 1,3,4,5 тетракисфосфат связывающий • связывание с белками, мостик • связывание фосфатидилинозитол-4,5-бисфосфата • GO: 0001948 связывание с белками • связывание фосфатидилинозитол-3,4,5-трифосфата • связывание ионов металлов • GO: 0005097, GO: 0005099, GO: 0005100 Активность активатора GTPase • связывание фосфатидилинозитол-3,4-бисфосфата • связывание фосфатидилинозитола бисфосфата Сотовый компонент • цитоплазма • клеточная мембрана • митохондриальная оболочка • мембрана Биологический процесс • развитие сердца • GO: 0032320, GO: 0032321, GO: 0032855, GO: 0043089, GO: 0032854 положительная регуляция активности GTPase Источники:Амиго / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	55803	216991
Ансамбль	ENSG00000184060	ENSMUSG00000020709
UniProt	Q9NPF8	Q8R2V5
RefSeq (мРНК)	NM_001346712 NM_001346714 NM_001346716 NM_018404	NM_172133
RefSeq (белок)	NP_001333641 NP_001333643 NP_001333645 NP_060874	NP_742145
Расположение (UCSC)	Chr 17: 30.91 - 30.96 Мб	Chr 11: 80.15 - 80.18 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Arf-GAP с белком, содержащим двойной домен PH 2 это белок что у людей кодируется ADAP2 ген.^[5]

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000184060 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000020709 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. "Entrez Gene: CENTA2, центаврин, альфа 2".

внешняя ссылка

• Человек ADAP2 расположение генома и ADAP2 страница сведений о гене в Браузер генома UCSC.

дальнейшее чтение

• Маруяма К., Сугано С. (1994). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Ген. 138 (1–2): 171–4. Дои:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID  8125298.
• Судзуки Ю., Ёситомо-Накагава К., Маруяма К. и др. (1997). «Создание и характеристика полноразмерной библиотеки кДНК, обогащенной по 5'-концу». Ген. 200 (1–2): 149–56. Дои:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID  9373149.
• Jenne DE, Tinschert S, Stegmann E, et al. (2000). «Общий набор по крайней мере из 11 функциональных генов утрачен у большинства пациентов с NF1 с грубыми делециями». Геномика. 66 (1): 93–7. Дои:10.1006 / geno.2000.6179. PMID  10843809.
• Уитли П., Гиббард А.М., Куманов Ф. и др. (2003). «Идентификация центаврина-альфа2: фосфатидилинозитид-связывающего белка, присутствующего в жире, сердце и скелетных мышцах». Евро. J. Cell Biol. 81 (4): 222–30. Дои:10.1078/0171-9335-00242. PMID  12018390.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК  139241. PMID  12477932.
• Ханк Т., Стрикер Р., Седехизаде Ф, Райзер Г. (2004). «Идентификация структуры гена и субклеточной локализации человеческого центаврина альфа 2 и p42IP4, семейства двух высокогомологичных, Ins 1,3,4,5-P4- / PtdIns 3,4,5-P3-связывающих адаптерных белков» . J. Neurochem. 88 (2): 326–36. Дои:10.1046 / j.1471-4159.2003.02143.x. PMID  14690521.
• Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). "Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК  528928. PMID  15489334.
• Вентурин М., Бентивенья А., Морони Р. и др. (2005). «Доказательства путем анализа экспрессии генов-кандидатов врожденных пороков сердца в интервале микроделеции NF1». Анна. Гм. Genet. 69 (Pt 5): 508–16. Дои:10.1111 / j.1529-8817.2005.00203.x. PMID  16138909. S2CID  45891228.
• Дуглас Дж., Сильерс Д., Коулман К. и др. (2007). «Мутации в RNF135, гене в области микроделеции NF1, вызывают фенотипические аномалии, включая чрезмерный рост». Nat. Genet. 39 (8): 963–5. Дои:10,1038 / ng2083. PMID  17632510. S2CID  35797973.