CLEC11A - CLEC11A

CLEC11A
Идентификаторы
ПсевдонимыCLEC11A, CLECSF3, LSLCL, P47, SCGF, член семейства 11 лектиновых доменов C-типа, член A лектиновых доменов C-типа, содержащий 11A
Внешние идентификаторыOMIM: 604713 MGI: 1298219 ГомолоГен: 2236 Генные карты: CLEC11A
Расположение гена (человек)
Хромосома 19 (человек)
Chr.Хромосома 19 (человек)[1]
Хромосома 19 (человек)
Геномное расположение CLEC11A
Геномное расположение CLEC11A
Группа19q13.33Начните50,723,364 бп[1]
Конец50,725,718 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE CLEC11A 210783 x at fs.png

PBB GE CLEC11A 205131 x at fs.png

PBB GE CLEC11A 211709 s на fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

6320

20256

Ансамбль

ENSG00000105472

ENSMUSG00000004473

UniProt

Q9Y240

O88200

RefSeq (мРНК)

NM_002975

NM_009131

RefSeq (белок)

NP_002966

NP_033157

Расположение (UCSC)Chr 19: 50,72 - 50,73 Мбн / д
PubMed поиск[2][3]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Семейство лектиновых доменов C-типа, 11 член A это белок что у людей кодируется CLEC11A ген.[4][5][6]

Функция

Этот ген кодирует член C-типа лектин надсемейство. Кодируемый белок представляет собой секретируемый сульфатированный гликопротеин и действует как фактор роста примитивных кроветворный клетки-предшественники. Описан альтернативный вариант сплайсинга, но его биологическая природа не определена.[6]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000105472 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  3. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ Хираока А., Сугимура А., Секи Т., Нагасава Т., Охта Н., Шимониси М., Хагия М., Симидзу С. (июль 1997 г.). «Клонирование, экспрессия и характеристика кДНК, кодирующей новый фактор роста человека для примитивных гематопоэтических клеток-предшественников». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 94 (14): 7577–82. Bibcode:1997PNAS ... 94.7577H. Дои:10.1073 / пнас.94.14.7577. ЧВК  23864. PMID  9207134.
  5. ^ Bannwarth S, Giordanengo V, Lesimple J, Lefebvre JC (январь 1998 г.). «Молекулярное клонирование нового секретируемого сульфатированного муциноподобного белка с лектиновым доменом С-типа, который экспрессируется в лимфобластных клетках». Журнал биологической химии. 273 (4): 1911–6. Дои:10.1074 / jbc.273.4.1911. PMID  9442024.
  6. ^ а б «Ген Entrez: семейство 11 лектиновых доменов C-типа CLEC11A, член A».

дальнейшее чтение

  • Хираока А., Окубо Т., Фукуда М. (октябрь 1987 г.). «Продукция человеческого гемопоэтического фактора выживания и роста клеточной линией миелоидного лейкоза (KPB-M15) и плацентой, как обнаружено с помощью моноклональных антител». Исследования рака. 47 (19): 5025–30. PMID  3304620.
  • Mio H, Kagami N, Yokokawa S, Kawai H, Nakagawa S, Takeuchi K, Sekine S, Hiraoka A (август 1998 г.). «Выделение и характеристика кДНК для человеческой мыши и фактора роста полноразмерных стволовых клеток крысы, нового члена суперсемейства лектинов С-типа». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 249 (1): 124–30. Дои:10.1006 / bbrc.1998.9073. PMID  9705843.
  • Bannwarth S, Giordanengo V, Grosgeorge J, Turc-Carel C, Lefebvre JC (апрель 1999 г.). «Клонирование, картирование и геномная организация гена LSLCL, кодирующего новый секретируемый лимфоцитами муцин-подобный белок с лектиновым доменом С-типа: новая модель перетасовки экзонов». Геномика. 57 (2): 316–7. Дои:10.1006 / geno.1999.5762. PMID  10198175.
  • Gehling UM, Ergün S, Schumacher U, Wagener C, Pantel K, Otte M, Schuch G, Schafhausen P, Mende T., Kilic N, Kluge K, Schäfer B., Hossfeld DK, Fiedler W. (май 2000 г.). «Дифференциация эндотелиальных клеток из AC133-положительных клеток-предшественников in vitro». Кровь. 95 (10): 3106–12. Дои:10.1182 / кровь.V95.10.3106. PMID  10807776.
  • Perrin C, Bayle J, Bannwarth S, Michiels JF, Heudier P, Lefebvre JC, Giordanengo V (декабрь 2001 г.). «Экспрессия LSLCL, нового лектина С-типа, в костном мозге строго ограничена незрелыми нейтрофилами». Comptes Rendus de l'Académie des Sciences, Série III. 324 (12): 1125–32. Дои:10.1016 / s0764-4469 (01) 01392-0. PMID  11803813.
  • Хираока А., Яно Ки К., Кагами Н., Такешиге К., Мио Х., Анадзава Х., Сугимото С. (2002). «Фактор роста стволовых клеток: анализ гибридизации in situ на экспрессию генов, молекулярную характеристику и пролиферативную активность in vitro рекомбинантного препарата на примитивных гематопоэтических клетках-предшественниках». Гематологический журнал. 2 (5): 307–15. Дои:10.1038 / sj.thj.6200118. PMID  11920266.
  • Ито К., Сато Х., Андо К., Ватанабэ С., Йошиба Ф., Киши К., Фуруя А., Шитара К., Сугимото С., Коно Х., Хираока А., Хотта Т. (август 2003 г.). «Фактор роста стволовых клеток сыворотки для мониторинга восстановления гемопоэза после трансплантации стволовых клеток». Трансплантация костного мозга. 32 (4): 391–8. Дои:10.1038 / sj.bmt.1704152. PMID  12900775.
  • Ли Е., Мин Х. К., Оскерициан К. А., Камбе Н., Шварц Л. Б., Ук Чанг Х. (ноябрь 2003 г.). «Рекомбинантный фактор стволовых клеток человека (rh) и rhIL-4 стимулируют дифференцировку и пролиферацию клеток CD3 + из пуповинной крови, а клетки CD3 + усиливают экспрессию FcepsilonR1 на тучных клетках, полученных из печени плода, в присутствии rhIL-4». Клеточная иммунология. 226 (1): 30–6. Дои:10.1016 / j.cellimm.2003.11.001. PMID  14746805.
  • Холленбек С.Т., Сакакибара К., Фарис П.Л., Воркху Б., Лю Б., Кент, К.С. (август 2004 г.). «Фактор стволовых клеток и c-kit экспрессируются и могут влиять на SMC сосудов аутокринным путем». Журнал хирургических исследований. 120 (2): 288–94. Дои:10.1016 / j.jss.2004.01.005. PMID  15234225.

внешняя ссылка