CTNNBIP1 - CTNNBIP1 - Wikipedia

CTNNBIP1
Доступные конструкции PDB Поиск ортолога: PDBe RCSB Список идентификационных кодов PDB 1М1Э, 1T08
Идентификаторы
Псевдонимы	CTNNBIP1, ICAT, белок, взаимодействующий с бета-катенином 1
Внешние идентификаторы	OMIM: 607758 MGI: 1915756 ГомолоГен: 10641 Генные карты: CTNNBIP1
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 1 (человек)[1] Группа 1п36.22 Начинать 9,848,276 бп[1] Конец 9,910,336 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 4 (мышь)[2] Группа 4 | 4 E2 Начинать 149,518,236 бп[2] Конец 149,566,437 бп[2]
Генная онтология Молекулярная функция • связывание бета-катенина • GO: 0001948 связывание с белками • Связывание с повторным доменом броненосца Сотовый компонент • цитоплазма • цитозоль • нуклеоплазма • ядро клетки • комплекс разрушения бета-катенина Биологический процесс • отрицательная регуляция пролиферации гладкомышечных клеток • отрицательная регуляция сборки белкового комплекса • отрицательная регуляция связывания ДНК • отрицательная регуляция сигнального пути Wnt • регулирование проницаемости сосудов, участвующих в остром воспалительном ответе • отрицательная регуляция транскрипции с промотора РНК-полимеразы II • Сигнальный путь Wnt • отрицательная регуляция связывания белков • отрицательная регуляция активности специфичного для последовательности ДНК связывающего фактора транскрипции • ветвление участвует в морфогенезе зачатка мочеточника • положительная регуляция дифференцировки остеобластов • положительная регуляция дифференцировки моноцитов • отрицательная регуляция инициации транскрипции с промотора РНК-полимеразы II • отрицательная регуляция пролиферации мезенхимальных клеток • спецификация переднего / заднего рисунка Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	56998	67087
Ансамбль	ENSG00000178585	ENSMUSG00000028988
UniProt	Q9NSA3	Q9JJN6
RefSeq (мРНК)	NM_020248 NM_001012329	NM_001141930 NM_023465
RefSeq (белок)	NP_001012329 NP_064633	NP_001135402 NP_075954
Расположение (UCSC)	Chr 1: 9,85 - 9,91 Мб	Chr 4: 149,52 - 149,57 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Бета-катенин-взаимодействующий белок 1 это белок который кодируется у людей CTNNBIP1 ген.^[5][6]

Функция

Белок, кодируемый этим геном, связывает CTNNB1 и предотвращает взаимодействие между членами семейства CTNNB1 и TCF (фактор транскрипции Т-клеток). Кодируемый белок является негативным регулятором Сигнальный путь Wnt.^[5]

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000178585 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000028988 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. "Entrez Gene: catenin".
6. Таго К., Накамура Т., Нишита М., Хёдо Дж., Нагаи С., Мурата Ю., Адачи С., Охвада С., Моришита Ю., Сибуя Х., Акияма Т. (июль 2000 г.). «Ингибирование передачи сигналов Wnt с помощью ICAT, нового белка, взаимодействующего с бета-катенином». Genes Dev. 14 (14): 1741–9. ЧВК  316784. PMID  10898789.

дальнейшее чтение

• Йохум Г.С., Клеланд Р., Гудман Р.Х. (2008). «Полногеномный скрининг сайтов связывания бета-катенина выявляет расположенный ниже энхансерный элемент, который контролирует экспрессию гена c-Myc». Мол. Клетка. Биол. 28 (24): 7368–79. Дои:10.1128 / MCB.00744-08. ЧВК  2593444. PMID  18852287.
• Шарма М, Хендерсон Б.Р. (2007). «IQ-домен GTPase-активирующий белок 1 регулирует бета-катенин на изгибах мембраны и его роль в макропиноцитозе N-кадгерина и аденоматозном полипозе кишечной палочки». J. Biol. Chem. 282 (11): 8545–56. Дои:10.1074 / jbc.M610272200. PMID  17255093.
• Такэда К., Киношита И., Симидзу Ю. и др. (2008). «Клинико-патологическое значение экспрессии p-c-Jun, TCF4 и бета-катенина в колоректальных опухолях». BMC Рак. 8: 328. Дои:10.1186/1471-2407-8-328. ЧВК  2585585. PMID  18992165.
• Ван В., Чжан Х, Дэн К. и др. (2009). «ICAT как потенциальный усилитель моноцитарной дифференцировки: последствия сравнительного протеомного анализа линии клеток HL60, стимулированной полностью транс-ретиноевой кислотой и NSC67657». Cell Biochem. Funct. 27 (6): 329–37. Дои:10.1002 / cbf.1576. PMID  19569129.
• Ван WJ, Тан W, Qiu ZY (2009). «Сравнительный протеомный анализ дифференциации клеток промиелоцитарного лейкоза HL-60 человека на гранулоцитарные и моноцитарные клоны». AI Чжэн. 28 (2): 117–21. PMID  19550115.
• Райхель О, Майр Д., Дерст Ф, Бергхаус А (2008). «Экспрессия E-кадгерина, но не бета-катенина, снижена в биоптатах гортани у пациентов с ларингофарингеальным рефлюксом». Eur Arch Оториноларингол. 265 (8): 937–42. Дои:10.1007 / s00405-007-0568-6. PMID  18183411.
• Базас В.М., Лукьянова Н.Ю., Демаш Д.В. и др. (2008). «Связь между межклеточной адгезией и ангиогенезом и клинико-морфологическими прогностическими факторами у пациентов с раком желудка». Exp. Онкол. 30 (3): 235–9. PMID  18806748.
• Колер Э.М., Чандра С.Х., Беренс Дж., Шнайкерт Дж. (2009). «Распад бета-катенина, опосредованный CID-доменом APC, обеспечивает модель для отбора мутаций APC в колоректальных, десмоидных и дуоденальных опухолях». Гм. Мол. Genet. 18 (2): 213–26. Дои:10.1093 / hmg / ddn338. PMID  18854359.
• Со Э., Джо Э. (2007). «Аксин-независимое фосфорилирование APC контролирует передачу сигналов бета-катенина посредством удерживания бета-катенина в цитоплазме». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 357 (1): 81–6. Дои:10.1016 / j.bbrc.2007.03.117. PMID  17418091.
• Ладейро Ю., Куши Дж., Балабауд С. и др. (2008). «Профилирование микроРНК в гепатоцеллюлярных опухолях связано с клиническими особенностями и мутациями гена онкогена / супрессора опухоли» (PDF). Гепатология. 47 (6): 1955–63. Дои:10.1002 / hep.22256. PMID  18433021.
• Чжан Х., Сюэ У. (2008). «Путь Wnt вовлечен в прогрессирующую карциному желудка». Гепатогастроэнтерология. 55 (84): 1126–30. PMID  18705344.
• Ван Х. Х., Текпетей Ф. Р., Киддер Г. М. (2009). «Идентификация компонентов сигнального пути WNT / бета-КАТЕНИН в кумулюсных клетках человека». Мол. Гм. Репрод. 15 (1): 11–7. Дои:10,1093 / мольхр / gan070. PMID  19038973.
• Матоно Х., Ода Й., Накамори М. и др. (2008). «Корреляция между широко распространенной ядерной экспрессией бета-катенина и сверхэкспрессией матриксной металлопротеиназы-7 в спорадических десмоидных опухолях». Гм. Патол. 39 (12): 1802–8. Дои:10.1016 / j.humpath.2008.05.005. PMID  18715618.
• Ван Л., О'Лири Х, Фортни Дж, Гибсон Л. Ф. (2007). «Ph + / VE-кадгерин + идентифицирует подобную стволовым клеткам популяцию острого лимфобластного лейкоза, поддерживаемую клетками ниши костного мозга». Кровь. 110 (9): 3334–44. Дои:10.1182 / кровь-2007-01-068122. ЧВК  2200915. PMID  17638851.
• фон Кох CS, Гулати М., Алдапе К., Бергер М.С. (2002). «Семейная медуллобластома: история болезни одной семьи и обзор литературы». Нейрохирургия. 51 (1): 227–33, обсуждение 233. Дои:10.1097/00006123-200207000-00035. PMID  12182422.
• Ван Л., Ли Х, Чжан И и др. (2009). «HINT1 ингибирует активность бета-катенина / TCF4, USF2 и NFkappaB в клетках гепатомы человека». Int. J. Рак. 124 (7): 1526–34. Дои:10.1002 / ijc.24072. ЧВК  2667231. PMID  19089909.
• Чен Й, Бодлс AM (2007). «Белок-предшественник амилоида модулирует деградацию бета-катенина». Журнал нейровоспаления. 4: 29. Дои:10.1186/1742-2094-4-29. ЧВК  2231348. PMID  18070361.
• Kastritis E, Murray S, Kyriakou F, et al. (2009). «Соматические мутации гена аденоматозного полипоза кишечной палочки и накопление ядерного β-катенина имеют прогностическое значение при инвазивных уротелиальных карциномах: данные о влиянии пути Wnt». Int. J. Рак. 124 (1): 103–8. Дои:10.1002 / ijc.23917. PMID  18844223.
• Турбинер Дж., Морено-Буэно Дж., Дахия С. и др. (2008). «Клинико-патологический и молекулярный анализ рака эндометрия, ассоциированного с тамоксифеном». Мод. Патол. 21 (8): 925–36. Дои:10.1038 / modpathol.2008.49. PMID  18500270.
• Юинг Р.М., Чу П., Элизма Ф. и др. (2007). «Крупномасштабное картирование белок-белковых взаимодействий человека с помощью масс-спектрометрии». Мол. Syst. Биол. 3 (1): 89. Дои:10.1038 / msb4100134. ЧВК  1847948. PMID  17353931.

внешняя ссылка

• CTNNBIP1 + белок, + человеческий в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)
• Человек CTNNBIP1 расположение генома и CTNNBIP1 страница сведений о гене в Браузер генома UCSC.

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.