Чао-Цзюнь Ли - Chao-Jun Li
Чао-Цзюнь Ли | |
---|---|
Альма-матер | Чжэнчжоуский университет (Бакалавр) Китайская академия наук (Магистр) |
Награды | Президентская награда США за вызов по зеленой химии 2001 г. (академическая) 2007 член Королевского химического общества (Великобритания) |
Научная карьера | |
Поля | Зеленая химия, органическая химия |
Учреждения | Университет Макгилла (2003-настоящее время)Тулейнский университет (1994–2003) |
Академические консультанты | Так-Ханг Чан Барри Трост |
Интернет сайт | http://www.cjlimcgill.ca/ |
Чао-Цзюнь "Си Джей" Ли Э. Б. Эдди - профессор химии в Университет Макгилла, Монреаль. Он работает над органическими преобразованиями применительно к зеленой химии, в том числе C-H активация, реакции в воде и фотохимия.
Образование
Си Джей Ли родился в 1963 году и получил степень бакалавра в Чжэнчжоуский университет (1979–1983) и получил степень магистра наук. в органическом синтезе на Китайская Академия Наук (1985–1988) с профессором Т. Чан.[1] Затем он переехал в Университет Макгилла (Монреаль, Квебек), чтобы получить докторскую степень (1989–1992) у профессора Т. Чан снова вместе с проф. Дэвид Харпп, и продолжил NSERC Постдок с проф. Барри Трост в Стэндфордский Университет в США (1992–1994 гг.).
Карьера и исследования
Си Джей Ли начинал как доцент в Тулейнский университет в 1994 году и получил звание профессора химии в 2000 году. Затем в 2003 году он перешел в Университет Макгилла, где получил степень Кафедра исследований Канады (Уровень I) в Зеленая химия.[2] Он также был директором NSERC CREATE for Green Chemistry (2012–2018 гг.), Директор CFI Infrastructure for Green Chemistry and Green Chemicals (2008–2018 гг.) И со-директор FQRNT Центр зеленой химии и катализа с 2009 года.
Исследование Си Джей Ли охватывает различные аспекты зеленой химии, применяемые к органической химии: металлоорганические соединения, катализ (тепловая и световая). В частности, он известен тем, что использует вода как реакционная среда [3] для различных химических реакций (гидрирование,[4] Муфта Гриньяра,[5][6]). Ли создал концепцию связывания альдегид-алкин-амин (Реакция сочетания A3 ) и перекрестное дегидрирование (реакция CDC). Его работа над GaN нанопровода в качестве фотокатализаторы для преобразования метан в бензол был покрыт Phys.org в 2015 году, оставляя перспективы на хранение водорода.[7] Впоследствии его команда показала, что они также могут конвертировать метанол в этиловый спирт.[8] Он также совершил прорыв в использовании гидразоны как металлоорганические суррогаты при нуклеофильном присоединении и перекрестном связывании,[9] и о прямом аминировании производных фенола.[10]
Избранные публикации
Реакции в воде:
- Арилирование альдегидов по типу Барбье – Гриньяра с использованием неактивированных арилиодидов в воде[11]
- Катализируемое серебром гидрирование альдегидов в воде[12]
Кросс-дегидрогенизирующее связывание[14]
Фотокатализаторы GaN
- Фотоиндуцированное превращение метана в бензол над GaN нанопроводами[15]
- Прямое каталитическое фотопреобразование метанола в этанол через метилкарбен[16]
Гидразоны в качестве связующих агентов:
- Альдегиды как эквиваленты алкилкарбаниона для добавок к карбонильным соединениям[17]
Рекомендации
- ^ «Новый заместитель редактора - Америка». Зеленая химия. 7 (2): 58. 2005. Дои:10.1039 / B500233H.
- ^ Правительство Канады, Министерство промышленности Канады (2012-11-29). "Кафедры исследований Канады". www.chairs-chaires.gc.ca. Получено 2020-04-18.
- ^ Ли, Чао-Цзюнь (1993-09-01). «Органические реакции в водных средах - с акцентом на образование углерод-углеродных связей». Химические обзоры. 93 (6): 2023–2035. Дои:10.1021 / cr00022a004.
- ^ Цзя, Чжэньхуа; Чжоу, Фэн; Лю, Минсинь; Ли, Синшу; Chan, Albert S.C .; Ли, Чао-Цзюнь (2013-11-04). «Катализируемое серебром гидрирование альдегидов в воде». Angewandte Chemie International Edition. 52 (45): 11871–11874. Дои:10.1002 / anie.201306243. PMID 24127208.
- ^ «Прорыв в органических реакциях в воде». ScienceDaily. Получено 2020-04-17.
- ^ «Прорыв в органических реакциях в воде».
- ^ «Простое решение для хранения водорода работает от солнечной энергии». Phys.org. Получено 2020-04-17.
- ^ «Ультрафиолетовый свет может стать новым мощным источником зеленого топлива».
- ^ «Аналоги карбаниона, полученные из природных альдегидов». Phys.org. Получено 2020-04-17.
- ^ «Катализируемое палладием дезоксигенативное аминирование фенолов | Научные тенденции». 2017-12-04. Получено 2020-04-17.
- ^ Чжоу, Фэн; Ли, Чао-Цзюнь (сентябрь 2014 г.). «Арилирование альдегидов по типу Барбье – Гриньяра с использованием неактивированных арилиодидов в воде». Nature Communications. 5 (1): 4254. Bibcode:2014 НатКо ... 5.4254Z. Дои:10.1038 / ncomms5254. ISSN 2041-1723. PMID 24968128.
- ^ Цзя, Чжэньхуа; Чжоу, Фэн; Лю, Минсинь; Ли, Синшу; Chan, Albert S.C .; Ли, Чао-Цзюнь (2013-11-04). «Катализируемое серебром гидрирование альдегидов в воде». Angewandte Chemie International Edition. 52 (45): 11871–11874. Дои:10.1002 / anie.201306243. PMID 24127208.
- ^ Ю, Ву-Джина; Чжао, Лян; Ли, Чао-Цзюнь (2011). «Реакция связывания A3 (альдегид-алкино-амин): универсальный метод получения пропаргиламинов». Aldrichimica Acta. 44: 43–51.
- ^ Ли, Чао-Цзюнь (2008-12-16). «Кросс-дегидрогенизирующее связывание (CDC): изучение образования связей C − C за пределами функциональных групповых преобразований». Отчет о химических исследованиях. 42 (2): 335–344. Дои:10.1021 / ar800164n. PMID 19220064.
- ^ Ли, Лу; Вентилятор, Шичжао; Му, Сяоюэ; Ми, Зетянь; Ли, Чао-Цзюнь (04.06.2014). «Фотоиндуцированное превращение метана в бензол по нанопроволоке GaN». Журнал Американского химического общества. 136 (22): 7793–7796. Дои:10.1021 / ja5004119. ISSN 0002-7863. PMID 24826797.
- ^ Лю, Минсинь; Ван, Ичэнь; Конг, Сянхуа; Рашид, Роксана Т .; Чу, Шэн; Ли, Чен-Чен; Херн, Зоэ; Го, Хун; Ми, Зетянь; Ли, Чао-Цзюнь (апрель 2019 г.). «Прямая каталитическая фотопреобразование метанола в этанол через метилкарбен». Chem. 5 (4): 858–867. Дои:10.1016 / j.chempr.2019.01.005.
- ^ Ван, Хайнинг; Дай, Си-Цзе; Ли, Чао-Цзюнь (апрель 2017 г.). «Альдегиды как эквиваленты алкилкарбанионов для добавок к карбонильным соединениям». Химия природы. 9 (4): 374–378. Дои:10.1038 / nchem.2677. ISSN 1755-4330. PMID 28338683.