Фактор коагуляции XIII, полипептид A1 - Coagulation factor XIII, A1 polypeptide - Wikipedia

F13A1
Белок F13A1 PDB 1evu.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыF13A1, F13A, А-цепь фактора XIII свертывания крови
Внешние идентификаторыOMIM: 134570 MGI: 1921395 ГомолоГен: 20077 Генные карты: F13A1
Расположение гена (человек)
Хромосома 6 (человек)
Chr.Хромосома 6 (человек)[1]
Хромосома 6 (человек)
Геномное расположение F13A1
Геномное расположение F13A1
Группа6п25.1Начинать6,144,084 бп[1]
Конец6,321,013 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE F13A1 203305 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_000129

NM_001166391
NM_028784

RefSeq (белок)

NP_000120

NP_001159863
NP_083060

Расположение (UCSC)Chr 6: 6.14 - 6.32 МбChr 13: 36.87 - 37.05 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Фактор коагуляции XIII A цепь это белок что у людей кодируется F13A1 ген.

Функция

Этот ген кодирует субъединицу XIII фактора свертывания крови. Фактор коагуляции XIII - последний зимоген, который активируется в каскаде свертывания крови. Фактор XIII плазмы представляет собой гетеротетрамер, состоящий из 2 субъединиц A и 2 субъединиц B. Субъединицы А выполняют каталитическую функцию, а субъединицы В не обладают ферментативной активностью и могут служить молекулами-носителями плазмы. Фактор XIII тромбоцитов состоит всего из 2 субъединиц A, которые идентичны субъединицам плазменного происхождения. При расщеплении активирующего пептида тромбином и в присутствии иона кальция фактор XIII плазмы диссоциирует свои субъединицы B и дает такой же активный фермент, фактор XIIIa, что и фактор XIII тромбоцитов. Этот фермент действует как трансглутаминаза, катализируя образование сшивки гамма-глутамил-эпсилон-лизин между молекулами фибрина, таким образом стабилизируя фибриновый сгусток. Он также связывает ингибитор альфа-2-плазмина или фибронектин с альфа-цепями фибрина. Дефицит фактора XIII подразделяется на две категории: дефицит I типа, характеризующийся отсутствием субъединиц A и B; и дефицит типа II, характеризующийся отсутствием только субъединицы A. Эти дефекты могут привести к пожизненной тенденции к кровотечению, неправильному заживлению ран и привычному выкидышу.[5]

Взаимодействия

Было показано, что полипептид фактора свертывания XIII, A1 взаимодействовать с F13B.[6][7]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000124491 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000039109 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ «Ген Entrez: фактор свертывания крови XIII F13A1, полипептид A1».
  6. ^ Каррелл Н.А., Эриксон HP, МакДонах Дж. (Январь 1989 г.). «Электронная микроскопия и гидродинамические свойства субъединиц фактора XIII». J. Biol. Chem. 264 (1): 551–6. PMID  2491853.
  7. ^ Ачютан К.Э., Роуленд Т.К., Биркбихлер П.Дж., Ли К.Н., Бишоп П.Д., Ачютан А.М. (сентябрь 1996 г.). «Иерархия связывания человеческого фактора XIII, фактора XIIIa и трансглутаминазы эндотелиальных клеток с фибриногеном, фибрином и фибронектином плазмы человека». Мол. Клетка. Биохим. 162 (1): 43–9. Дои:10.1007 / bf00250994. PMID  8905624. S2CID  23583301.

дальнейшее чтение