Синдром Коула-Карпентера - Cole-Carpenter syndrome - Wikipedia

Синдром Коула-Карпентера
	Аутосомно-рецессивный паттерн - это способ наследования этого состояния.
Специальность	Медицинская генетика

Синдром Коула-Карпентера является редким аутосомно-рецессивным заболеванием человека.^[1] Для него характерны дисморфические особенности и склонность к переломам.

Признаки и симптомы

Это состояние обычно диагностируется в младенчестве.

Особенности этого состояния включают:^{[нужна цитата ]}

Короткий ствол
Плохой рост
Гидроцефалия
Множественные переломы
Черепно-лицевые аномалии
- Мультишовный краниосиностоз
- Окуляр проптоз
- Обозначенные фронтальные выступы
- Гипоплазия средней зоны лица
- Микрогнатия

Генетика

Есть три формы этого синдрома.

Тип 1 имеет мутации в протеиндисульфид-изомеразе (P4HB ) ген, расположенный на длинной руке хромосома 17 (17q25).^[2]

Тип 2 имеет мутации в белке транспортного белка Sec24D (SEC24D ) ген, расположенный на длинной руке хромосома 4 (4q26).^[3]

Третий тип был описан с мутацией в белке, связанном с хрящом (CRTAP ) расположен на коротком плече хромосома 3 (3p22.3).^[4]

Клинически эти формы очень похожи и лучше всего дифференцируются с помощью секвенирования генов.

Патогенез

Дисульфид-изомераза протеина участвует в гидроксилировании пролин Остатки в препроколлагене. Белковый транспортный белок Sec24D - это белок, участвующий в транспорте везикул. Как мутации в гене вызывают заболевание, пока не ясно. Белок, связанный с хрящом, участвует в посттрансляционных модификациях коллаген.^{[нужна цитата ]}

Диагностика

Диагноз можно заподозрить на основании совокупности клинических признаков. Это делается путем секвенирования генов P4HB, SEC24D и CRTAP.^{[нужна цитата ]}

Дифференциальная диагностика

Уход

В настоящее время не существует известного лечения этого состояния, и лечение его различных функций является нормой.^{[нужна цитата ]}

История

Это состояние было впервые описано в 1987 году.^[1]

Рекомендации

^ ^а ^б Cole DEC, Carpenter, TO (1987) Хрупкость костей, краниосиностоз, окулярный проптоз, гидроцефалия и отличительные черты лица: недавно признанный тип несовершенного остеогенеза. Журнал Педиат 110: 76-80
^ Rauch F, Fahiminiya S, Majewski J, Carrot-Zhang J, Boudko S, Glorieux F, Mort JS, Bächinger HP, Moffatt P (2015) Синдром Коула-Карпентера вызван гетерозиготной миссенс-мутацией в P4HB. Am J Hum Genet 96 (3): 425-431. DOI: 10.1016 / j.ajhg.2014.12.027
^ Гарбес Л., Ким К., Рисс А., Хойер-Кун Х., Беледжиа Ф, Бевот А., Ким М.Дж., Ха Й.Х., Квеон Х.С., Саварирайан Р., Амор Д., Какадия П.М., Линдиг Т., Каган К.О., Беккер Дж., Бояджиев С.А., Wollnik B, Semler O, Bohlander SK9, Kim J13, Netzer C (2015) Мутации в SEC24D, кодирующие компонент механизма COPII, вызывают синдромальную форму несовершенного остеогенеза. Am J Hum Genet 96 (3): 432-439 DOI: 10.1016 / j.ajhg.2015.01.002. Epub 2015 12 февраля.
^ Balasubramanian M, Pollitt RC, Chandler KE, Mughal MZ, Parker MJ, Dalton A, Arundel P, Offiah AC, Bishop NJ (2015) Мутация CRTAP у пациента с синдромом Коула-Карпентера. Am J Med Genet A 167A (3): 587-91. DOI: 10.1002 / ajmg.a.36916

[Cole1987-1] а ^б Cole DEC, Carpenter, TO (1987) Хрупкость костей, краниосиностоз, окулярный проптоз, гидроцефалия и отличительные черты лица: недавно признанный тип несовершенного остеогенеза. Журнал Педиат 110: 76-80

[Rauch2015-2] Rauch F, Fahiminiya S, Majewski J, Carrot-Zhang J, Boudko S, Glorieux F, Mort JS, Bächinger HP, Moffatt P (2015) Синдром Коула-Карпентера вызван гетерозиготной миссенс-мутацией в P4HB. Am J Hum Genet 96 (3): 425-431. DOI: 10.1016 / j.ajhg.2014.12.027

[Garbes2015-3] Гарбес Л., Ким К., Рисс А., Хойер-Кун Х., Беледжиа Ф, Бевот А., Ким М.Дж., Ха Й.Х., Квеон Х.С., Саварирайан Р., Амор Д., Какадия П.М., Линдиг Т., Каган К.О., Беккер Дж., Бояджиев С.А., Wollnik B, Semler O, Bohlander SK9, Kim J13, Netzer C (2015) Мутации в SEC24D, кодирующие компонент механизма COPII, вызывают синдромальную форму несовершенного остеогенеза. Am J Hum Genet 96 (3): 432-439 DOI: 10.1016 / j.ajhg.2015.01.002. Epub 2015 12 февраля.

[Balasubramanian2015-4] Balasubramanian M, Pollitt RC, Chandler KE, Mughal MZ, Parker MJ, Dalton A, Arundel P, Offiah AC, Bishop NJ (2015) Мутация CRTAP у пациента с синдромом Коула-Карпентера. Am J Med Genet A 167A (3): 587-91. DOI: 10.1002 / ajmg.a.36916

[1]

[2]

[3]

[4]