Концертина движение - Concertina movement

Концертина движение движение происходит в змеи и другие безногие организмы, которые состоят в захвате или закреплении за части тела, при этом тянут или толкая другие части в направлении движения.[1]

Механизм

Каждая точка на теле змеи проходит через чередующиеся циклы статического контакта и движения с областями, распространяющимися назад (то есть любая точка на змее переходит от движения к стазису или наоборот вскоре после того, как изменение происходит в точке перед ней). Это движение довольно напряженное и медленное по сравнению с другими методами передвижения.[2] Энергетические исследования показывают, что для использования движения гармошкой требуется больше калорий на метр, чем для любого другого боковой или же боковая волнистость.[3]

Режимы

У змей есть два признанных в настоящее время способа передвижения гармошкой.

Туннель

Передвижение туннельной гармошкой часто используется в туннелях без препятствий, где у змеи отсутствуют как достаточные точки соприкосновения для выполнения поперечной волнистости, так и достаточное поперечное пространство для выполнения бокового движения.[2] Во время движения туннельной гармошкой змея закрепляется на якоре, последовательно сгибая свое тело на чередующихся изгибах, которые прижимаются к стенкам туннеля. Змея расширяет переднюю часть своего тела, выпрямляя эти изгибы, затем сгибает переднюю часть тела, образуя передние опорные точки, при этом вытягивая заднюю часть вперед. Этот вид гармошки, хотя и медленнее, чем поперечная волнистость или боковой изгиб, по-прежнему довольно быстр: змеи перемещаются примерно на 10% своей длины в секунду.[2] Однако, поскольку змея выпрямляется и заново формирует изгибы, для перемещения требуется все пространство туннеля, и любое препятствие нарушит передвижение. При наличии любого из них змеи переключатся с гармошки на другой режим (так как оба вышеперечисленных быстрее и экономичнее), хотя в случае крайнего бокового ограничения (ширина туннеля меньше трехкратной ширины тела) змеи игнорируют точки соприкосновения, которые можно использовать для боковой волнистости и исполнения гармошкой.

Древесный

Передвижение древесной гармошкой используется на голых ветвях деревьев, когда вторичные ветви недоступны (когда они есть, змеи совершают боковые волнистости, используя эти ветви в качестве точек контакта).[4] В этом режиме движения гармошкой змеи, вероятно, захватывают ветку, изгибая тело вентрально в точках, где чередующиеся изгибы пересекают насест, причем сами изгибы иногда выходят за край ветки. Змея вытягивает переднюю часть своего тела, но при этом тело следует постоянным путем (подобно боковым волнам, но в отличие от движения туннельной гармошкой). Затем он формирует передние захваты и тянет тело вперед, снова демонстрируя характеристику «следования по пути». В отличие от движения туннельной гармошкой, этот режим позволяет избежать любых препятствий, которые попадают между изгибами тела змеи.[4] Однако он исключительно медленный, змеи редко перемещаются быстрее 2% своей длины в секунду.[4]

Рекомендации

  1. ^ Грей, Дж. (1946), "Механизм передвижения у змей", Журнал экспериментальной биологии, 23 (2): 101–120, PMID  20281580
  2. ^ а б c Джейн, Британская Колумбия (1986), «Кинематика передвижения земной змеи», Копея, 1986 (4): 915–927, Дои:10.2307/1445288, JSTOR  1445288
  3. ^ Уолтон, М .; Джейн, Британская Колумбия; Беннетт, А.Ф. (1990), «Энергетическая стоимость безконечного передвижения», Наука, 249 (4968): 524–527, Дои:10.1126 / science.249.4968.524, PMID  17735283
  4. ^ а б c Astley, H.C .; Джейн, Британская Колумбия (2007), «Влияние диаметра окуня и наклона на кинематику, характеристики и режимы древесного передвижения кукурузных змей (Elaphe guttata)», Журнал экспериментальной биологии, 210 (Пт 21): 3862–3872, Дои:10.1242 / jeb.009050, PMID  17951427