DCTN4 - DCTN4
Субъединица динактина 4 это белок что у человека кодируется DCTN4 ген.[5]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000132912 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000024603 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Entrez Gene: Dynactin 4 (p62)».
дальнейшее чтение
- Карки С., Токито М.К., Хольцбаур Е.Л. (февраль 2000 г.). «Субъединица динактина с высококонсервативным мотивом, богатым цистеином, напрямую взаимодействует с Arp1». Журнал биологической химии. 275 (7): 4834–9. Дои:10.1074 / jbc.275.7.4834. PMID 10671518.
- Эмонд М.Дж., Луи Т., Эмерсон Дж., Чжао В., Матиас Р.А., Ноулз М.Р., Райт Ф.А., Ридер М.Дж., Табор Г.К., Никерсон Д.А., Барнс К.С., Гибсон Р.Л., Бамшад М.Дж. (июль 2012 г.). «Секвенирование экзома крайних фенотипов идентифицирует DCTN4 как модификатор хронической инфекции Pseudomonas aeruginosa при муковисцидозе». Природа Генетика. 44 (8): 886–9. Дои:10.1038 / ng.2344. ЧВК 3702264. PMID 22772370.
- Ayalon G, Davis JQ, Scotland PB, Bennett V (декабрь 2008 г.). «Механизм на основе анкирина для функциональной организации дистрофина и дистрогликана». Клетка. 135 (7): 1189–200. Дои:10.1016 / j.cell.2008.10.018. PMID 19109891. S2CID 17268857.
- Bingham JB, Schroer TA (февраль 1999 г.). «Саморегулируемая полимеризация актинового белка Arp1». Текущая биология. 9 (4): 223–6. Дои:10.1016 / S0960-9822 (99) 80095-5. PMID 10074429. S2CID 208851.
- Лим С.М., Катер М.А., Мерсер Дж. Ф., Ла Фонтен С. (май 2006 г.). «Медь-зависимое взаимодействие субъединицы динактина p62 с N-концом ATP7B, но не ATP7A». Журнал биологической химии. 281 (20): 14006–14. Дои:10.1074 / jbc.M512745200. PMID 16554302.
- Боултвуд Дж., Фидлер С., Стриксон А.Дж., Уоткинс Ф., Костшева М., Джаджу Р.Дж., Мюллер У., Уэйнскоат Дж. С. (май 2000 г.). «Транскрипционное картирование критической области 5q-синдрома: клонирование двух новых генов и секвенирование, экспрессия и картирование еще шести новых кДНК». Геномика. 66 (1): 26–34. Дои:10.1006 / geno.2000.6193. PMID 10843801.
Эта статья о ген на хромосома человека 5 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |