DR1 (ген) - DR1 (gene)

DR1
Белок DR1 PDB 1jfi.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыDR1, NC2, NC2-BETA, NC2B, понижающий регулятор транскрипции 1, NCB2
Внешние идентификаторыOMIM: 601482 MGI: 1100515 ГомолоГен: 38809 Генные карты: DR1
Расположение гена (человек)
Хромосома 1 (человек)
Chr.Хромосома 1 (человек)[1]
Хромосома 1 (человек)
Геномное расположение DR1
Геномное расположение DR1
Группа1п22.1Начните93,345,907 бп[1]
Конец93,369,493 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE DR1 207654 x at fs.png

PBB GE DR1 209187 в формате fs.png

PBB GE DR1 209188 x at fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
ВидыЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001938

NM_026106

RefSeq (белок)

NP_001929

NP_080382

Расположение (UCSC)Chr 1: 93.35 - 93.37 МбChr 5: 108,27 - 108,28 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Белок Dr1 это белок что у людей кодируется DR1 ген.[5][6][7]

Функция

Этот ген кодирует связанный с ТВР- (ТАТА-бокс-связывающий белок) фосфопротеин, который подавляет как базальный, так и активированный уровни транскрипции. Кодируемый белок фосфорилируется in vivo, и это фосфорилирование влияет на его взаимодействие с ТВР. Этот белок содержит гистоновый складчатый мотив на амино-конце, TBP-связывающий домен и богатую глутамином и аланином область. Связывание репрессорных комплексов DR1 с комплексами ТВР-промотор может установить механизм, в котором измененная конформация ДНК вместе с образованием комплексов более высокого порядка ингибирует сборку преинициативного комплекса и контролирует скорость транскрипции РНК-полимеразы II.[7]

Взаимодействия

Было показано, что DR1 (ген) взаимодействовать с участием DRAP1.[8][9]

использованная литература

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000117505 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000029265 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Иностроза Дж. А., Мермельштейн Ф. Х., Ха I, Лейн В. С., Рейнберг Д. (сентябрь 1992 г.). «Dr1, фосфопротеин, связанный с ТАТА-связывающим белком, и ингибитор транскрипции гена класса II». Ячейка. 70 (3): 477–89. Дои:10.1016/0092-8674(92)90172-9. PMID  1339312.
  6. ^ Purrello M, Di Pietro C, Rapisarda A, Viola A, Corsaro C, Motta S, Grzeschik KH, Sichel G (1996). «Геномная локализация гена человека, кодирующего Dr1, негативный модулятор транскрипции генов класса II и класса III». Цитогенетика и клеточная генетика. 75 (2–3): 186–9. Дои:10.1159/000134479. PMID  9040789.
  7. ^ а б «Ген Entrez: подавляющий регулятор DR1 транскрипции 1, связывание TBP (отрицательный кофактор 2)».
  8. ^ Юнг К., Ким С., Рейнберг Д. (январь 1997 г.). «Функциональное вскрытие репрессорного комплекса человека Dr1-DRAP1». Мол. Cell. Биол. 17 (1): 36–45. Дои:10.1128 / MCB.17.1.36. ЧВК  231727. PMID  8972183.
  9. ^ Мермельштейн Ф., Йунг К., Цао Дж., Иностроза Дж. А., Эрдьюмент-Бромаж Х, Игельсон К., Ландсман Д., Левитт П., Темпст П., Рейнберг Д. (апрель 1996 г.). «Требование корепрессора для Dr1-опосредованной репрессии транскрипции». Genes Dev. 10 (8): 1033–48. Дои:10.1101 / gad.10.8.1033. PMID  8608938.

дальнейшее чтение