DRD1IP - DRD1IP
Нейрон-специфический везикулярный белок кальцион это белок что у людей кодируется КАЛИ ген.[5][6] Его альтернативное название Кальцион.
Функция
Белок, кодируемый этим геном, представляет собой одиночный белок типа II. трансмембранный белок. Это необходимо для максимальной стимуляции кальций высвобождение после стимуляции пуринергических или мускариновых, но не бета-адренорецепторов. Кодируемый белок взаимодействует с дофаминовый рецептор D1 и может взаимодействовать с другими подтипами рецепторов DA и / или GPCR.[6]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000130643 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000025468 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Heijtz RD, Alexeyenko A, Castellanos FX (июль 2007 г.). «Экспрессия мРНК Calcyon в лобно-полосатом теле и ее связь с везикулярными процессами и СДВГ». Поведенческие и мозговые функции. 3 (1): 33. Дои:10.1186/1744-9081-3-33. ЧВК 1949817. PMID 17623072.
- ^ а б «Ген Entrez: белок, взаимодействующий с дофаминовым рецептором D1 DRD1IP».
дальнейшее чтение
- Миллиган Дж., Уайт Дж. Х. (октябрь 2001 г.). «Белковые взаимодействия на рецепторах, связанных с G-белками». Тенденции в фармакологических науках. 22 (10): 513–8. Дои:10.1016 / S0165-6147 (00) 01801-0. PMID 11583808.
- Али МК, Бергсон С. (декабрь 2003 г.). «Повышенный уровень внутриклеточного кальция запускает рекрутирование дополнительного белка кальциона перекрестной связи рецепторов на плазматическую мембрану». Журнал биологической химии. 278 (51): 51654–63. Дои:10.1074 / jbc.M305803200. PMID 14534309.
- Луо X, Кранцлер Х., Лаппалайнен Дж., Розенхек Р., Чарни Д., Зуо Л., Эрдос Дж., Ван Каммен Д. П., Гелернтер Дж. (Февраль 2004 г.). «Вариации гена CALCYON, шизофрения и кокаиновая зависимость». Американский журнал медицинской генетики. Часть B, Психоневрологическая генетика. 125B (1): 25–30. Дои:10.1002 / ajmg.b.20092. PMID 14755439. S2CID 24881261.
- Лаурин Н., Мизенер В.Л., Кросби Дж., Икович А., Патар Т., Робертс В., Мэлоун М., Таннок Р., Шахар Р., Кеннеди Дж. Л., Барр К.Л. (декабрь 2005 г.). «Связь гена кальциона (DRD1IP) с синдромом дефицита внимания / гиперактивности». Молекулярная психиатрия. 10 (12): 1117–25. Дои:10.1038 / sj.mp.4001737. PMID 16172615.
- Сяо Дж, Дай Р., Негьесси Л., Бергсон С. (июнь 2006 г.). «Кальцион, новый партнер легкой цепи клатрина, стимулирует клатрин-опосредованный эндоцитоз». Журнал биологической химии. 281 (22): 15182–93. Дои:10.1074 / jbc.M600265200. PMID 16595675.
- Олсен Дж. В., Благоев Б., Гнад Ф, Мачек Б., Кумар С., Мортенсен П., Манн М. (ноябрь 2006 г.). «Глобальная, in vivo и сайт-специфическая динамика фосфорилирования в сигнальных сетях». Клетка. 127 (3): 635–48. Дои:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.
- Круусмяги М., Зеленин С., Брисмар Х., Скотт Л. (октябрь 2007 г.). «Внутриклеточная динамика кальциона, нейрон-специфического везикулярного белка». NeuroReport. 18 (15): 1547–51. Дои:10.1097 / WNR.0b013e3282f03f51. PMID 17885599. S2CID 24544827.
Эта статья о ген на хромосома человека 10 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |