Дегидрохолевая кислота - Dehydrocholic acid

Дегидрохолевая кислота

Имена
Название ИЮПАК (4р)-4-[(5S,8р,9S,10S,13р,14S,17р) -10,13-Диметил-3,7,12-триоксо-1,2,4,5,6,8,9,11,14,15,16,17-додекагидроциклопента [а] фенантрен-17-ил] пентановая кислота
Идентификаторы
Количество CAS	81-23-2
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭМБЛ	ChEMBL514446
ChemSpider	6422
ECHA InfoCard	100.001.215
КЕГГ	D01693
PubChem CID	6674
UNII	NH5000009I Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID2022888
ИнЧИ InChI = 1 / C24H34O5 / c1-13 (4-7-21 (28) 29) 16-5-6-17-22-18 (12-20 (27) 24 (16,17) 3) 23 (2) 9-8-15 (25) 10-14 (23) 11-19 (22) 26 / ч 13-14,16-18,22H, 4-12H2,1-3H3, (H, 28,29) / t13- , 14 +, 16-, 17 +, 18 +, 22 +, 23 +, 24- / м1 / с1 Ключ: OHXPGWPVLFPUSM-KLRNGDHRBE
Улыбки O = C2C [C @ H] 3CC (= O) [C @ H] 1 [C @ H] 4 [C @] (C (= O) C [C @@ H] 1 [C @@] 3 ( C) CC2) ([C @ H] (CC4) [C @ H] (C) CCC (= O) O) C
Характеристики
Химическая формула	C24ЧАС24О5
Молярная масса	392.451 г · моль^−1
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Дегидрохолевая кислота синтетический желчная кислота производства окисление из холевая кислота. Он действует как гидрохолеретик, увеличивая выделение желчи, чтобы очистить повышенную нагрузку желчной кислоты.^[1]

Рекомендации

1. Юсеф И.М., Барнуэлл С.Г., Тухвебер Б., Вебер А., Рой С.К. (1987). «Влияние полного сульфатирования желчных кислот на желчеобразование у крыс». Гепатология. 7 (3): 535–42. Дои:10.1002 / hep.1840070320. PMID  3570165.