Depside - Depside

Гирофорная кислота, обратная сторона

А в стороне это тип полифенольный соединение, состоящее из двух или более моноциклических ароматный единиц, связанных сложный эфир связь. Депсиды чаще всего встречаются в лишайники, но также были изолированы от высшие растения, в том числе виды Вересковые, Lamiaceae, Papaveraceae и Миртовые.[1][2][3][4]

Некоторые депсиды имеют антибиотик, анти-ВИЧ, антиоксидант, и антипролиферативный Мероприятия in vitro.[4][5][6][7] Как ингибиторы простагландин синтез и лейкотриен B4 биосинтез, некоторые депсиды имеют in vitro противовоспалительная активность.[8][9][10][11]

Депсидаза - это тип фермента, который разрезает депсидные связи. Одним из таких ферментов является танназа.[12]

Примеры

Гирофорная кислота, найденный в лишайнике Cryptothecia rubrocincta, это обратная сторона. Мерохлорофеновая кислота, выделенный из лишайников рода Cladonia,[13] является ингибитором простагландин синтез.

Некоторые депсиды описаны как анти-ВИЧ.[14]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Оно М., Масуока С., Кото М., Татейши М., Комацу Х., Кобаяши Х., Игоши К., Ито И, Окава М., Нохара Т. (октябрь 2002 г.). "Антиоксидант сложный эфир орто-бензоилоксифенилуксусной кислоты, вакцигеин А, из плодов черники кроличьей (Vaccinium ashei)". Chem. Pharm. Бык. 50 (10): 1416–7. Дои:10.1248 / cpb.50.1416. PMID  12372879.
  2. ^ Zgórka G, Głowniak K (август 2001 г.). «Вариации свободных фенольных кислот в лекарственных растениях, принадлежащих к семейству Lamiaceae». J Pharm биомед анальный. 26 (1): 79–87. Дои:10.1016 / S0731-7085 (01) 00354-5. PMID  11451645.
  3. ^ Хилленбранд М., Запп Дж., Беккер Х. (апрель 2004 г.). "Зависит от лепестков Papaver Rhoeas". Планта Мед. 70 (4): 380–2. Дои:10.1055 / с-2004-818956. PMID  15095160.
  4. ^ а б Reynertson KA, Wallace AM, Adachi S, Gil RR, Yang H, Basile MJ, D'Armiento J, Weinstein IB, Kennelly EJ (август 2006 г.). «Биоактивные депсиды и антоцианы из жаботикабы (Мирциария цветная)". J. Nat. Прод. 69 (8): 1228–30. Дои:10.1021 / np0600999. PMID  16933884.
  5. ^ Кумар К.С., Мюллер К. (июнь 1999 г.). «Метаболиты лишайников. 2. Антипролиферативная и цитотоксическая активность гирофорной, усниновой и дифрактаиновой кислот на рост кератиноцитов человека». J. Nat. Прод. 62 (6): 821–3. Дои:10.1021 / np980378z. PMID  10395495.
  6. ^ Neamati N, Hong H, Mazumder A, Wang S, Sunder S, Nicklaus MC, Milne GW, Proksa B, Pommier Y (март 1997 г.). «Депсиды и депсидоны как ингибиторы интегразы ВИЧ-1: открытие новых ингибиторов с помощью трехмерного поиска в базе данных». J. Med. Chem. 40 (6): 942–51. Дои:10.1021 / jm960759e. PMID  9083483.
  7. ^ Нильсен Дж, Нильсен PH, Фрисвад Дж.С. (1998). "Депсид грибов, гизинол, из штамма морского происхождения Emericella unguis". Фитохимия. 50 (2): 263–265. Дои:10.1016 / с0031-9422 (98) 00517-2.
  8. ^ Джеррард Дж. М., Петерсон Д. А. (февраль 1984 г.). «Структура активного центра простагландинсинтазы из исследований депсидов: альтернативный взгляд». Простагландины Лейкот Мед. 13 (2): 139–42. Дои:10.1016/0262-1746(84)90003-9. PMID  6425861.
  9. ^ Санкава Ю., Сибуя М., Эбизука Ю., Ногучи Х., Киношита Т., Иитака Ю., Эндо А., Китахара Н. (июль 1982 г.). «Депсид как мощный ингибитор биосинтеза простагландинов: новая модель активного центра для циклооксигеназы жирных кислот». Простагландины. 24 (1): 21–34. Дои:10.1016/0090-6980(82)90174-5. PMID  6812170.
  10. ^ Кумар К.С., Мюллер К. (июнь 1999 г.). «Метаболиты лишайников. 1. Ингибирующее действие против биосинтеза лейкотриена B4 по не-окислительно-восстановительному механизму». J. Nat. Прод. 62 (6): 817–20. Дои:10.1021 / np9803777. PMID  10395494.
  11. ^ Кумар К.С.С., Мюллер К. (апрель 2000 г.). «Депсиды как не окислительно-восстановительные ингибиторы лейкотриена B4 биосинтез и рост клеток HaCaT, 2. Новые аналоги обтузатовой кислоты ». Eur J Med Chem. 35 (4): 405–11. Дои:10.1016 / S0223-5234 (00) 00132-X. PMID  10858601.
  12. ^ Хаслам Э., Стангрум Д. Э. (апрель 1966 г.). «Эстеразная и депсидазная активности танназы». Biochem. J. 99 (1): 28–31. Дои:10.1042 / bj0990028. ЧВК  1264952. PMID  5965343.
  13. ^ Шибата, Сёдзи; Чан, Сюч-Цзин (1965). «Строения криптохлорофеновой кислоты и мерохлорофеновой кислоты». Фитохимия. 4: 133–139. Дои:10.1016 / S0031-9422 (00) 86155-5.
  14. ^ Неамати, Нури; Хун, Хуэйсяо; Мазумдер, Абхиджит; Ван, Шаомэн; Сандер, Санджай; Никлаус, Марк С .; Милн, Джордж У. А .; Прокса, Богумил; Помье, Ив (1997). «Депсиды и депсидоны как ингибиторы интегразы ВИЧ-1: открытие новых ингибиторов с помощью поиска в базе данных 3D †». Журнал медицинской химии. 40 (6): 942–951. Дои:10.1021 / jm960759e. ISSN  0022-2623. PMID  9083483.