Деррубон - Derrubone

Деррубон

Имена
Название ИЮПАК 3- (1,3-Бензодиоксол-5-ил) -5,7-дигидрокси-6- (3-метилбут-2-енил) хромен-4-он
Другие имена 5,7-дигидрокси-3 ', 4'-метилендиокси-6-пренилизофлавон
Идентификаторы
Количество CAS	22044-58-2 N
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭМБЛ	ChEMBL412010 N
ChemSpider	4709237 N
PubChem CID	5810067
ИнЧИ InChI = 1S / C21H18O6 / c1-11 (2) 3-5-13-15 (22) 8-18-19 (20 (13) 23) 21 (24) 14 (9-25-18) 12-4- 6-16-17 (7-12) 27-10-26-16 / ч3-4,6-9,22-23H, 5,10H2,1-2H3 N Ключ: FTBGFGQPUMCUSC-UHFFFAOYSA-N N InChI = 1 / C21H18O6 / c1-11 (2) 3-5-13-15 (22) 8-18-19 (20 (13) 23) 21 (24) 14 (9-25-18) 12-4- 6-16-17 (7-12) 27-10-26-16 / ч3-4,6-9,22-23H, 5,10H2,1-2H3 Ключ: FTBGFGQPUMCUSC-UHFFFAOYAI
Улыбки CC (= CCC1 = C (C = C2C (= C1O) C (= O) C (= CO2) C3 = CC4 = C (C = C3) OCO4) O) C
Характеристики
Химическая формула	C21ЧАС18О6
Молярная масса	366.369 г · моль^−1
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Деррубон это пренилированный изофлавон, разновидность флавоноидов. Первоначально был изолирован от индийского дерева. Деррис Робуста.^[1] Недавние исследования показывают, что он действует как ингибитор Hsp90 к его функции как шаперонный белок.^[2]

Рекомендации

1. Ист AJ, Оллис WD, Уиллер RE (1969). «Природное происхождение 3-арил-4-гидроксикумаринов. Часть I. Фитохимическое исследование Деррис Робуста(roxb.) benth ". J. Chem. Soc. C. 3 (3): 365–74. Дои:10.1039 / J39690000365.
2. Hadden MK, Galam L, Gestwicki JE, Matts RL, Blagg BS (декабрь 2007 г.). «Деррубон, ингибитор механизма сворачивания белка Hsp90». J. Nat. Прод. 70 (12): 2014–8. Дои:10.1021 / np070190s. PMID  18020309.