Ретусин (изофлавон) - Retusin (isoflavone)

Retusin
Химическая структура ретусина
Молекула ретусина
Имена
Название ИЮПАК
7,8-дигидрокси-3- (4-метоксифенил) хромен-4-он
Другие имена
7,8-дигидрокси-4'-метоксиизофлавон
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭМБЛ
ChemSpider
Характеристики
C16ЧАС12О5
Молярная масса284,26 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Retusin является О-метилированный изофлавон, разновидность флавоноидов. Его можно найти у таких видов Fabaceae, как Диптерикс одората,[1][2] в Dalbergia retusa[3] И в Millettia nitida.[4] Его также можно найти в Маакия амуренсис клеточные культуры.[5]

Рекомендации

  1. ^ Изофлавоны из Dipteryx odorata. Теруо Хаяси и Рональд Х. Томсон, Фитохимия, том 13, выпуск 9, сентябрь 1974 г., страницы 1943-1946
  2. ^ Микросомальный метаболизм каликозина, формононетина и взаимодействия лекарств с помощью динамического микродиализа и анализа ВЭЖХ – ДАД – МС. Сяо-Донг Вэнь, Лянь-Вэнь Ци, Бинь Лиа, Пинг Ли, Лин Ия, Я-Цюн Ван, Е-Ху Лю и Сяо-Линь Ян, Журнал фармацевтического и биомедицинского анализа, том 50, выпуск 1, 15 августа 2009 г. , Страницы 100-105
  3. ^ Ретусин (Дальбергия) на kanaya.naist.jp/
  4. ^ Взаимодействие тромбина с натуральными продуктами Millettia nitita var. hirsutissima с использованием капиллярного зонального электрофореза. Шую Чжан, Цзюнь Ченг, Венцзин Чен, Сяомэй Лин, Юйин Чжао, Цзе Фэн, Чэн Сян и Хун Лян, Журнал хроматографии B, том 877, выпуск 32, 15 декабря 2009 г., страницы 4107-4114, Дои:10.1016 / j.jchromb.2009.10.033
  5. ^ Продукция изофлавоноидов каллусными культурами Maackia amurensis. С.А. Федореев, Т.В. Покушалов, М.В. Веселова, Л.И. Глебко, Н.И. Кулеш, Т.И. Музарок, Л.Д. Селецкая, В.П. Булгаков, Ю.Н. Журавлев, Фитотерапия, 1 августа 2000 г., том 71, выпуск 4, страницы 365–372, Дои:10.1016 / S0367-326X (00) 00129-5