Барбигероне - Barbigerone

Барбигероне
Barbigerone.png
Имена
Название ИЮПАК
3- (2,4,5-триметоксифенил) -8,8-диметил-4ЧАС,8ЧАС-бензо [1,2-b: 3,4-b '] дипиран-4-он
Другие имена
Барубигерон; 2 ', 4', 5'-триметокси-6 ″, 6 ″ -диметилпирано (2 ″, 3 ″: 7,8) изофлавон
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
MeSHC543999
Характеристики
C23ЧАС22О6
Молярная масса394 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Барбигероне один из немногих пираноизофлавоны среди нескольких групп изофлавоны. Впервые он был выделен из семян растения бобовое растение Тефрозия барбигера; отсюда и название «барбигерон».[1] Члены род Millettia теперь известно, что они богаты барбигероном, в том числе М. dielsiena,[2] М. ferruginea,[3] М. usaramensis,[4] и М. пахикарпа.[5] Он также был выделен из лекарственного растения. Sarcolobus globosus.[6] Барбигероне из S. globosus подтверждено, что имеет значительную антиоксидант свойство.[7] Барбигерон проявляет выраженную антиплазмодиальную активность против малярийный паразит Плазмодий falciparum.[8] Также показано, что он имеет противораковый потенциал, поскольку он вызывает апоптоз из мышиный клетки рака легких.[9]

Рекомендации

  1. ^ Вилен С (1980). "Барбигерон, в следующем семестре новый пираноизофлавон из семян Тефрозия барбигера". Фитохимия. 19 (5): 988. Дои:10.1016/0031-9422(80)85162-4.
  2. ^ Гонг, Тинг; Ван, Дун-Сяо; Чен, Руо-Юнь; Лю, Пин; Ю, Де-Куан (2009). "Новые производные бензила и изофлавона из Millettia dielsiana". Planta Medica. 75 (3): 236–242. Дои:10.1055 / с-0028-1112203. PMID  19140097.
  3. ^ Дагне Э, Бекеле А (1990). "C-пренилированные изофлавоны из Millettia ferruginea". Фитохимия. 29 (8): 2679–2682. Дои:10.1016 / 0031-9422 (90) 85212-Х.
  4. ^ Енесев, Абий; Midiwo, Jacob O .; Уотерман, Питер Г. (1998). "Ротиноиды, изофлавоны и халконы из коры стебля Millettia usaramensis подвид usaramensis". Фитохимия. 47 (2): 295. Дои:10.1016 / S0031-9422 (97) 00424-X.
  5. ^ Е, Хаоюй; Чжун, Шицзе; Ли, Яньфан; Тан, Минхай; Пэн, Айхуа; Ху, Цзя; Ши, Цзе; Он, Шикао; Ву, Вэньшуан; Чен, Лицзюань (2010). "Обогащение и выделение барбигерона из Millettia pachycarpa Benth. с использованием высокоскоростной противоточной хроматографии и препаративной ВЭЖХ ». Журнал сепарационной науки. 33 (8): 1010–7. Дои:10.1002 / jssc.200900641. PMID  20187026. Архивировано из оригинал на 2013-01-05.
  6. ^ Wangensteen, H; Аламгир, М; Rajia, S; Samuelsen, AB; Мальтеруд, KE (2005). «Ротиноиды и изофлавоны из Sarcolobus globosus". Planta Medica. 71 (8): 754–758. Дои:10.1055 / с-2005-864182. PMID  16142641.
  7. ^ Wangensteen, H; Мирон, А; Аламгир, М; Rajia, S; Samuelsen, AB; Мальтеруд, К.Е. (2006). «Антиоксидантная и ингибирующая 15-липоксигеназу активность ротиноидов, изофлавонов и фенольных гликозидов из Sarcolobus globosus". Фитотерапия. 77 (4): 290–295. Дои:10.1016 / j.fitote.2006.03.017. PMID  16701962.
  8. ^ Енесев, А; Derese, S; Midiwo, JO; Окетч-Рабах, штат Гавайи; Лисгартен, Дж; Палмер, Р.; Гейденрайх, М; Питер, MG; Акала, H; Ванги, Дж; Liyala, P; Уотерс, Северная Каролина (2003). «Антиплазмодиальная активность и рентгеновские кристаллические структуры ротиноидов из Millettia usaramensis подвид usaramensis". Фитохимия. 64 (3): 773–779. Дои:10.1016 / S0031-9422 (03) 00373-X. PMID  13679101.
  9. ^ Ли, З.Г .; Чжао, Ю.Л .; Ву, Х; Ye, HY; Пэн, А; Цао, ZX; Мао, YQ; Zheng, YZ; Цзян, PD; Чжао, X; Чен, ЖЖ; Вэй, YQ (2009). «Барбигерон, природный изофлавон, индуцирует апоптоз в клетках рака легких мышей через митохондриальный апоптотический путь». Клеточная физиология и биохимия. 24 (1–2): 95–104. Дои:10.1159/000227817. PMID  19590197.

внешняя ссылка