Dibamidae - Dibamidae

Дибамиды
Anelytropsis.jpg
Мексиканская слепая ящерица (Папилловый анелитропсис)
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Рептилии
Заказ:Squamata
Семья:Dibamidae
Буленжер, 1884 г.
Роды

Анелитропсис
Дибамус
†Hoeckosaurus ?

Синонимы

Anelytropidae Cope, 1885 г.

Dibamidae или слепые сцинки - это семейство ящериц, для которых характерно удлиненное цилиндрическое тело и очевидное отсутствие конечностей.[1] Самки дибамидов полностью лишены конечностей, а самцы сохраняют маленькие лоскутные задние конечности, которые они используют для захвата партнера во время спаривания.[1][2] У них жестко сросшийся череп, отсутствие крыловидный зубы и внешние уши. Их глаза сильно уменьшены и покрыты чешуей.[2]

Слепые сцинки являются родными для Мексика, Юго-восток Азия, Индонезия, то Филиппинские острова, и западный Новая Гвинея.[3] Они маленькие насекомоядный ящерицы с длинными тонкими телами, приспособленными для закапывания в почву.[3] Обычно они откладывают одно яйцо с твердой кальцинированной скорлупой, а не с кожистой скорлупой, типичной для многих других групп рептилий.[2][4]

Семейство Dibamidae имеет два рода, Дибамус с 23 видами и монотипный Анелитропсис.[5] Недавний филогенетический анализ помещает дибамиды как сестру клады всем остальным ящерицам и змеям.[6] Другой недавний анализ классифицировал дибамиды как разделяющие общий предок с инфразаказом Геккота, и что Dibamidae и Gekkota составляют сестринскую кладу всем остальным чешуйчатые.[7]

Характеристики

Общий вид

Дибамиды - ящерицы-роющие, для которых характерно удлиненное тело с тупой головой и хвостом и очевидное отсутствие конечностей.[1][3] Относительно маленькие слепые сцинки могут достигать максимальной длины 250 мм (9,8 дюйма) от головы до хвоста.[3] и длина отверстия рыла (SVL) варьируется между обоими видами Анелитропсис и Дибамус.[2] В Анелитропсис, хвост длиннее, чем у Дибамус и составляет от 34 до 38% длины выходного отверстия носа, которая может колебаться от 77 до 180 мм (от 3 до 7 дюймов).[2] В Дибамус хвост соответствует от 9 до 25% SVL, который варьируется от 52 до 203 мм (от 2 до 8 дюймов).[2]

Обычно дибамиды имеют темный цвет, от коричневого до темно-фиолетового, с небольшими вариациями вдоль тела или без них и часто не имеют сложных узоров.[2] Обычно наблюдается переход от более темной спины к более светлой брюшной стороне.[2] Чешуйки блестящие и гладкие, очень похожи и накладываются друг на друга с некоторыми вариациями в количестве и форме в области головы и ануса, где у самцов обычно есть дополнительные чешуйки, закрывающие анальные поры.[1][2] Количество строк шкалы варьируется между обоими родами; Анелитропсис имеет от 19 до 25 рядов, тогда как Дибамус от 18 до 33.[2] В обеих группах остеодермы отсутствуют.[1][2]

Общие характеристики мягких тканей включают язык, покрытый ламели за исключением кончика, сильно измененных ушей без наружных отверстий или полости среднего уха или евстахиевы трубы,[2] и сильно уменьшенные глаза, которые не имеют внутренней структуры, покрыты чешуей и не имеют внутренней структуры, особенно в Дибамус.[8]

Конечности

Дибамиды - это ящерицы с сильно сокращенными конечностями, но они не полностью лишены конечностей. У самцов и самок рудиментарные слабо развитые задние конечности, содержащие бедренная кость, большеберцовая кость и малоберцовая кость у самцов и дистального хряща шляпки эти элементы более развиты на Дибамус чем в Анелитропсис.[9] женский Дибам не хватает большеберцовая кость и малоберцовая кость.[9]

Череп

Череп примерно 5-7 мм в длину.[10] со сниженным кинезом и более жестким черепом для рытья нор.[10][11] Сочетание роющий привычки и небольшой размер, способствует развитию конфигурации черепа, которая часто встречается у других групп роющих и миниатюрных видов.[11][12][13] Среди этих характеристик - закрытие надвисочное окно и поствисочное окно, относительно большой черепная коробка, трубчатые или спиральные небные кости и модифицированный механизм подвески челюсти с квадратный сочленение с боковой стенкой черепная коробка.[10][11][13]

К другим характеристикам черепа слепых сцинков относится отсутствие теменное отверстие,[2] хорошо развитое вторичное небо, образованное тремя разными костями, максиллы, сошники небные кости, расширенные вентромедиально, образуя свиток, и отсутствие небных зубов.[10] Носовой и лобной кости спарены и контактируют друг с другом в виде W-образного шва без перекрытия между двумя костями, и несколько костей потеряны (слезный, заглазничный и скуловой ) или сильно уменьшенное (надвисочный и чешуйчатый ).[10] Основные черепные различия, помимо размеров, между Анелитропсис и Дибамус наличие эпиптеригоида и постфронтальный в роду Центральной Америки.[2]

В нижняя челюсть of Dibamidae имеет менее 10 зубов и состоит только из трех костей: зубной, венечной и сложной кости.[2] Остаток блестящий кость присутствует только у одного вида Дибамус, Dibamus novaeguineae.[9]

Классификация

Семейство Dibamidae состоит из двух родов: Анелитропсис и Дибамус, а близкое родство родов было основано на двух морфологических характеристиках, уникальных для этих групп: вторичное небо ламели, покрывающие язык, и дополнительные черепные характеристики, которые могут быть общими с другими группами ящериц.[2]

Анатомические характеристики, общие для дибамидов с другими чешуйчатые способствовал формулированию различных таксономических гипотез.[2] Дибамиды, и особенно Дибамус считался частью гекконы и именно семья безногие гекконы;[14] змеи с учетом организации мышц черепа и челюсти;[15] или было предложено быть тесно связанным с группой роющий сцинки с удлиненным телом и редуцированными конечностями.[16][13]

Филогения

Отношения между Dibamidae

 
 
 

Папилловый анелитропсис

 
 
 
 

Дибамус Грири

 
 

Dibamus montanus

 
 
 
 

Dibamus bourreti

 
 

Dibamus bourreti

 
 
 
 
 
 

Dibamus tiomanensis

 
 
 

Dibamus novaeguineae

 
 
 

Dibamus seramensis

 
 

Dibamus Celebensis

 
 
 
 
 
Филогения Dibamidae[17]

Отношения внутри Dibamidae до недавнего времени оценивались только с помощью филогенетического анализа, который включал последовательности ДНК из семи ядерные гены и один митохондриальный ген на 8 видов, 7 видов Дибамус и один вид Анелитропсис.[17] Этот анализ показывает, что есть два основных клады в пределах Dibamidae, один, который включает один вид из рода Анелитропсис, Аналитропсис папиллярный, и виды Дибамус распространены вдоль континентальной Юго-Восточной Азии (Дибамус Грири, Dibamus montanus, и Dibamus bourreti ). В другую кладу входят виды, которые в настоящее время распространены на полуострове Юго-Восточная Азия и острова (Dibamus tiomanensis, Dibamus novaeguineae, Dibamus seramensis, и Dibamus Celebensis ).[17] Эти клады разошлись 72 миллиона лет назад.[17] Анелитропсис отошли от всего материка Дибамус примерно 69,2 миллиона лет назад.[17]

Dibamidae и его связь с Squamata

Отношения Dibamidae с другими Squamata (ящерицы и змеи) имеет долгую историю филогенетический исследования, в которых морфологические характеристики используются для определения этих отношений.[18] Этот анализ выявил тесные отношения между Dibamidae и всеми другими ящерицами с удлиненным телом, редукцией конечностей и обычно роющий привычка как амфисбайцы, змеи или окаменелости сцинки.[12][19][18] В филогении, основанном на морфологии, дибамиды сестринские таксоны к амфисбайцы и клад, которая включает амфисбенины и дибамид - сестра всех змей.[18] Близкие отношения этих групп являются результатом конвергентная эволюция среди этих групп, поскольку некоторые морфологические признаки развились независимо в разных группах.[12]

Более поздние филогении с использованием последовательностей ДНК ядерных и митохондриальных генов включают большой таксономический образец чешуйчатые и поместите дибамиды в качестве сестринской группы для всех других ящериц и змей или с Gekkota в качестве сестринской группы для всех других чешуек.[6][20][7]

Биоразнообразие

В семье есть два признанных рода: Анелитропсис и Дибамус.[1] Согласно базе данных рептилий,[5] Анелитропсис монотипен и Дибамус включает 23 вида:

Анелитропсис[21]

  • Папилловый анелитропсис

Дибамус[22]

Для получения дополнительной информации см. Вот

Вымерший монотипный род, Hoeckosaurus был недавно предложен на основе описания ископаемого материала из раннего олигоцена Долины озер в Центральной Монголии.[23]

Биогеография

Дибамиды имеют дизъюнктивное распределение с одним родом, живущим в Северной Мексике, Анелитропсис, а другой, Дибамус, проживающих в Юго-Восточной Азии.[1] Биогеографические исследования показывают, что разделение между Анелитропсис и Дибамус, в частности клады с видами, которые распространены в континентальной Юго-Восточной Азии, произошли примерно 69 миллионов лет назад во время позднего периода. Меловой а миграция из Азии в Северную Америку имела место в позднем Палеоцен или же эоцен через Берингия.[17]

Биология

Слепые сцинки насекомоядны и питаются членистоногими и дождевыми червями.[3] Слепые сцинки характеризуются своим роющий или роющие привычки.[1] Они могут копать сами норы используйте старые норы или другие отверстия в земле,[1] или жить под опадом из листьев или бревнами.[2]

Виды рода Дибамус часто встречаются в начальный и вторичный леса в широком диапазоне высотных колебаний (от уровня моря до примерно 1300 метров над уровнем моря).[2] Анелитропсис встречается в более сухих средах и адаптирован к ксерический условия различных сред в северных Мексика.[2]

Мало что известно о размножении этой группы ящериц, но изучение женских особей из герпетологических коллекций показывает, что дибамиды откладывают одно яйцо.[2] с закаленной оболочкой,[1] и яйца откладываются часто, по крайней мере, в Дибамус.[1]

Сохранение

Ни один из видов Dibamidae не включен в список исчезающих видов в Конвенции о международной торговле видами дикой фауны и флоры, находящимися под угрозой исчезновения. СИТЕС.[24]

Международный союз охраны природы (МСОП ) включают некоторые виды рода Дибамус и один вид Анелитропсис в красном списке видов, находящихся под угрозой исчезновения, большинство из них относятся к категории, вызывающей наименьшее беспокойство, и два вида, Dibamus kondaoensis и Dibamus tiomanensis перечислены как находящиеся под угрозой исчезновения и соответственно.[25]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час я j k Витт, Лори Дж .; Колдуэлл, Дженали П. (2014). Герпетология: вводная биология амфибий и рептилий (4-е изд.). Амстердам. ISBN  9780123869197. OCLC  839312807.
  2. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты Грир, Аллен Э. (1985). «Отношения ящериц рода Anelytropsis и Dibamus». Журнал герпетологии. 19 (1): 116–156. Дои:10.2307/1564427. ISSN  0022-1511. JSTOR  1564427.
  3. ^ а б c d е Поф, Ф. Харви (18 ноября 2015 г.). Герпетология (Четвертое изд.). Сандерленд, Массачусетс, США. ISBN  9781605352336. OCLC  908397943.
  4. ^ Cogger, Harold G .; Цвайфель, Ричард Джордж, ред. (1998). Энциклопедия рептилий и амфибий (2-е изд.). Сан-Диего, Калифорния. ISBN  0121785602. OCLC  39559811.
  5. ^ а б "База данных рептилий". reptile-database.reptarium.cz. Получено 2019-02-08.
  6. ^ а б Тонини, Жоао Филипе Рива; Борода, Карен Х .; Феррейра, Родриго Барбоса; Джетц, Уолтер; Пайрон, Р. Александр (2016-12-01). «Полностью выбранные филогении чешуекрылых показывают эволюционные закономерности в статусе угрозы». Биологическое сохранение. Содействие сохранению рептилий: устранение пробелов в знаниях и снижение основных факторов риска исчезновения. 204: 23–31. Дои:10.1016 / j.biocon.2016.03.039. ISSN  0006-3207.
  7. ^ а б Ридер, Тод У .; Таунсенд, Тед М .; Mulcahy, Daniel G .; Noonan, Brice P .; Wood, Perry L .; Сайты, Джек У .; Винс, Джон Дж. (24 марта 2015 г.). Уилф, Питер (ред.). «Комплексный анализ разрешает конфликты по поводу филогении плоских рептилий и выявляет неожиданное размещение ископаемых таксонов». PLOS ONE. 10 (3): e0118199. Bibcode:2015PLoSO..1018199R. Дои:10.1371 / journal.pone.0118199. ISSN  1932-6203. ЧВК  4372529. PMID  25803280.
  8. ^ Ганс, Карл; Парсонс, Томас (1970). Морфология B. Академическая пресса. OCLC  610352006.
  9. ^ а б c Гаск, Дж. П. (1968). "Вклад l'ostéologie et a la myologie de Dibamus novaeguineae Gray (Sauria, Reptilia)". Annales des Sciences Naturelles, Zoologie. 10: 127–150.
  10. ^ а б c d е Ганс, Карл (2008). Биология рептилий. Том 20. Морфология H. Череп лепидозавра.. Гонт, аббат С., и Адлер, Крейг. Итака, Нью-Йорк: Общество изучения амфибий и рептилий. п. 758. ISBN  978-0-916984-76-2.
  11. ^ а б c Риппель, Оливье (1984). «Миниатюризация черепа ящерицы: ее функциональные и эволюционные последствия». В Фергюсоне, М. В. Дж. (Ред.). Строение, развитие и эволюция рептилий. Симпозиум № 52, Лондонское зоологическое общество. Академическая пресса. С. 503–520. ISBN  978-0-12-613352-3. OCLC  729488307.
  12. ^ а б c Ли М И (1998). «Конвергентная эволюция и корреляция характера у роющих рептилий: к разрешению чешуйчатых взаимоотношений». Биологический журнал Линнеевского общества. 65 (4): 369–453. Дои:10.1006 / bijl.1998.0256. ISSN  0024-4066.
  13. ^ а б c Риппель, Оливье (1984). «Морфология черепа ископаемых ящериц рода Dibamus с учетом его филогенетических взаимоотношений *». Журнал зоологии. 204 (3): 289–327. Дои:10.1111 / j.1469-7998.1984.tb02376.x. ISSN  0952-8369.
  14. ^ Андервуд, Гарт (1957). «О ящерицах семейства pygopodidae. Вклад в морфологию и филогению чешуекрылых». Журнал морфологии. 100 (2): 207–268. Дои:10.1002 / jmor.1051000203. ISSN  0362-2525. S2CID  83508772.
  15. ^ Хаас, Георг. 1973. Мышцы челюстей и связанные с ними структуры Rhynchocephalia и Squamata. В: Gans, C. and Parsons, T. S. Biology of the Reptilia, v.4, (.1. M.): 285-490, fig 1-169.
  16. ^ Кэмп, Чарльз Льюис (1923). «Классификация ящериц. Вестник АМНХ; т. 48, статья 11». HDL:2246/898. Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  17. ^ а б c d е ж Townsend, T. M .; Leavitt, D. H .; Ридер, Т. В. (26 января 2011 г.). «Межконтинентальное расселение микроэндемичной роющей рептилии (Dibamidae)». Труды Королевского общества B: биологические науки. 278 (1718): 2568–2574. Дои:10.1098 / rspb.2010.2598. ISSN  0962-8452. ЧВК  3136834. PMID  21270029.
  18. ^ а б c Готье, Жак А .; Кирни, Морин; Майсано, Джессика Андерсон; Риппель, Оливье; Бельке, Адам Д. Б. (2012). «Сборка плоского древа жизни: перспективы фенотипа и летописи окаменелостей». Бюллетень музея естественной истории Пибоди. 53 (1): 3–309. Дои:10.3374/014.053.0101. ISSN  0079-032X. S2CID  86355757.
  19. ^ Халлерманн, Якоб (1998). «Этмоидальная область Dibamus taylori (Squamata: Dibamidae), с филогенетической гипотезой о взаимоотношениях дибамидов внутри Squamata». Зоологический журнал Линнеевского общества. 122 (3): 385–426. Дои:10.1006 / zjls.1996.0109. ISSN  0024-4082.
  20. ^ Pyron, R; Бербринк, Фрэнк Т; Винс, Джон Дж (2013). «Филогения и пересмотренная классификация Squamata, включая 4161 вид ящериц и змей» (PDF). BMC Эволюционная биология. 13 (1): 93. Дои:10.1186/1471-2148-13-93. ISSN  1471-2148. ЧВК  3682911. PMID  23627680.
  21. ^ «Папилловый анелитропсис». База данных рептилий. Получено 2019-02-08.
  22. ^ "Результаты поиска | База данных рептилий". reptile-database.reptarium.cz. Получено 2019-02-08.
  23. ^ Андрей Чернянский (2019). «Первая потенциальная летопись окаменелостей дибамидной рептилии (Squamata: Dibamidae): новый таксон из раннего олигоцена Центральной Монголии». Зоологический журнал Линнеевского общества. 187 (3): 782–799. Дои:10.1093 / zoolinnean / zlz047.
  24. ^ "Виды СИТЕС | СИТЕС". www.cites.org. Получено 2019-02-09.
  25. ^ «Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП». Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. Получено 2019-02-10.

внешняя ссылка